5 научно обоснованных подходов помощи пострадавших от травм от прививок

Миллионы людей, получивших травмы в результате инъекций мРНК, были брошены на произвол судьбы нашими учреждениями общественного здравоохранения. В отсутствие значимой поддержки крайне важно определить и продвигать безопасные, основанные на фактических данных стратегии для содействия восстановлению — заявили недавно СМИ от фонда Маккалоу в США и огласили 5 способов, которые, по их мнению и профессиональному наблюдению, должны помочь людям, которые столкнулись с негативными последствиями после уколов.

В Фонде Маккалоу текущие исследования выявили следующие ключевые способы помощи.

Выкладываем рекомендации вместе со ссылками на значимые практические исследования, с ними связанные, доказавшие эффективных этих методик.

Витамин D

Появляется все больше фактических данных в пользу того, что витамин D является критически важным средством для лечения повреждений от прививок — утверждает эпидемиолог Николас Хульшер.

Защита от миокардита: 73,3% случаев миокардита, вызванного мРНК-вакциной, имели дефицит витамина D, а низкий уровень коррелировал со значительно более выраженным воспалением, более высоким уровнем тропонина и большим количеством госпитализаций в отделение интенсивной терапии.

Достаточные уровни были связаны со снижением тяжести заболевания.

 

Исследование под названием «Защитная роль витамина D при остром миокардите, связанном с вакциной BNT162b2» было опубликовано в журнале «Frontiers in Immunology:»

Введение: Вакциноассоциированный миокардит считается редким, но важным осложнением, особенно после массовой вакцинации мРНК-вакцинами против COVID-19. Знания о том, как минимизировать риск, ограничены. Поскольку NK-клетки могут вызывать острый миокардит после вакцинации мРНК-вакцинами против COVID-19, а витамин D может подавлять NK-клетки посредством модуляции цитокинов, мы предполагаем, что побочный эффект в виде миокардита связан с гиповитаминозом D — мРНК-вакциной — гиперцитокинемией — NK-клетками, что поддается клиническому вмешательству.

Методы: биохимические, иммунофенотипические и генотипические анализы были проведены для изучения статуса витамина D и иммунного профиля у 60 пациентов с острым миокардитом, вызванным вакциной BNT162b2.

Результаты: у пациентов с миокардитом, вызванным вакциной, наблюдалась высокая частота гиповитаминоза D (73,3%), особенно у тех, кто жаловался на боль в груди или был госпитализирован в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Более того, уровень витамина D был отрицательно связан с пиковым уровнем сердечного тропонина Т в сыворотке крови во время миокардита, вызванного вакциной. С точки зрения генотипа, аллель GC (связывающего белка витамина D) rs4588T, которая кодирует изоформу GC2 связывающего белка витамина D, была аллелем риска, в то время как изоформа GC1S была защитной. С точки зрения механизма, гиповитаминоз D был связан с повышенным уровнем цитокинов, играющих ключевую роль в работе естественных киллеров (NK-клеток) (в частности, интерлейкина-1β (IL-1β), IL-12, интерферона-γ (IFN-γ) и IL-8), а также с повышенным процентом CD69+ NK-клеток в крови, что, в свою очередь, коррелировало с появлением болей в груди.

Вывод: эти данные подтверждают гипотезу о том, что витамин D играет решающую роль в снижении риска миокардита, связанного с мРНК-вакцинами, модулируя провоспалительную цитокиновую среду и последующую неблагоприятную активацию NK-клеток, закладывая основу для стратегий профилактики и лечения.

Дефицит витамина D часто встречается при миокардите

• 73,3% людей, у которых развился миокардит после инъекции мРНК, имели низкий уровень витамина D (≤50 нмоль/л).
• Среди лиц с дефицитом витамина D:
  • 88,3% испытывали боль в грудипо сравнению с теми, у кого уровень витамина D был в норме.
  • 30% пациентов нуждались в госпитализации в отделение интенсивной терапии, что указывает на более тяжелые случаи.

Витамин D Может Снизить Риск

• Более высокий уровень витамина D был связан с:
  • Снижение воспаления в сердце (о чем свидетельствует снижение уровня цитокинов).
  • Сниженная активация NK-клеток (меньше CD69+ NK-клеток).
  • Меньше тяжелых симптомов миокардита (более низкий уровень сердечных тропонинов и меньше случаев госпитализации в отделение интенсивной терапии).
• Пациенты с достаточным уровнем витамина D (более 50 нмоль/л) реже испытывали тяжелые симптомы (p < 0,05).

