Антиатеросклеротические свойства наттокиназы

Из независимых исследований уже известно об одном из натуральных ингредиентов — наттокиназе, получаемой в результате ферментации нута.

Поиски более безопасного, естественного решения привлекли внимание к наттокиназе (NK) — фибринолитическому ферменту, получаемому из ферментированных соевых бобов (натто). Долгое время ценившийся в традиционной японской медицине, NK в настоящее время находится под пристальным вниманием ученых из-за его способности растворять тромбы, снижать кровяное давление и обращать вспять накопление бляшек.

В обновленном протоколе по детоксикации спайкового белка наттокиназа является одним из основных элементов.

Доктор Маккалоу объясняет, что существует протокол детоксикации, который позволяет людям активно решать проблему напрямую, используя три природных вещества: наттокиназу, бромелайн и куркумин, “чтобы помочь организму вывести этот очень опасный белок из [своих] клеток и тканей”.

Разработанная для борьбы с токсичностью спайкового белка как при инфекции, так и при инъекции мРНК, детоксикация Base Spike обеспечивает четыре предполагаемых основных механизма действия:

1. 1. протеолитическая деградация спайкового белка,
   2. угнетение воспаления от спайкового белка и его фрагментов в тканях,
   3. растворение микротромбов, и
   4. антикоагулянты.

Он объединяет хорошо изученные природные соединения для воздействия на эти механизмы и поддержки выздоровления у людей с постковидным синдромом или поствакцинальным синдромом:

Мы нашли множество доказательств того, что шиповидный белок SARS-CoV-2 может вызывать повреждения в сердечно-сосудистой, гематологической, неврологической, дыхательной, желудочно-кишечной и иммунной системах. Было показано, что шиповидные белки, кодируемые вирусом и вакциной, играют непосредственную роль в сердечно-сосудистых и тромботических повреждениях, вызванных как SARS-CoV-2, так и вакцинацией. Обнаружение шиповидного белка в течение как минимум 6–15 месяцев после вакцинации и заражения у пациентов с постковидными осложнениями указывает на то, что шиповидный белок может быть основным фактором, способствующим развитию длительного COVID.

Мы пришли к выводу, что эти данные подтверждают потенциальную пользу протоколов детоксикации от шиповидного белка для пациентов с долгосрочными постковидными и/или вызванными вакцинацией осложнениями. Мы предлагаем базовый протокол детоксикации, состоящий из перорального приёма наттокиназы, бромелайна и куркумина.

Этот подход открывает огромные перспективы в качестве основы для клинического лечения, в рамках которого применяются дополнительные терапевтические средства с целью устранения постковидных осложнений после заражения SARS-CoV-2 и вакцинации от COVID-19. Для определения относительных рисков и преимуществ базового протокола детоксикации необходимы крупномасштабные проспективные рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые исследования.

Наттокиназа – протеолитический фермент, который эффективно разрушает спайковый белок in vitro, растворяет микротромбы на основе фибрина и был успешно использован в протоколе протеолитических ферментов для устранения тромбов, вызванных спайковым белком, и устранения неврологических симптомов после вакцинации:

Обновление протокола детоксикации от спайкового белка - 2025

Организация Всемирный совет по здравоохранению опубликовала недавно обновленный протокол по детоксикации организма от спайкового белка. Руководство опубликовано на официально[…]

Read More

redko-da-metko.ru

Также у данного вещества, согласно данным исследований, есть антиатеросклеротическое действие.

Антиатеросклеротическое действие

Доклинические и клинические исследования показывают, что наттокиназа может оказывать антиатеросклеротическое действие, в первую очередь за счёт таких механизмов, как фибринолиз, снижение уровня липидов, антиоксидантная активность и модуляция воспалительных процессов, что может помочь уменьшить образование бляшек и толщину комплекса интима-медиа в артериях.

На протяжении десятилетий официальная медицина в значительной степени опиралась на статины и хирургические вмешательства, но эти подходы часто направлены на устранение симптомов, а не на первопричины. Что еще хуже, многие пациенты испытывают значительные побочные эффекты от длительного использования статинов, включая мышечную боль, повреждение печени и повышенный риск развития диабета.

