Еще 3 рецензируемых исследования дают веские основания для немедленного прекращения инъекций мРНК

Если вам нравятся материалы - можете поддержать мои ресурсы .

Содержание

Инъекции от COVID-19: вред и вред, неисчерпывающий вывод
Основные выводы:
Документально подтвержденный вред:
Заключение из статьи
Регулятивная оценка и оценка безопасности генетических вакцин на основе мРНК-ЛНП COVID-19 в Японии: доказательства для отзыва разрешения и отзыва с рынка
Основные выводы:
Заключение из статьи
Обзор: Призывы к изъятию вакцин от COVID-19 с рынка усиливаются, поскольку риски значительно перевешивают теоретические выгоды
Основные выводы:
Заключение из статьи
Исследования:

На этой неделе были опубликованы две крупные рецензируемые статьи — одна из Японии, а другая от международной группы врачей и исследователей, в том числе из Фонда Маккалоу.

Они основаны непосредственно на основополагающей рецензируемой статье от ФОНДА Маккалоу, опубликованной ранее в этом году, в которой всесторонне обоснованы аргументы в пользу прекращения программ инъекций мРНК.

Вместе эти три исследования сходятся к одному и тому же выводу:

Модифицированные инъекции мРНК COVID-19 небезопасны, неэффективны, загрязнены и нарушают международное право.

В настоящее время это самый убедительный научный и этический аргумент в пользу немедленного глобального изъятия продуктов мРНК-ЛНП.

Рассмотрим исследования по порядку.

Инъекции от COVID-19: вред и вред, неисчерпывающий вывод

Эндрю Живец, Ирен Мавракакис, Питер Маккалоу, Николас Халшер, Аарон Хериати, Пол Марик, Джеймс Торп, Маривик Вилла, Чарльз Рикси, лейтенант Эдвард Мэйси, Абраксас Хадсон.
Журнал американских врачей и хирургов. Август 2025

Основные выводы:

Геномная криминалистика: инъекции SARS-CoV-2 и мРНК демонстрируют признаки лабораторных манипуляций — сайт расщепления фурина, ВИЧ-подобные вставки, мотивы суперантигена SEB, эпитоп ENaC, рецепторы DC-SIGN.
Эти функции соответствуют предложению DARPA 2018 года DEFUSE. Телеконференция Фаучи и Фаррара 1 февраля 2020 года была направлена на то, чтобы подавить обсуждение этих спроектированных элементов, координируя сокрытие «непосредственного происхождения».
Ученые НАТО поставили SARS-CoV-2 на 4-е место среди наиболее привлекательных кандидатов на биологическое оружие из 34 агентов.
Как вирус, так и инъекции мРНК представляют собой нарушение Конвенции о биологическом оружии (КБТО).

Документально подтвержденный вред:

Сердечно-сосудистые: +510% риск миокардита (когорта 99M); +286% инфарктов, +240% инсультов, +199% аритмий (когорта 85M).
Вскрытия (325 случаев): высокая вероятность прямой причинно-следственной связи между вакцинацией и смертью.
Потеря ожидаемой продолжительности жизни: В последующих исследованиях реципиенты двух доз потеряли 37% ожидаемой продолжительности жизни.
Репродуктивность: отчет Pfizer за 2021 год показал 81% выкидышей на ранних сроках беременности; Повторный анализ NEJM подтвердил 82% потерь, что сопоставимо с препаратами для прерывания беременности. Количество мертворождений и неонатальной смертности было в несколько раз выше, чем исходно.
Иммунный коллапс: >90% пенсионеров, пострадавших от вакцинации, показали латентную реактивацию вируса (ВЭБ, ЦМВ, HHV-6, ВПГ, боррелии); ~75% имели аутоиммунные маркеры.
Рак: всплеск агрессивных опухолей (пищеварительной, мозговой, молочной железы), связанных с толерантностью к IgG4, нарушением p53, загрязнением ДНК и неправильной трансляцией из модифицированных нуклеозидов.
Военная готовность: База данных медицинской эпидемиологии Министерства обороны США (DMED) показала:
- +153% миокардита (2023),
- +46% рак пищеварительной системы,
- +262% ожирения,
- +867% травмы при скольжении/спотыкании/падении,
- +85% к суицидальным мыслям/мыслям об убийстве.
Почти 95 000 военнослужащих были уволены в соответствии с мандатами, что подрывает боеготовность.

Заключение из статьи

Ответные меры на пандемию COVID-19 нарушили основные принципы общественного здравоохранения, медицинской свободы и телесной автономии, усилив разрушительные последствия SARS-CoV-2 и его модифицированных биопрепаратов/вакцин на основе мРНК. Неопровержимые доказательства усиления функции SARS-CoV-2 в сочетании с катастрофическими последствиями для здоровья модифицированных мРНК-биологических препаратов/вакцин против COVID-19 и неконтролируемым распространением мРНК-биологических препаратов следующего поколения рисуют леденящую кровь картину преднамеренного замысла и системного вреда.

Разработанные вирусные препараты и вакцины, разрушающие иммунологическую, сердечно-сосудистую, репродуктивную и неврологические системы, привели к ошеломляющему росту заболеваемости и смертности, при этом последствия вряд ли могут быть случайными. Скоординированные усилия по сокрытию этих истин, ставшие возможными благодаря щитам ответственности и законодательным сбоям, усугубили глобальную катастрофу в области здравоохранения.

Всплеск аутоиммунных заболеваний, агрессивных раковых заболеваний, потерь беременности, смертельных случаев от сердечно-сосудистых заболеваний, фрагментация общества и надвигающиеся риски, связанные с передовыми платформами мРНК, требуют немедленного прекращения использования мРНК-вакцин и биологических препаратов, всестороннего расследования мотивов, стоящих за этим беспрецедентным нарушением общественного доверия, и решительных мер по восстановлению безопасных методов лечения и этических практик общественного здравоохранения. Человечество заслуживает подотчетности, прозрачности и решительной приверженности предотвращению подобных искусственных бедствий в будущем.

Регулятивная оценка и оценка безопасности генетических вакцин на основе мРНК-ЛНП COVID-19 в Японии: доказательства для отзыва разрешения и отзыва с рынка

Дзюн Уэда, Мики Гибо, Такаюки Кикути, Юрико Хираи, Марико Миёкава, Исаму Сима, Синъитиро Кодама, Масанори Фукусима.
Наука, политика в области общественного здравоохранения и право. Август 2025

В этой статье рассматриваются критические проблемы безопасности мРНК-вакцин на основе липидных наночастиц (далее — генетические вакцины и мРНК-вакцины) для профилактики коронавирусной инфекции 2019 года (COVID-19), в том числе вакцин Comirnaty (код разработки BNT162b2), Spikevax (код разработки mRNA-1273) и Kostaive (код разработки ARCT-154) для внутримышечного введения, а также обсуждается необходимость отзыва разрешений и изъятия вакцин с рынка. Генетические вакцины, получившие специальное разрешение на экстренное применение, широко рекомендовались для использования в качестве меры общественного здравоохранения во время пандемии COVID-19. Генетическую вакцину получили около 103,46 миллиона человек в Японии (79,5 % населения). Несмотря на многочисленные сообщения о вреде для здоровья как внутри страны, так и за рубежом, по состоянию на июнь 2025 года правительство Японии не провело общенациональное исследование вреда для здоровья, вызванного этими неблагоприятными последствиями.

Эти вакцины были одобрены без надлежащих доклинических испытаний и оценки долгосрочной безопасности, а их применение продолжалось без надлежащего информирования о побочных эффектах. В этой статье подробно рассматриваются научные недостатки в регулировании генетических вакцин, недостатки в постмаркетинговом управлении рисками, а также проблемы, связанные с серьёзными побочными реакциями на лекарства и потенциальным загрязнением ДНК в генетических вакцинах.

Очевидно, что генетические вакцины, получившие специальное разрешение на экстренное применение от правительства Японии, не обладают достаточными доказательствами эффективности, и нельзя игнорировать их потенциальную опасность для здоровья населения. Сравнение с предыдущими случаями отзыва разрешений на фармацевтические препараты показывает, что отзыв разрешения и изъятие генетических вакцин с рынка не только целесообразны, но и необходимы.

Поэтому мы призываем правительство Японии и соответствующие регулирующие органы принять незамедлительные меры и провести тщательную переоценку.

Основные выводы:

Массовое администрирование без надзора
- Япония ввела 103,46 млн человек (79,5% населения) вакцины мРНК-ЛНП, но так и не провела общенациональное расследование безопасности.
Ошибочная классификация как вакцины
- PMDA пересмотрело прививки мРНК в соответствии с рекомендациями по вакцинам, а не в соответствии с более строгими стандартами генной терапии. Это позволило утвердить их, несмотря на принципиально разный механизм действия.
Пропущены критически важные исследования безопасности
- Оценка биораспределения, органоспецифической токсичности, канцерогенности, генотоксичности, переноса плаценты, токсичности для плода или долгосрочной безопасности не проводилась.
Препарат Omicron XBB.1.5 одобрен без клинических испытаний
- Обновленный продукт был одобрен исключительно на основе неклинических данных об антителах — испытания на людях не проводились.
Нежелательные явления скрыты
- Известные риски — миокардит, тромбоз, аутоиммунное заболевание, осложнения беременности — были исключены из вкладышей в упаковку, что нарушило обязанность врачей предупреждать.
Сокрытие данных о смертности
- Документы MHLW показали более высокие показатели смертности среди вакцинированных, но правительство скрыло эти данные и вместо этого продвигало ложное утверждение о том, что прививки предотвращают тяжелое заболевание.
Загрязнение ДНК
- Независимые лаборатории обнаружили фрагменты плазмидной ДНК, в том числе промоторные последовательности SV40, во флаконах Pfizer/Moderna. Эти загрязнители не были раскрыты в ходе регуляторной экспертизы и представляют риски геномной интеграции и онкогенеза.
Платформы saRNA
- Япония уже продвигает инъекции самоамплифицирующейся мРНК (саРНК), такие как ARCT-154/Kostaive, несмотря на ранние свидетельства лабораторных аномалий, системной персистенции и переноса плода в исследованиях на животных.
- Авторы предупреждают, что это может повторить те же катастрофические ошибки, только в большем масштабе.
Правовые и этические нарушения
- Бездействие PMDA и MHLW представляет собой нарушение Закона PMD, обязанности предупреждать и конституционных прав на здоровье и самоопределение.

Заключение из статьи

Риски и побочные эффекты, связанные с генетическими вакцинами против SARS-CoV-2, значительно превышают первоначально ожидаемую эффективность и побочные реакции на лекарственные средства, что требует немедленного изъятия с рынка.

Последние анализы, основанные на реальных данных, демонстрируют серьезные опасения по поводу безопасности генетических вакцин (заметная избыточная смертность, снижение эффективности и негативные эффекты, повышенный риск аутоиммунных заболеваний, загрязнение ДНК и потенциальный канцерогенный риск, риски, значительно превышающие критерии отзыва FDA) [166, 167], что делает необходимой переоценку политики вакцинации и проведение независимых исследований.

Исходя из накопленных на сегодняшний день данных, продолжающееся введение генетических вакцин против SARS-CoV-2 создает серьезные проблемы для общественного здравоохранения. Поэтому соответствующие органы должны серьезно рассмотреть вопрос об отзыве их разрешения регулирующих органов и немедленном выводе с рынка.

Обзор: Призывы к изъятию вакцин от COVID-19 с рынка усиливаются, поскольку риски значительно перевешивают теоретические выгоды

Николас Халшер, Мэри Т. Боуден, Питер А. Маккалоу
Наука, политика общественного здравоохранения и закон. Январь 2025

Основные выводы:

Более 81 000 врачей/ученых/граждан, 240 правительственных чиновников, 17 профессиональных врачей и научных организаций, а также 2 государства-участника США официально призвали к выходу из ЕС.
VAERS сообщает: 19 028 смертей в США связаны с вакцинами. С поправкой на занижение данных, истинная смертность может превышать 589 000 только в США.
Глобальные оценки: до 17 миллионов смертей во всем мире.
Исследования неизменно показывают более высокую избыточную смертность там, где уровень вакцинации самый высокий (США, Европа, Австралия).
Отрицательная эффективность: Многочисленные исследования показывают, что вакцинированные люди подвергаются более высокому риску заражения, чем невакцинированные, особенно после ревакцинации.
Загрязнение ДНК: в 11 отчетах было обнаружено загрязнение ДНК в вакцинах против COVID-19, задокументированное у нескольких производителей, вакцинных платформ и географических регионов, с уровнями, значительно превышающими нормативные пороговые значения до 65 500%.
Превышены пороговые значения отзыва: прошлые вакцины были отменены после 10–53 смертей (полиомиелит Каттера, свиной грипп, роташилд). Прививки от COVID-19 были связаны с десятками тысяч смертей в VAERS — до 375 340% по сравнению с критериями отзыва FDA класса I.

Заключение из статьи

Мы ожидаем, что призывы к немедленному введению моратория на вакцины против COVID-19 будут нарастать до тех пор, пока не будет достигнута критическая масса и продукты не будут окончательно изъяты с рынка. Избыточная смертность, отрицательная эффективность и широко распространенное загрязнение ДНК, связанные с вакцинами против COVID-19, были достаточно продемонстрированы. Критерии FDA для отзыва класса I были значительно превышены. Ни одно из крупномасштабных, убедительных, рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований не продемонстрировало снижения передачи инфекции, госпитализации или смерти в качестве первичных конечных точек.

Таким образом, не доказано, что вакцины против COVID-19 эффективны в снижении важных клинических исходов. Позиция в поддержку вакцинации от COVID-19 идет вразрез с хорошей медицинской практикой и нарушает клятву Гиппократа прежде всего «не навреди». Немедленное изъятие вакцин против COVID-19 с рынка имеет важное значение для предотвращения дальнейшей гибели людей и обеспечения принятия следующих мер по привлечению к ответственности.

Две новые рецензируемые статьи за последние 48 часов, а также одна основополагающая рецензия в начале этого года, теперь согласуются в этих выводах:

Прививки небезопасны, неэффективны, загрязнены и незаконны.
Регулирующие органы пропускали критически важные тесты на безопасность, скрывали вред и одобряли продукты, непригодные для использования человеком.
Научные, этические и юридические аргументы в пользу немедленного глобального вывода ошеломляют.

Они призывают:

Все генетические продукты COVID-19 должны быть немедленно изъяты с рынка.
Самоамплифицирующиеся платформы мРНК должны быть остановлены, прежде чем повторится эта катастрофа.
Указывается на международное расследование в соответствии с Конвенцией о биологическом оружии.

По мере того, как регулирующие органы по всему миру продолжают разрешать и распространять инъекции мРНК COVID-19, они будут продолжать вызывать серьезные травмы и смерть среди собственного населения.

Исследования:

Источник: Николас Хульшер