Снижение уровня витамина D = Больше повреждений сердца.

• У пациентов с низким уровнем витамина D был повышен уровень сердечного тропонина T (cTnT),маркера повреждения сердца:
  • У пациентов с дефицитом витамина D средний уровень cTnT составлял 0,62 ± 0,40 нг/мл.
  • У пациентов с достаточным количеством витамина Dуровень кТнТ был значительно ниже(p = 0,0099).
• Уровень витамина D отрицательно коррелировал с cTnT (r = -0,3053, p = 0,0221).

Восстановление после хронической усталости: у пациентов с МЭ/СХУ после вакцинации терапия витамином D привела к исчезновению симптомов в 82% случаев, со значительным улучшением сна, вегетативной функции и энергии.

Исследование под названием «Эффективность заместительной терапии витамином D в 28 случаях миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости после вакцинации от COVID-19», было недавно опубликовано в журнале «Питание»:

Предыстория

Сообщалось о длительных симптомах как после заражения COVID-19, так и после вакцинации, в некоторых случаях приводящих к миалгическому энцефаломиелиту/синдрому хронической усталости (МЭ/СХУ). Из 80 пациентов, обратившихся в нашу больницу с постпрививочным синдромом, 28 соответствовали диагностическим критериям МЭ/СХУ. Мы провели ретроспективное исследование этих 28 пациентов.

Методы

Мы измерили уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови у 28 пациентов, у которых после вакцинации от COVID-19 в период с августа 2022 года по февраль 2024 года развилась МЭ/КФС. Заместительная терапия витамином D включала рекомендации по питанию, пребыванию на солнце и пероральный приём витамина D. Мы оценили изменения в уровне витамина D в крови и улучшение симптомов.

Результаты

При первоначальном посещении у 27 из 28 пациентов с диагнозом ME / СХУ имелся недостаточный уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови (16 ± 4 нг/мЛ, среднее значение ± SD). После заместительной терапии витамином D мы наблюдали повышение уровня витамина D в крови (28 ± 5 нг/ мл), связанное со снижением диагностических симптомов МЭ/ СХУ (с 10,3 ± 2,1 до 3,3 ± 2,0). Примечательно, что после терапии 23 из 28 пациентов (82%) больше не соответствовали диагностическим критериям МЭ/СХУ. Среди симптомов наиболее заметное улучшение наблюдалось в отношении проблем со сном (71%), за которыми следовали вегетативные симптомы (68%).

Выводы

Для пациентов, у которых развился МЭ / СХУ после вакцинации против COVID-19 с недостаточным уровнем витамина D, соответствующая заместительная терапия витамином D под руководством врача может привести к облегчению симптомов. Мы готовим рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности заместительной терапии витамином D у лиц с МЭ / СХУ, у которых развился дефицит витамина D после заражения COVID-19 или вакцинации.

Снижение смертности: метаанализ 32 исследований показал, что у людей со здоровым уровнем витамина D (≥30 нг/мл) риск смертности от всех причин был почти в два раза ниже, чем у людей с очень низким уровнем (0–9 нг/мл).

 

Статистическая ошибка в расчёте рекомендуемой суточной нормы витамина D (RDA) возникла из-за того, что Институт медицины (IOM) неверно интерпретировал результаты собственного статистического анализа. По оценкам IOM, 600 МЕ витамина D в день обеспечили бы 97,5% людей уровнем 25-гидроксивитамина D (25(OH)D) в сыворотке крови 50 нмоль/л. 

Однако их расчёт был неверным, поскольку они приняли нижний предел прогнозирования для отдельных лиц за нижний предел для средних значений по группе. Повторный анализ, проведённый Вегелерсом и Эквару, показал, что 600 МЕ в день обеспечивают только 97,5% средних значений по группе (а не по отдельным лицам), превышающих 50 нмоль/л, в то время как фактические индивидуальные потребности значительно различаются. 