Некоторое время назад врач из Великобритании по имени доктор Джон Реклесс (такое не придумаешь) предположил, что статины настолько безопасны, что их можно добавлять в питьевую воду!

Нельзя отрицать, что статины эффективно снижают уровень холестерина в крови. В зависимости от дозы и обстоятельств уровень холестерина ЛПНП (LDL-C) может снизиться на 30–60 процентов. (3)

Однако высокий уровень холестерина в крови — лишь один из многих факторов, способствующих развитию сердечно-сосудистых заболеваний, и данные о том, насколько сильно ЛПНП и общий холестерин влияют на риск сердечно-сосудистых заболеваний, неоднозначны. Как я расскажу ниже, количество частиц ЛПНП (LDL-P) может быть лучшим показателем риска сердечно-сосудистых заболеваний. Для получения дополнительной информации по этой теме ознакомьтесь с моей статьей «Миф о диете и сердце: почему каждому следует знать количество частиц ЛПНП».

Важно отметить, что холестерин необходим для нормального функционирования нашего организма — он существует не только для того, чтобы вызывать у нас болезни сердца. Холестерин обеспечивает структуру наших клеточных мембран, а также является предшественником многих биологически необходимых продуктов, в том числе: (3)

• Половые стероиды
• Кортикостероиды
• Желчная кислота
• витамин D

Статины работают, подавляя бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) редуктазу — фермент, участвующий в синтезе холестерина. Но у этого фермента есть и другие функции, например, он участвует в синтезе коэнзима Q10 (CoQ10), ключевого митохондриального антиоксиданта, необходимого для клеточного энергетического метаболизма. (4)

Таким образом, вмешательство в синтез холестерина с помощью статинов может привести к нежелательным побочным эффектам. Наиболее распространёнными побочными эффектами, связанными со статинами, являются проблемы с мышцами, в том числе:

• Боль
• Летаргия
• Слабость
• Миопатия, в редких случаях

Проблемы с мышцами наблюдаются у 10–30% пациентов по данным обсервационных исследований и у 5% пациентов по данным рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). (5, 6)

Диабет, возникший на фоне приема статинов, чаще всего встречается у женщин и у людей, у которых уже есть некоторые метаболические факторы риска. (7, 8) Некоторые исследования не выявили связи между приемом статинов и диабетом, (9) в то время как метаанализ 13 РКИ показал, что прием статинов был связан с относительным увеличением риска развития диабета на 9%. (10)

Доклинические исследования

Чен и др., обобщив данные исследований на животных (например, на крысах с повреждением сосудов и кроликах с гиперхолестеринемией), пришли к выводу, что наттокиназа подавляет утолщение интимы, уменьшает площадь аортальных бляшек и улучшает липидный профиль, часто за счёт усиления тромболизиса и снижения окисления ЛПНП.

Наблюдалось значительное уменьшение толщины комплекса интима-медиа сонной артерии и размера бляшки в сонной артерии. Показатели улучшения варьировались от 66,5 до 95,4 %. Было установлено, что NK неэффективен в снижении уровня липидов и замедлении прогрессирования атеросклероза при дозировке 3600 FU в день.

Гиполипидемический эффект NK был более выражен у курящих и употребляющих алкоголь пациентов, а также у пациентов с более высоким индексом массы тела. Регулярные физические упражнения усиливали эффект NK. Одновременный прием витамина K2 и аспирина с NK-терапией дает синергетический эффект. Заметных побочных эффектов, связанных с применением NK-терапии, зафиксировано не было. В заключение отметим, что, согласно нашим данным, прогрессирование атеросклероза и гиперлипидемия могут эффективно контролироваться с помощью NK-терапии в дозе 10 800 FU в день.

Меньшая доза — 3600 FU в день — неэффективна. Доза 10 800 FU в день безопасна и хорошо переносится. Некоторые факторы образа жизни, а также одновременный прием витамина K2 и аспирина приводят к улучшению результатов применения NK. Наши результаты предоставляют клинические доказательства эффективности дозы NK при лечении сердечно-сосудистых заболеваний и ставят под сомнение рекомендуемую дозу в 2000 FU в день.

