Зачем китайцы это делают? - R&M Статья по вам плачет!

Если вам нравятся материалы - можете поддержать мои ресурсы .

Содержание

Китайские лаборанты создали 12 новых вирусов птичьего гриппа с улучшенной «малийской адаптацией и повышенной вирулентностью»
Такая работа ведется давно
Глобальная модель распространения птичьего гриппа
Обновление от июля 2025

Вы помните прошедший недавно Глобальный форум по вакцинам IVI в июне 2025 года? На котором выступали представители как раз и в основном из азиатского региона и где обсуждались как будущие пандемии, так и важность именно вакцин на платформе мРНК (включая ее агрессивные современные вариации типа репликонов) как важного инструмента их преодоления во всем мире.

Остается загадкой (или уже не очень) — почему снова в Китае проводят рискованные опыты по «усилению функции» новый штаммов вирусов с угрозой их «высокой вирулентности с животных на человека».

Китайские лаборанты создали 12 новых вирусов птичьего гриппа с улучшенной «малийской адаптацией и повышенной вирулентностью»

Китайские лаборанты создали 12 новых вирусов птичьего гриппа с улучшенной «малийской адаптацией и повышенной вирулентностью».

В новом рецензируемом исследовании утверждается, что китайские ученые, финансируемые правительством, генетически сконструировали 12 новых штаммов вируса птичьего гриппа H9N2, которые содержат мутации, связанные с улучшенной адаптацией млекопитающих и повышенной вирулентностью.

В рамках этого исследования в период с 2021 по 2023 год в Чанше было собрано 970 биообразцов из воздуха, мяса домашней птицы, воды и других объектов окружающей среды, связанных с летучими мышами. Затем было проведено исследование распространённости вируса в окружающей среде и биомолекулярный анализ подтипа H9N2. Для выявления вируса атипичной пневмонии и его подтипов (H5/H7/H9) была использована флуоресцентная количественная ПЦР в реальном времени. Во всех образцах положительный результат был получен в 68,45 % случаев для вируса атипичной пневмонии и в 53,51 % случаев для подтипа H9.

Примечательно, что в образцах аэрозоля положительный результат был получен в 89,00 % случаев для вируса атипичной пневмонии и в 72,50 % случаев для подтипа H9. Корреляционный анализ также выявил отрицательную корреляцию между работой вытяжных устройств и положительным результатом для вируса атипичной пневмонии и подтипа H9. Впоследствии с помощью инокуляции куриных эмбрионов было выделено 30 штаммов AIV, 12 из которых были секвенированы и идентифицированы как изоляты H9N2. Анализ генетической эволюции показал, что эти изоляты относятся к генотипу G57.

Кроме того, гомологическое моделирование показало, что в нескольких новых изолятах AIV в месте связывания с рецептором белка гемагглютинина были обнаружены мутации V²²³A и N²²⁴H, которые могут приводить к изменению пространственной конформации. В целом полученные результаты позволяют оценить распространённость AIV в лёгких и биомолекулярные характеристики подтипа H9N2, а также служат теоретическим обоснованием для будущей оценки рисков для здоровья и профилактических стратегий в отношении AIV.

Эта работа вызывает тревогу, учитывая, что Конгресс, Белый дом, Министерство энергетики, ФБР и ЦРУ признали, что инцидент, связанный с лабораторными исследованиями, скорее всего, является источником пандемии COVID, что вызывает опасения, что продолжающиеся подобные эксперименты могут спровоцировать еще одну неприятную историю.

Такая работа ведется давно

Это произошло после того, как на этом веб-сайте сообщалось, что китайские ученые в другом исследовании синтетически восстановили вирус птичьего гриппа H5N1 из генетического кода, создав клон, в 13 раз более смертоносный для млекопитающих, чем предыдущий штамм, подтвердив глобальную модель поддерживаемой правительством разработки птичьего гриппа, охватывающую Китай, США, Японию, Южную Корею и Бразилию.

То исследование, опубликованное в феврале 2025 года в журнале Emerging Microbes & Infections, является хрестоматийным примером исследования усиления функции (GOF):

Недавно появившийся штамм птичьего гриппа A H5N1, клада 2.3.4.4b, может заражать молочных коров и выделяться в их молоке в живом виде. Сообщалось о спорадических случаях заражения людей от крупного рогатого скота, что подчеркивает острую необходимость изучения патогенеза этого вируса у млекопитающих. Используя как нелактирующих, так и лактирующих мышей линии BALB/c, мы изучили тканевый тропизм вируса, гистопатологические повреждения и иммунный ответ хозяина после интраназальной инокуляции вируса с обратной генетикой, созданного на основе A/dairy cattle/Texas/24-008749-003/2024 (Cattle-H5N1), и сравнили его с более старым эталонным вирусом клады 1, A/Vietnam/1194/2004 (VNM1194-H5N1). Cattle-H5N1 был высоколетальным для мышей (mLD₅₀ = 1,48 PFU) с широким тканевым тропизмом и давал более высокие титры в тканях дыхательных путей и множественных внелёгочных органах, чем VNM1194-H5N1. В лёгких у мышей, инфицированных вирусом Cattle-H5N1, эпителий дыхательных путей, пневмоциты II типа и иммунные клетки CD45⁺ поражались чаще, чем у мышей, инфицированных вирусом VNM1194-H5N1. Это приводило к серьёзному разрушению эпителия и диффузному альвеолярному повреждению, сопровождавшемуся повышением уровня провоспалительных цитокинов/хемокинов в лёгких и сыворотке крови.