Их скорректированный расчёт показал, что для достижения целевого уровня у 97,5% людей необходимо 8895 МЕ в день, что значительно превышает рекомендацию IOM:

Протокол Маккалоу: детоксикация от Base Spike

Разработанная для борьбы с токсичностью спайкового белка как при инфекции, так и при инъекции мРНК, детоксикация Base Spike обеспечивает четыре предполагаемых основных механизма действия:

1. протеолитическая деградация спайкового белка,
2. угнетение воспаления от спайкового белка и его фрагментов в тканях,
3. растворение микротромбов, и
4. антикоагулянты.

 

Он объединяет хорошо изученные природные соединения для воздействия на эти механизмы и поддержки выздоровления у людей с постковидным синдромом или поствакцинальным синдромом:

Мы нашли множество доказательств того, что шиповидный белок SARS-CoV-2 может вызывать повреждения в сердечно-сосудистой, гематологической, неврологической, дыхательной, желудочно-кишечной и иммунной системах. Было показано, что шиповидные белки, кодируемые вирусом и вакциной, играют непосредственную роль в сердечно-сосудистых и тромботических повреждениях, вызванных как SARS-CoV-2, так и вакцинацией. Обнаружение шиповидного белка в течение как минимум 6–15 месяцев после вакцинации и заражения у пациентов с постковидными осложнениями указывает на то, что шиповидный белок может быть основным фактором, способствующим развитию длительного COVID.

Мы пришли к выводу, что эти данные подтверждают потенциальную пользу протоколов детоксикации от шиповидного белка для пациентов с долгосрочными постковидными и/или вызванными вакцинацией осложнениями. Мы предлагаем базовый протокол детоксикации, состоящий из перорального приёма наттокиназы, бромелайна и куркумина.

Этот подход открывает огромные перспективы в качестве основы для клинического лечения, в рамках которого применяются дополнительные терапевтические средства с целью устранения постковидных осложнений после заражения SARS-CoV-2 и вакцинации от COVID-19. Для определения относительных рисков и преимуществ базового протокола детоксикации необходимы крупномасштабные проспективные рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые исследования.

Наттокиназа – протеолитический фермент, который эффективно разрушает спайковый белок in vitro, растворяет микротромбы на основе фибрина и был успешно использован в протоколе протеолитических ферментов для устранения тромбов, вызванных спайковым белком, и устранения неврологических симптомов после вакцинации:

Ширасава провел исследование N-of-1, в ходе которого пациент получал комплексную смесь пероральных протеолитических и тромболитических ферментов, включающую наттокиназу, бромелайн, серрапептому и папаин, а также более десятка натуральных ингредиентов, входящих в состав запатентованных смесей из Техаса.Phytomedic Labs. Пациенту также давали аспирин по 100 мг в день.

 

Последовательные измерения уровня D-димера показали резкий скачок концентрации по мере лизиса тромбов, который наблюдался при последовательных МР-ангиографических исследованиях с виртуальной ангиоскопией. По мере исчезновения тромбов у пациента прояснилось сознание. Как кардиолог, я могу сказать, что эти изображения потрясают.

Отчёты о первых операциях на людях очень важны в медицине. Такие отчёты о коронарной ангиопластике и стентировании изменили историю медицины. Случай доктора Ширасавы может оказать аналогичное историческое влияние, поскольку медицинское сообщество ещё лучше осведомлено о механистическом обосновании протокола детоксикации по Маккалоу и даже более интенсивных протоколов в будущем.

Бромелайн – расщепляет спайковый белок и уменьшает воспаление, ингибируя пути NF-κB и ЦОГ-2.
Куркумин — блокирует связывание спайка с рецепторами ACE2, поддерживает фибринолиз и подавляет воспалительную сигнализацию, вызванную спайками.

Полный протокол базовой детоксикации выглядит следующим образом [43]:

Бромелайн 500 мг один раз в день, наттокиназа 2000 FU два раза в день и куркумин 500 мг два раза в день. Курс лечения составляет 3–12 месяцев или более, в зависимости от динамики заболевания. Это начальные дозировки, которые могут быть скорректированы в соответствии с переносимостью и тяжестью травматического синдрома. 

Поскольку дозы намного ниже известных пределов безопасности, увеличение дозы будет целесообразным, если после трёх месяцев терапии сохраняются остаточные симптомы. Если ANA-тест положительный и есть подозрение на аутоиммунное заболевание, к лечению следует добавить гидроксихлорохин по 200 мг два раза в день. При наличии плевродинии или нетипичной боли в груди дополнительно следует принимать колхицин по 0,6 мг один раз в день.

Наттокиназа, протеолитический фермент, получаемый в результате ферментации соевых бобов бактерией Bacillus subtilis natto [44], традиционно используется в Японии для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и обладает прямой фибринолитической активностью, гидролизуя фибрин и субстрат плазмина, то есть его можно использовать для растворения тромбов [45]. Это делает наттокиназу важным средством для растворения тромбов, вызванных шиповидным белком, поскольку они могут содержать фибрин, устойчивый к фибринолизу [19]. Кроме того, наттокиназа оказывает мощное разрушающее действие на шиповидный белок SARS-CoV-2 [46,47]. На рисунке 4 показано разрушающее действие наттокиназы на шиповидный белок на поверхности клетки [47]. 

Длительное сохранение шиповидного белка [35,39,40] указывает на то, что для его разрушения в организме человека могут потребоваться внешние препараты, в частности ферменты, разрушающие белки, такие как наттокиназа. 

Куросава и др. продемонстрировали, что у людей уровень D-димера значительно повышался как через шесть, так и через восемь часов, в то время как продукты распада фибрина/фибриногена в крови значительно повышались через четыре часа после приёма разовой пероральной дозы 2000 FU (100 мг) (p < 0,05) [48]. 

Основываясь на этих результатах, можно предположить, что начальная дозировка может составлять 2000 FU, принимаемых два раза в день. Было доказано, что наттокиназа в целом безопасна, за исключением возможного чрезмерного кровотечения, особенно в сочетании с другими лекарственными препаратами [48].

Бромелайн, протеолитический фермент, получаемый из стебля ананаса [49], традиционно славится своими заживляющими и противовоспалительными свойствами, особенно при артрите и травмах. Важное значение имеет антикоагулянтная активность бромелайна. Он снижает уровень ПГЕ-2 и тромбоксана А2, способствуя относительному увеличению количества простациклина в тромбоцитах. Кроме того, он способствует фибринолизу, стимулируя превращение плазминогена в плазмин и подавляя агрегацию тромбоцитов [50]. Критис и др. продемонстрировали, что бромелайн может препятствовать проникновению SARS-CoV-2 в клетки, расщепляя его шиповидный белок и снижая экспрессию ACE2 и TMPRSS2 [51]. Этот фермент также может гидролизовать гликозидные связи, которые составляют гликозидный щит шиповидного белка, помогающий защитить его от иммунных реакций [52]. Чтобы уменьшить воспаление, бромелайн частично снижает уровень провоспалительного простагландина E−2 (PGE-2) за счет ингибирования NF-kB и циклооксигеназы 2, а также подавляет медиаторы воспаления [51]. Таким образом, бромелайн оказывает комплексное воздействие на токсические эффекты и устойчивость шиповидного белка. 

Бромелайн используется в суточной дозировке 200–2000 мг; таким образом, 500 мг являются рекомендуемой начальной дозой [53]. Бромелайн в основном безопасен и обладает низкой токсичностью, но он может повышать риск кровотечений и влиять на скорость всасывания некоторых лекарств, что потенциально может привести к лекарственным взаимодействиям [54].

Куркумин, полифенол, получаемый из куркумы, известен своими противовоспалительными свойствами и способностью модулировать воспаление при вирусных инфекциях. Куркумин также поддерживает фибринолиз и процесс антикоагуляции [51]. Помимо традиционно признанных полезных свойств, куркумин показал многообещающие противовирусные свойства в отношении широкого спектра вирусов, включая грипп, гепатит и, в частности, SARS-CoV-2 [55]. Это достигается за счет блокирования участков связывания шиповидного белка (рецепторов ACE2 и TMPRSS-2). Противовоспалительное действие куркумина реализуется за счет ингибирования передачи сигналов NF-κB [56]. Исследование in-silico показало, что куркумин может ингибировать шиповидный белок штамма «Омикрон» за счет взаимодействия с его аминокислотами [57]. Рандомизированные исследования неизменно показывают снижение уровня высокочувствительного С-реактивного белка (hs-CRP) и других маркеров воспаления в ситуациях, связанных с инфекциями или травмами, вызванными шиповидным белком [58,59]. 

