Детоксикация спайкового белка — спасение для вакцинированных?

Японский речной червь-полихета Neanthes japonica (Izuka) является известным источником щелочной сериновой протеазы, сокращенно ASPNJ с буквой “N” для Neanthes japonica.

Авторы Liu и др. использовали недостатки, обнаруженные в спайке, и описали их:

“Спайковый белок SARS-CoV-2 дикого типа имел длину 1273 аа [2,25], содержащий 103 остатка K и R. Прогнозирование с использованием пептидного каттера ExPASy и наши экспериментальные результаты показали, что 101 сайт R и K может быть гидролизован трипсином и ASPNJ, за исключением 462KP (P, proline, pro) и 811KP (дополнительная таблица S1).). 

11 K-сайтов (включая 417K) и 11 R-сайтов в RBD S1, а также 682R, 683R и 685R в мотиве CendR S1 и 825K, 835K, 847R и 854K в слитом пептиде S2 могут быть гидролизованы ASPNJ”.

В то время как Lui нацеливался на белок spike дикого типа SARS-CoV-2, неизвестно, будет ли у нынешнего штамма Omicron или измененных версий spike Pfizer и Moderna эти же участки гидролиза.

APSNJ растворяет spike даже при низких концентрациях в течение нескольких минут и, как полагают, пригоден для разработки лекарств для внутривенного введения. 

Поскольку эти результаты помогают продвигать эту область вперед, следующими шагами лаборатории Луи будет повторение экспериментов с текущими семействами белков Omicron, Pfizer и Moderna spike и определение того, происходит ли одинаковое растворение.

В то время как общественность критикует “Биг Фарма” за мошенничество и коррупцию в связи с провалом вакцинации против COVID-19, существует острая необходимость в том, чтобы промышленность вмешалась и разработала детоксицирующие средства или другие методы для устранения повреждения человеческого организма спайковым белком в результате вакцинации или синдрома после COVID-19, и обычно у тех, у кого оба воздействия.

Что такое наттокиназа

Питер А. Маккалоу, MD, MPH

Самый распространенный вопрос, который я получаю от тех, кто принимал одну из вакцин от COVID-19: «Как мне вывести это из своего тела». Продукты мРНК и аденовирусной ДНК были развернуты без представления о том, как и когда организм когда-либо нарушит генетический код.

Синтетическая мРНК, переносимая на липидных наночастицах, по-видимому, устойчива к разрушению рибонуклеаз человека по своей конструкции, поэтому продукт будет долговечным и производить белковый продукт, представляющий интерес, в течение значительного периода времени.

Это было бы преимуществом для нормального человеческого белка, заменяемого в редком состоянии генетического дефицита (например, альфа-галактозидаза при болезни Фабри). Однако это большая проблема, когда белком является патогенный SARS-CoV-2 Spike. Аденовирусная ДНК (Janssen) должна быть разрушена дезоксирибонуклеазой, однако это не было исчерпывающе изучено.

Наттокиназа — это фермент, который вырабатывается путем ферментации соевых бобов с бактериями Bacillus subtilis var. natto и доступен в качестве пероральной добавки. Он разлагает фибриноген, фактор VII, цитокины и фактор VIII и был изучен на предмет его сердечно-сосудистых преимуществ.

Из всех доступных методов лечения, которые я использовал в своей практике, и среди всех предлагаемых дезинтоксикационных агентов, я считаю, что наттокиназа и связанные с ней пептиды имеют наибольшие перспективы для пациентов в настоящее время.

Tanikawa и другие исследовали влияние наттокиназы на спайковый белок SARS-CoV-2. В первом эксперименте они продемонстрировали, что Спайк деградировал во времени и дозозависимом виде в препарате клеточного лизата, который может быть аналогом реципиента вакцины.

Второй эксперимент показал, что наттокиназа деградировала белок Spike в инфицированных SARS-CoV-2 клетках. Это воспроизвело аналогичное исследование, проведенное Оба и его коллегами в 2021 году.

 

Наттокиназа дозируется в фибринолитических единицах (FU) на грамм и может варьироваться в зависимости от чистоты. Куросава и его коллеги показали на людях, что после однократной пероральной дозы 2000 FU D-димер концентрации через 6 и 8 часов, а также препараты деградации фибрина/фибриногена в крови через 4 ч после введения значительно повышаются (p < 0,05 соответственно).

Таким образом, эмпирическая начальная доза может составлять 2000 ФУ два раза в день. Полные фармакокинетические и фармакодинамические исследования не были завершены, но несколько лет использования на рынке в качестве безрецептурной добавки предполагают, что наттокиназа безопасна с основным предостережением, заключающимся в чрезмерном кровотечении и предостережениях с одновременными антиагрегантными и антикоагулянтными препаратами.

Основываясь на этих результатах, наттокиназа и аналогичные продукты, такие как серрапептаза, должны пройти хорошо финансируемые, ускоренные доклинические и клинические программы развития. Проблема заключается в срочности времени, аналогичной той, которая наблюдается при инфекции SARS-CoV-2 и эмпирической ранней терапии.

Потребуется до 20 лет, чтобы иметь полностью разработанный фармацевтический профиль для характеристики безопасности и эффективности наттокиназы при лечении вакцинных травм и постКОВИД-синдромов.

В настоящее время заболевает большое количество людей, и многие считают, что эмпирическое лечение оправдано, учитывая достаточно низкий риск побочных эффектов и потенциально высокое вознаграждение. Я рекомендую обсудить это с вашим врачом или обратиться к специалисту по холистической или натуропатической медицине, который имеет опыт работы с профилем безопасности наттокиназы в ряде применений.

БАДы

Также в сети недавно появилась новая информация из Японии, что Наттокиназа уменьшает или растворяет вредный спайковый белок: