В ноябре 2023 года Япония одобрила использование первой вакцины с самоамплифицирующейся мРНК (“saRNA”) против covid. Вакцина называется Kostaive и также известна как ARCT-154 или, во Вьетнаме, VBC-COV19-154. На момент утверждения исследователи надеялись, что это только начало лечения саРНК инфекционных заболеваний и даже рака.
Всё началось с Японии
Разница между вакциной против мРНК covid и вакциной саРНК covid заключается в том, что в первом случае механизм клетки вырабатывает спайковый белок до тех пор, пока сохраняются эти инструкции, в то время как саРНК продвигается дальше.
Они интегрируют гены, необходимые для репликации и синтеза РНК, кодирующей спайковый белок, эффективно создавая биологический печатный станок для изготовления вакцины внутри клеток.
Поэтому и такое название — самоусиливающаяся вакцина или самореплицирующаяся, то есть повторяющая «сама себя внутри клеток».
Доктор Дэниел Нагасе, канадский врач, отстраненный от работы за то, что давал ивермектин пациентам с Covid-19. Он уже высказывался по поводу данной технологии:
Это ”самоусиливающаяся“ РНК-«вакцина”, которая создает копии самой себя, предположительно, до выработки белков, к которым у пациента должны вырабатываться антитела. Это отличается от нынешних “вакцин” с мРНК спайк-белка от Pfizer и Moderna, которые стали печально известны своими побочными эффектами. Смертельные побочные эффекты, которые варьируются от образования тромбов до рака, как я предсказывал в ноябре 2021 года.:
Текущие инъекции мРНК covid-19 официально не обладают способностью к самовоспроизведению; если только они не интегрируются в ДНК человека. .
Новые “самоамплицирующиеся” репликонные вакцины отличаются тем, что они обладают врожденной способностью создавать собственные копии без изменения ДНК клетки, хотя обратная транскрипция и изменение ДНК также могут происходить.
Весь масштаб опасностей, связанных с технологией “самоусиления” Replicon, я осознал только за последние пару дней. Выбор альфавирусов в качестве базового шаблона репликонных вакцин сделал не только возможным, но и вероятным то, что новые искусственные гены в репликонных вакцинах, если они когда-либо будут введены людям, также распространятся не только на других людей, но и на другие виды — пишет доктор Нагасе.
Уже в ноябре 2024 года тот же врач неотложной помощи доктор Дэниел Нагасе рассказал доктору Джозефу Сансоне о том, что технология репликонов, также известная как «самоусиливающаяся мРНК», «превосходит ядерное оружие» с точки зрения угрозы существованию человечества, которую она представляет:
Наступление на Европу
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения ЕС в декабре 2024 год рекомендовал выдать разрешение на продажу той самой Kostaive — самовоспроизводящейся инъекции мРНК («саРНК»), разработанной компанией Arcturus Therapeutics. Окончательное решение о выдаче разрешения на продажу теперь остаётся за Европейской комиссией.
12 декабря 2024 года Европейский комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения («CHMP») выдал положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу Kostaive, самовоспроизводящейся (репликонной) мРНК-инъекции, разработанной компанией Arcturus Therapeutics. Окончательное решение о выдаче разрешения на продажу теперь остаётся за Европейской комиссией:
Kostaive будет доступен в виде порошка для приготовления суспензии для инъекций. Kostaive — это вакцина против COVID-19 на основе РНК (код АТХ: J07BN01). Она содержит самовоспроизводящуюся мРНК, которая кодирует шиповидный белок SARS-CoV-2.
Самовоспроизводящаяся означает, что мРНК также содержит инструкции по созданию белка под названием репликаза. После введения в мышцу белок репликаза создаёт больше копий мРНК, которые клетка может использовать для создания большего количества шиповидного белка. Вакцинация препаратом Kostaive вызывает выработку нейтрализующих антител и клеточный иммунный ответ, нацеленный на шиповидный белок, что помогает защитить людей от COVID-19.
Эффективность Kostaive в качестве первичной вакцинации против COVID-19 была показана в крупном исследовании, в котором взрослые получали либо две дозы Kostaive, либо плацебо. По сравнению с плацебо вакцинация Kostaive привела к снижению доли пациентов, у которых в период от одной недели до 3 месяцев после введения второй дозы вакцины развился симптоматический COVID-19.
Небольшое исследование по иммунному усилению также показало, что Kostaive эффективен в качестве гетерологичной бустерной вакцинации (когда первичная вакцинация проводилась другой вакциной против COVID-19).
Наиболее распространёнными побочными эффектами препарата Kostaive являются реакции в месте инъекции (боль и чувствительность), артралгия, миалгия, головная боль, головокружение, усталость, озноб и повышение температуры.
Полное Summary of product characteristics
A document describing the properties and the officially approved conditions of use of a medicine. Summaries of product characteristics form the basis of information for healthcare professionals on how to use the medicine safely and effectively. Abbreviated as SmPC.