Куркумин нетоксичен в дозах до 8000 мг в день [60]. Большие дозы, особенно в плохо усваиваемых формах, могут привести к осложнениям со стороны желудка [61]. Улучшенное усвоение куркумина достигается в сочетании с пиперином или с нано- или липосомальными формулами, которые доступны в виде безрецептурных пероральных добавок. Дозы сильно различаются в зависимости от формулы, но было показано, что 500 мг два раза в день являются распространённой и безопасной дозировкой независимо от типа куркумина [61].

Гидроксихлорохин, хорошо известное противомалярийное и противовоспалительное средство, одобренное FDA, оказывает дополнительную поддержку пациентам с ослабленным иммунитетом, ингибируя связывание белка spike с клетками человека [62]. Проведенный в режиме реального времени мета-анализ 413 опубликованных рецензируемых исследований гидроксихлорохина в качестве средства лечения COVID-19, в которых приняли участие в общей сложности 529 687 пациентов, показывает статистически значимое снижение риска смертности и госпитализации, а также ускоренный клиренс вируса [63]. Этот эффект был наиболее выраженным, когда лечение начиналось на ранней стадии, что указывает на важность раннего лечения. Поскольку гидроксихлорохин ускоряет выведение вируса из организма, он также способствует выведению шиповидного белка и может стать отличным дополнением к базовой детоксикации.

 Было установлено, что это соединение хорошо переносится, безопасно и не связано с риском желудочковой аритмии при приёме в дозе 200 мг два раза в день при условии, что ожидаемое удлинение интервала QTc контролируется вместе с приёмом других препаратов с помощью серийных ЭКГ. Могут возникнуть желудочно-кишечные симптомы [64].

Колхицин, одобренный FDA алкалоид, содержащийся в растениях Colchicum autumnale и Gloriosa superba, традиционно использовался в терапии благодаря своим противовоспалительным свойствам [65]. Это соединение может снизить риск развития инфаркта миокарда и инсульта [66]. Более того, колхицин может уменьшать повреждение миокарда в присутствии белка spike [67]. Плевродиния была диагностирована после вакцинации против COVID-19 и может указывать на воспаление сердца [68]. Исследование COLCORONA показало, что колхицин безопасен и оказывает благоприятное воздействие на течение COVID-19 и его непосредственные пост-острые последствия. У пациентов с COVID-19, подтверждённым ПЦР, колхицин снижал частоту госпитализаций и смертность по сравнению с плацебо [69]. Метаанализ пяти рандомизированных исследований, в которых приняли участие в общей сложности 16 048 пациентов, показал, что колхицин снижает тяжесть течения COVID-19 и уровень С-реактивного белка (СРБ), что указывает на его мощный противовоспалительный эффект в присутствии шиповидного белка [70]. Таким образом, назначение колхицина показано, если у пациента наблюдается плевродиния после вакцинации от COVID-19 или после перенесённой инфекции. Более того, было доказано, что 0,5 мг два раза в день являются безопасной и эффективной дозой для лечения COVID-19 [65,69,70].

Дополнительные соединения, которые могут способствовать детоксикации и разрушению шиповидного белка, включают в себя следующие:

• N-ацетилцистеин (NAC): он растворяет шиповидный белок, разрушая дисульфидные связи, и предотвращает его связывание с ACE2 [52,71,72].
• Глутатион: разрушает дисульфидные связи шиповидного белка [72].
• Ивермектин: связывает и подавляет шиповидный белок [73].
• Кверцетин: связывает и подавляет шиповидный белок [74].
• Апигенин: связывает и подавляет шиповидный белок [74].
• Никотин: нарушает гликозилирование шиповидного белка и блокирует возможное взаимодействие шиповидного белка с никотиновым холинергическим рецептором [75,76].
• Эмодин: блокирует взаимодействие шиповидного белка с ACE2 [77].
• Фисетин: связывает и подавляет шиповидный белок [78].
• Рутин: связывает и подавляет шиповидный белок [79].
• Силимарин: связывает и подавляет шиповидный белок [80].

Стратификация рисков

Ранняя диагностика сердечного поражения, вызванного вакциной против COVID-19, может помочь предотвратить внезапную смерть.