Хотя оба вируса H5N1 проявляли тропизм к лактирующим молочным железам, ткань железы была более сильно повреждена после заражения вирусом Cattle-H5N1, при котором в железистых клетках, ассоциированной жировой и лимфоидной тканях в большом количестве экспрессировались вирусные антигены. Кроме того, у большего числа мышей, находившихся в совместном содержании с лактирующими мышами, заражёнными вирусом Cattle-H5N1, был выявлен вирус (7 из 30 детёнышей), чем у мышей, заражённых вирусом VNM1194-H5N1.

Мозг был сильно поражён вирусом Cattle-H5N1, а неврологические симптомы, такие как перекатывание/вращение тела, дрожь и/или паралич конечностей, наблюдались только у мышей, заражённых вирусом Cattle-H5N1. При заражении вирусом Cattle-H5N1 селезёнка была поражена сильнее, что привело к массовой экспрессии вирусного антигена, сопровождавшейся сильным апоптозом и атрофией селезёнки. Таким образом, можно сделать вывод, что вирус Cattle-H5N1 более опасен для мышей, чем VNM1194-H5N1.

Используя метод обратной генетики, исследователи из Университета Гонконга, как сообщается, химически синтезировали каждый сегмент гена недавно появившегося вируса H5N1, выделенного у молочного скота в Техасе в 2024 году (A/молочный скот/Техас/24-008749-003/2024).

Затем они вставили эти сегменты генов в плазмиды и собрали их внутри клеток, чтобы получить живой, инфекционный вирус, полностью созданный в лаборатории.

Проще говоря, они не взяли вирус из природы — они создали его с помощью кода.

После создания синтетический вирус, получивший название «Cattle-H5N1», был протестирован на мышах BALB/c и сравнен с более старым вирусом H5N1 из клады 1 (A/Vietnam/1194/2004).

Результаты были неутешительными:

Вирус H5N1 крупного рогатого скота был в 13 раз более смертоносным, при MLD₅₀ 1,48 ПФУ по сравнению с 20 ПФУ для более старого вируса.
Он с беспрецедентной эффективностью поражал лёгкие, мозг, селезёнку и молочные железы.
У мышей наблюдались неврологические симптомы, такие как головокружение, паралич конечностей и тремор, — симптомы, которых не было при заражении более старым вирусом.
Это привело к массовой гибели иммунных клеток и атрофии селезёнки, что указывает на сбой в работе иммунной системы.
У 7 из 30 щенков, находившихся на грудном вскармливании вместе с инфицированными матерями, был выявлен положительный результат на инфекцию, что указывает на потенциальную передачу инфекции через молоко.

Авторы подтверждают, что вирус чаще заражал пневмоциты II типа и иммунные клетки CD45+, чем более старый штамм, что приводило к более серьёзному повреждению лёгких и диффузной альвеолярной деструкции.

Мозг также был сильно поражён вирусом: вирусный антиген был обнаружен в обонятельной луковице, гиппокампе, коре головного мозга и мозжечке.

«Вирус H5N1, полученный от крупного рогатого скота, более опасен для мышей, чем VNM1194-H5N1», — говорится в заключении исследования, несмотря на то, что вирус был синтезирован только на основе последовательности.

Глобальная модель распространения птичьего гриппа

Исследование, проведённое под руководством Китая, является частью глобального проекта по созданию вируса птичьего гриппа, в котором участвуют четыре страны: Китай, Бразилия, Южная Корея и США.

Каждая страна проводит эксперименты в области обратной генетики, чтобы создать и протестировать штаммы H5N1, способные вызвать пандемию, зачастую без какого-либо общественного контроля.

В Бразилии учёные из Института Бутантан создали три невиданных ранее вируса H5Nx с помощью обратной генетики. Они вставили сегменты генов из нескольких штаммов птичьего гриппа в адаптированную для лабораторных условий основу, чтобы создать химерные вирусы гриппа, которые были массово произведены в более чем миллионе яиц и протестированы на крысах. В исследовании сообщалось о геморрагических поражениях куриных эмбрионов и неэффективности вакцины без сильных адъювантов.
В Южной Корее исследователи объединили сегменты генов трёх отдельных вирусов птичьего гриппа в один рекомбинантный мутантный вирус с повышенной термостабильностью, изменённым связыванием с рецепторами хозяина и улучшенным проникновением в клетки человека. Эти свойства соответствуют ключевым критериям усиления функции (GOF). Южнокорейские исследователи также сделали дикий штамм птичьего гриппа H5N1 на 100 % смертоносным для млекопитающих заразив мышей вирусом, содержащим всего 4 % мутации PB2-E627K, которая адаптивна для млекопитающих и быстро распространяется, убивая всех носителей, в том числе при контактном заражении. Мутация распространилась на мозг, вызывая судороги и нейродегенерацию, что продемонстрировало, как даже небольшой процент адаптации в лабораторных условиях может быстро привести к полной вирулентности для млекопитающих.
В Японии и СШАисследователи, финансируемые Национальным институтом здравоохранения, под руководством доктора Ёсихиро Каваоки воссоздали вирус H5N1 крупного рогатого скота на основе кДНК, а затем способствовали развитию лекарственной устойчивости, откладывая противовирусное лечение. В результате были получены вирусы, устойчивые к балоксавиру, основному препарату для лечения гриппа, в 136 раз лучше, чем исходные.

Обновление от июля 2025

В новом исследовании, опубликованном 6 июля 2025 года в журнале Food and Environmental Virology, подробно описываются многолетние усилия по экологическому надзору на рынке живой птицы (LPM) в Чанше, Китай, с 2021 по 2023 год.

Исследователи собрали 970 биообразцов из воздуха, птицы, воды и поверхностей.

Используя ПЦР в реальном времени, авторы сообщили о предполагаемом присутствии вируса птичьего гриппа (AIV) в 68,45% образцов, при этом результаты подтипа H9 составили 53,51% в целом и 72,5% в аэрозолях.

Чтобы охарактеризовать вирус, исследователи отобрали 45 H9-положительных образцов и ввели их в куриные эмбрионы, свободные от специфических патогенов, что, как известно, вызывает мутации и стимулирует адаптацию вируса.

После инкубации и гемагглютинации было обнаружено 30 вирусных изолятов.

Двенадцать из этих изолятов подверглись полногеномному секвенированию, и все они были подтверждены как совершенно новые штаммы H9N2.

Полученные вирусы имели множественные мутации, связанные с заразностью млекопитающих, в том числе:

Мутации HA (гемагглютинина) в сайте связывания рецептора (RBS): V223A, N224H и N193T, которые, как отмечают авторы, могут изменять пространственную конформацию и потенциал связывания с рецепторами человеческого типа.
Мутация PB2 E627V, известный маркер усиленной репликации в клетках млекопитающих.
T676M в PB2 и I368V в PB1, оба связаны с межвидовой передачей.
Дополнительные мутации внутренних генов в PA, M1, NS1 и NP связаны с вирулентностью и адаптацией у млекопитающих.

«Эти штаммы AIV… может представлять потенциальный риск заражения для людей», — пишут авторы.

«По сравнению с референсными штаммами подтипа H9N2 в провинции Хунань с 2009 по 2015 год, эти 12 новых штаммов продемонстрировали ключевые мутации в определенных внутренних сегментах генов, таких как PB1 (I368V), PA (A343S, K356R, S409N и A515T), M1 (N30D и T215A) и NS1 (P42S, F103L, M106I), которые были связаны с адаптацией млекопитающих и повышением вирулентности (Dankar et al., 2013; Guo et al., 2022; Soubies et al., 2010)».

Вирусы генетически отличались от более ранних китайских вакцинных штаммов, таких как F/98, 6/96 и SS/94, хотя было заявлено, что они демонстрируют некоторое сходство с референсным штаммом IDCDC-RG61A ВОЗ.

Филогенетический анализ, как сообщается, показал, что изоляты кластеризуются в генотип G57, линию, ранее связанную с распространением зоонозов и пандемическим потенциалом.

Несмотря на то, что исследование прямо не обозначает, что работа является усилением функции, лабораторная амплификация и полученные в результате новые последовательности генома соответствуют определению модифицированных вирусных вариантов с улучшенными признаками.

Авторы выполнили моделирование гомологии с использованием SWISS-MODEL и PyMOL, подтвердив, что некоторые из идентифицированных мутаций RBS могут значительно изменить трехмерную структуру предполагаемого вируса.

Исследование было поддержано китайским правительством:

Хунаньский фонд естественных наук (гранты 2022JJ70131 и 2023JJ60399)
Крупные исследовательские проекты хунаньских талантов в области здравоохранения высокого уровня (R2023169)
Научно-исследовательский проект Комиссии по здравоохранению провинции Хунань (202212064383 и 202212064269)

Эти исследователи успешно создали в лаборатории новые вирусные штаммы с генетическими сигнатурами, указывающими на то, что они более способны заражать млекопитающих, включая человека.

Осталось спросить: зачем вы это делаете?

Источник: Джон Флитвуд