More information can be found under ‘Product-information requirements‘ and Guideline on summary of product characteristics’.
«>сводке характеристик продукта
(SmPC), которая будет опубликована в Marketing authorisationThe approval to market a medicine in one, several or all European Union Member States.
«>разрешения на продажу
от Европейской комиссии.
Вот наглядное представление о том, как работают эти генетические прививки:
В прошлом году, как мы уже упоминали внчале, Япония одобрила эти инъекции. В ноябре 2023 года Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) полностью одобрило вакцину-репликон CSL и Arcturus Therapeutics Kostaive ARCT-154.
Несмотря на серьёзные опасения по поводу безопасности, в сентябре 2024 года Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило обновлённую бустерную вакцину против субварианта «Омикрон» JN.1.
Побочные явления
Во время клинических испытаний Kostaive пять человек умерли среди участников исследования 3b-фазы. На 1-й, 2-й и 3a-фазах исследования в совокупности 90% участников, получивших инъекции, столкнулись с побочными эффектами, при этом 74,5% сообщили о системных реакциях, а 15,2% потребовалась медицинская помощь после введения первой дозы.
В клинических испытаниях ARCT-154 на этапе исследования 3b среди вакцинированных лиц произошло 5 смертей. Участники, которым была сделана инъекция, испытали 90% побочных эффектов после первой дозы на этапах исследования 1, 2 и 3а вместе взятых (74,5% системных – 15,2% нуждались в медицинской помощи).
После 30-минутного наблюдения за возможными немедленными реакциями все участники в течение 7 дней, начиная со дня каждой инъекции, заполняли электронные или бумажные дневники исследования. В дневниках регистрировались местные реакции (эритема в месте инъекции, боль, уплотнение/отек и болезненность) и системные нежелательные явления (НЯ; артралгия, озноб, диарея, головокружение, усталость, головная боль, миалгия, тошнота/рвота и лихорадка).
Нежелательные явления, о которых не просили, регистрировались в течение 28 дней после каждой вакцинации. Любое нежелательное явление, приведшее к прекращению участия в исследовании или отказу от него, любое нежелательное явление, потребовавшее медицинской помощи (MAAE), или серьёзное нежелательное явление (SAE) должны были быть задокументированы в течение года после завершения первичной серии вакцинации.
Здесь мы приводим общие данные о безопасности, включая MAAE, SAE и отказы от вакцинации в течение шести месяцев (до 210-го дня). С участниками еженедельно связывались по телефону, чтобы убедиться, что они заполняют дневники исследования, которые собирались на 8-й и 36-й дни, через 7 дней после каждой вакцинации, а также при последующем визите на 57-й день. Данные о нежелательных явлениях вносились в форму отчета о случае, а причинно-следственная связь между событиями устанавливалась исследователем, составившим отчет.
Многие авторы являются штатными сотрудниками Arcturus Therapeutics, поэтому их выводы, вероятно, будут предвзятыми.
Стало совершенно ясно, что фармацевтическая промышленность и захваченные ею регулирующие органы не принимают во внимание серьёзные проблемы с безопасностью, связанные с неопределённой синтетической репликацией мРНК, которая приводит к неконтролируемому производству токсичных антигенов.
Эти экспериментальные инъекции не должны получать дальнейшего одобрения регулирующих органов для применения на людях или животных, если мы хотим предотвратить ещё одну катастрофу в области общественного здравоохранения. Все самоамплифицирующиеся инъекции мРНК, доступные в настоящее время для применения на людях и животных, должны быть немедленно отозваны до проведения всесторонних долгосрочных исследований безопасности.
Атака репликонов, «Отважный дискурс», 7 ноября 2024 года
Европейская комиссия должна принять правильное решение и ОТКАЗАТЬ в выдаче разрешения на экспериментальную инъекцию с 90-процентной частотой побочных эффектов и отсутствием данных о долгосрочной безопасности.
Технология мРНК уже себя показала. Что сделает эта платформа, если ее одобрят (которая будет самовоспроизводящейся мРНК в клетках) — даже страшно предствить.
Такого мнение специалистов и магистров здравоохранения фонда Маккалоу.
Еще материалы по теме:
- Первые нерадостные «ласточки» самоусиливающейся мРНК
- Начнется ли «всемирная катастрофа» с Японии?
- США снова «химичат в лабораториях»? Птичий грипп-2024
- «Генеральный план прост — 3/4 населения мира не нужны, и их нужно убрать с планеты»- доктор Дэвид Мартин
- Даже если вы избежите генного укола, поражение животных и природы, похоже, — неизбежно
- Когда вы слышите BNT162c(2) — просто бегите
- Свежие научные данные с доказательствами «утечки» мРНК с привитых на непривитых
Источник: Николас Хулшер, опубликовано Courageous Discourse