 

В рецензируемой статье авторы предлагают комплексную стратегию оценки сердечно-сосудистого риска после вакцинации, включающую подробный анамнез пациента, тестирование на антитела и кардиологическую диагностику в наилучшей попытке обнаружить аномалии до внезапной сердечной смерти.

Этот подход направлен на выявление лиц с повышенным риском сердечных событий после вакцинации против COVID-19 и руководство соответствующим клиническим ведением.

Основной совет: в этом исследовании рассматриваются доказательства связи мРНК-вакцин с патологиями сердца и предлагается комплексный подход к стратификации рисков, включающий изучение анамнеза пациента, тестирование на антитела и диагностику сердца. Выявляя лиц из группы высокого риска с помощью таких измеримых показателей, как воздействие шиповидного белка и сердечные биомаркеры, этот подход призван помочь врачам в оценке рисков миокардита, аритмии и остановки сердца после вакцинации. Внедрение этой системы в учреждениях первичной медико-санитарной помощи может улучшить состояние сердечно-сосудистой системы и снизить количество предотвратимых смертей.

Турбо решения для лечения рака

Новое исследование Erdogdu et al., которое показало, что инъекции мРНК вызывают связанное с раком перепрограммирование костного мозга в течение нескольких недель:

 

Поскольку более 70% населения мира получили хотя бы одну дозу иммунодисрегулирующей и канцерогенной вакцины против COVID-19, необходимо срочно изучить потенциальные решения для решения проблемы стремительного роста заболеваемости раком.

Новые данные об ивермектине, фенбендазоле и лекарственных грибах указывают на смену парадигмы в лечении рака — от химиотерапии к безопасной, поддерживающей иммунитет терапии.

Крупнейший на сегодняшний день обзор использования ивермектина у онкологических пациентов не выявил никаких опасений по поводу безопасности, многообещающие анекдотические сообщения и убедительные доклинические доказательства подавления опухоли.

Исследование под названием «Обзор применения ивермектина у онкологических пациентов: не пора ли использовать ивермектин для лечения рака?»было  опубликовано в журнале Acta Poloniae Pharmaceutica — Исследования в области лекарственных средств:

 

Целью этого систематического обзора была оценка потенциала перепрофилирования ивермектина в качестве противоракового средства, с упором на два аспекта:

• Клиническая безопасность ивермектина у онкологических пациентов, основанная на отчетах о случаях применения и сериях исследований, включающих его использование при паразитарных инфекциях
• доклиническая противоопухолевая активность ивермектина, полученная в результате лабораторных исследований и исследований на животных

Всего было выявлено 2273 публикации, из которых 26 исследований соответствовали критериям включения. В этих исследованиях приняли участие 36 онкологических больных, которые получали пероральный ивермектин, в основном для лечения паразитарных инфекций.

Хотя ни один из случаев лечения пациентов не был направлен на оценку противоопухолевого эффекта, в обзоре также обобщается растущее количество доклинических данных, подтверждающих потенциальные противораковые механизмы действия ивермектина.

Безопасность у онкологических больных

• Среди 36 онкологических пациентов ивермектин стабильно хорошо переносился.
• Ни у одного из онкологических пациентовивермектин не вызвал серьезных побочных эффектов.
• Незначительные побочные эффекты, если они возникали, были неспецифическими и быстро проходили (например, лёгкое расстройство желудочно-кишечного тракта, кратковременная сыпь).
• Ивермектин был успешно применен у пациентов, у которых были:
  • Активная химиотерапия
  • Злокачественные заболевания крови (например, лейкемия, лимфома)
  • Солидные опухоли (например, рак молочной железы, шейки матки, почечно-клеточная карцинома)

Клинические наблюдения, связанные с раком

Хотя в обзоре не было обнаружено официальных исследований, в которых ивермектин применялся бы конкретно для лечения рака в клинических условиях, в нескольких отчётах о случаях применения препарата были отмечены улучшения, связанные с лечением рака:

• Детский ОЛЛ (острый лимфобластный лейкоз)
  • 6-летний мальчик с острым лимфобластным лейкозом чувствовал себя хорошо и находился в длительной ремиссии после лечения ивермектином от заражения Demodex folliculorum.
  • При последующем наблюдении рецидивов или прогрессирования заболевания не наблюдалось.
• Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)
  • У пациента, проходящего курс химиотерапии, развилась генерализованная чесотка.
  • После перорального приёма ивермектина (0,2 мг/кг, повторить через две недели) все оставшиеся папулы исчезли без признаков рецидива.
  • Состояние пациента оставалось клинически стабильным, хотя о ремиссии не сообщалось.
• Злокачественные заболевания крови (лейкемия, лимфома)
  • Несколько пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток или проходивших лечение от лейкемии, получали ивермектин для лечения демодекоза или других паразитарных инфекций.
  • В этих случаях кожные симптомы быстро исчезали, и состояние пациентов оставалось стабильным в краткосрочной и среднесрочной перспективе, хотя прямой противораковый эффект не был подтверждён.
• Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых (Т-кЛ)
  • Состояние пациента с АТЛ и инфекцией HTLV-1 было успешно стабилизировано, и он был выписан после курса ивермектина и химиотерапии.
  • Авторы отмечают, что ивермектин, возможно, способствовал борьбе с заболеванием, но однозначных выводов сделать нельзя.

Противоопухолевые механизмы (доклинические данные)

 

Доклинические исследования на клеточных линиях и животных моделях показали, что ивермектин оказывает противораковое действие посредством нескольких механизмов подавления опухоли, включая:

• Ингибирование YAP1 (белка, ассоциированного с Yes 1) ядерной транслокации
• Подавление сигнального пути Wnt/TCF (фактор Т-клеток)
• Деградация p21-активированной киназы 1 (PAK1)
• Подавление сигнального каскада AKT/mTOR
• Индукция митохондриальной дисфункции и окислительного стресса
• Активациякаспаз-зависимого апоптоза

Эти механизмы были обнаружены при нескольких типах рака, в частности:

• Глиобластома
• Рак яичников
• Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ)
• Рак шейки матки

Согласно наиболее полному систематическому обзору применения ивермектина у онкологических пациентов на сегодняшний день, ивермектин, по-видимому, безопасен даже для тех, кто проходит активную химиотерапию. 

Широкий спектр противораковых механизмов, продемонстрированных на доклинических моделях, в сочетании с единичными сообщениями об улучшениях, связанных с лечением рака, подтверждают его пригодность для использования в качестве онкологической терапии. Для надлежащей оценки потенциала ивермектина в борьбе с раком необходимо как можно скорее начать хорошо спланированные крупномасштабные клинические испытания.

Кроме того, лекарственные грибы демонстрируют значительные перспективы в профилактике и лечении рака, что подтверждается механистическими, эпидемиологическими и новыми клиническими данными:

Противораковые свойства грибов - темой заинтересовались в фонде Маккалоу

Тема противораковой терапии последнее время заинтересовала не только ученых, но, как мы помним, и бизнесменов. чего стоит недавнее выступление, когда исполнительный председатель и […]

Read More

redko-da-metko.ru

 

В частности, гриб кордицепс может оказывать защитные свойства против рака, вызванного мРНК-вакциной, восстанавливая иммунный надзор, уменьшая хроническое воспаление и ингибируя ключевые онкогенные сигнальные пути, которые активируются стойкой экспрессией спайкового белка и индуцированной вакциной иммунной дисрегуляцией:

 

Кордицепс — это род паразитических грибов, известных тем, что они заражают насекомых и других членистоногих, превращая их в так называемых «зомби», захватывая их центральную нервную систему, манипулируя их поведением и в конечном итоге убивая хозяина, чтобы вырасти и распространить свои споры. 

Наиболее известные виды, Cordyceps sinensis и Cordyceps militaris, на протяжении веков использовались в традиционной китайской медицине для укрепления здоровья, в том числе для повышения энергии, улучшения спортивных результатов, поддержки иммунной функции и повышения либидо. 

Кордицепс содержит различные полезные вещества, в том числе полисахариды (галактоманнан), нуклеотиды (аденозин и кордицепин), кордицепиновую кислоту, аминокислоты и стеролы (эргостерол и бета-ситостерол).

Кроме того, Neo7Bioscience в настоящее время исследует персонализированную пептидную терапию повреждений, вызванных мРНК-вакциной, и турборака.

Целевые стратегии питания и образа жизни

Николас Хульшер советует:

Отказ от ультраобработанных продуктов, восстановление основных питательных веществ, достаточное пребывание на солнце и содействие здоровому кровообращению с помощью физических упражнений и цельной, богатой питательными веществами пищи могут значительно улучшить общее состояние здоровья и жизнестойкость.

Эти стратегии поддерживают естественные процессы детоксикации и восстановления организма, помогая улучшить долгосрочное восстановление и улучшить результаты для здоровья.

Научные работы, упомянутые в статье

• Цанг Х.В., Чуа Г.Т., Тунг К.Т. и др. Защитная роль витамина D при остром миокардите, ассоциированном с вакциной BNT162b2. Фронт Иммунол. 2025;16:1501609. Опубликовано 19 февраля 2025 года. DOI:10.3389/fimmu.2025.1501609
• Кодама С., Кониси Н., Хираи Ю. и др. Эффективность заместительной терапии витамином D в 28 случаях миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости после вакцинации против COVID-19. Питание. Опубликовано онлайн 18 февраля 2025 г. DOI:10.1016/j.nut.2025.112718
• Гарланд К.Ф., Ким Дж.Дж., Мор С.Б. и др. Метаанализ смертности от всех причин в соответствии с 25-гидроксивитамином D в сыворотке крови. Ам Дж Общественное здравоохранение. 2014; 104(8):e43-e50. doi:10.2105/AJPH.2014.302034
• Халшер Н., Проктер Б.К., Винн К., Маккалоу.А. Клинический подход к постострым последствиям после инфекции COVID-19 и вакцинация. Куреус. 2023; 15(11):e49204. Опубликовано 2023 21 ноября. DOI:10.7759/cureus.49204
• Маккалоу, Пенсильвания, Уинн, К., Проктер, Б.К. (2023). Клиническое обоснование детоксикации спайкового белка SARS-CoV-2 при синдромах повреждения после COVID-19 и вакцинации. Журнал американских врачей и хирургов, 28 (3), осень 2023 г. 90–94.
• Ширасава Т. (2025). Визуализационная диагностика и лечение тромбоза, вызванного спайковым белком, после вакцинации мРНК COVID-19. Mathews J Case Rep. 10(1):195.
• Маккалоу.А., Халшер Н. Стратификация риска будущей остановки сердца после вакцинации против COVID-19. World J Cardiol. 2025; 17(2):103909. DOI:10.4330/wjc.v17.i2.103909
• Эрдогду Б., Каплан О., Фидан Б.Б., Челебир М., Малкан Юй, Хазнедароглу И.С. Метаболомное профилирование лейкемического кроветворения: эффекты введения вакцины против COVID-19 на основе мРНК BNT162b2. Curr Mol Med. Опубликовано онлайн 3 июня 2025 года. DOI:10.2174/0115665240361878250601074746
• Лай И., Гуань С., Чэнь С., Чэнь Дж., Чжан С., Лу М. Обзор применения ивермектина у онкологических больных: не пора ли перепрофилировать ивермектин в лечении рака? Acta Pol Pharm – Drug Res. 2024 год; 81(6):913–929. DOI:10.32383/appdr/200570
• Патхак М.., Патхак К., Сайкия Р. и др. Иммуномодулирующее действие грибов и их биологически активных соединений при раке: Комплексный обзор. Биомед Фармакотер. 2022;149:112901. DOI:10.1016/j.biopha.2022.112901
• Ба Д.М., Ссентонго., Билман Р.Б., Мускат Дж., Гао Х., Ричи Дж.. Более высокое потребление грибов связано с более низким риском развития рака: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. Adv Nutr. 2021; 12(5):1691-1704. DOI:10.1093/Advances/NMAB015
• Нараянан С., де Морес А.Р., Коэн Л. и др. Добавки лекарственных грибов при раке: систематический обзор клинических исследований. Curr Oncol Rep. 2023; 25(6):569-587. DOI:10.1007/S11912-023-01408-2
• Лю И, Го З.Цз., Чжоу С.В. Кордицепс китайский: биоактивные компоненты, противоопухолевые эффекты и основной механизм — Обзор. Молекулы. 2022; 27(19):6576. Опубликовано 4 октября 2022 г. DOI:10.3390/molecules27196576

Автор: Николас Хульшер, магистр здравоохранения