Чен и др. опубликовали результаты более масштабного обсервационного исследования 2022 года с участием 1062 человек (в возрасте от 63 до 85 лет с умеренным атеросклерозом и гиперлипидемией). Согласно этим данным, высокие дозы наттокиназы (10 800 FU/день в течение 12 месяцев) уменьшили площадь бляшек на 36 % и толщину комплекса интима-медиа на 21,7 %, а также значительно улучшили показатели липидов (например, снизили уровень холестерина ЛПНП на 18,1 %).

Более низкие дозы (3600 FU/день) оказались неэффективными. Эффект был более выраженным в таких подгруппах, как люди, занимающиеся спортом, люди с ожирением, курильщики и те, кто умеренно употребляет алкоголь.

Клинические испытания на людях показали положительный эффект

Рен и соавторы, 2017, опубликовали рандомизированное исследование с участием 82 пациентов с атеросклерозом сонных артерий и гиперлипидемией, в котором было обнаружено, что 6500 Ед / сут наттокиназы в течение 26 недель уменьшали толщину интимы-медиа общей сонной артерии (CCA-IMT) примерно на 10,6% (с 1,13 мм до 1,01 мм) и размер бляшек на 36,6% (с 0,25 см2 до 0,16 см2), превосходя симвастатин (20 мг / сут, что позволило снизить количество бляшек на 11,5%).

В исследовании приняли участие 82 пациента, из них 76 (NK 39, ST 37) завершили исследование. После 26 недель лечения в обеих группах наблюдалось значительное уменьшение толщины комплекса интима-медиа сонной артерии и размера бляшек в сонных артериях по сравнению с исходными показателями до начала лечения. 

Размер бляшек в сонных артериях и толщина комплекса интима-медиа сонной артерии уменьшились с (0,25 ± 0,12) см(2) до (0,16 ± 0,10) см(2) и с (1,13 ± 0,12) мм до (1,01 ± 0,11) мм соответственно. В группе NK наблюдалось значительное уменьшение размера бляшек (P<0,01, уменьшение размера бляшек на 36,6 % в группе NK по сравнению с изменением на 11,5 % в группе ST).

Оба метода лечения снизили уровень общего холестерина (ОХ), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и триглицеридов (ТГ). Хотя снижение показателей в обеих группах было статистически значимым (P<0,01), снижение уровня общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности и триглицеридов в группе, получавшей статины, было значительно более выраженным (P<0,05).

Кроме того, в группе, получавшей NK, значительно повысился уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) (P<0,05), в то время как в группе, получавшей статины, уровень ХС-ЛПВП не изменился. Эффект снижения уровня липидов, наблюдаемый в группе NK, не был связан с уменьшением толщины комплекса интима-медиа сонных артерий и размера бляшек в сонных артериях (r=0,35, P=0,09). 

Выводы: Результаты нашего новаторского клинического исследования свидетельствуют о том, что ежедневный приём NK-препаратов является эффективным способом замедлить развитие атеросклероза и потенциально может стать лучшей альтернативой статинам, которые обычно используются для уменьшения атеросклероза и предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний и инсультов у пациентов. 

Механизм, лежащий в основе уменьшения атеросклероза сонных артерий под воздействием NK-препаратов, может быть не связан с их гиполипидемическим эффектом, который отличается от эффекта статинов.

Рандомизированное контролируемое исследование 2021 года, проведенное Hodis et al. (Исследование по профилактике атеротромбоза с наттокиназой), протестировало 265 здоровых участников с низким риском ССЗ и не выявило влияния на прогрессирование субклинического атеросклероза (например, отсутствие изменений в CCA-IMT) или биомаркерах при приеме низких доз 2000 ЕД / сут в течение 3 лет, что свидетельствует об ограниченной профилактической пользе более низких доз наттокиназы в бессимптомных популяциях.

Методы: В этом двойном слепом исследовании 265 человек в возрасте в среднем 65,3 года без клинических признаков сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) были рандомизированы для приёма наттокиназы в дозе 2000 фибринолитических единиц перорально или соответствующего плацебо. Первичным результатом была скорость изменения показателей субклинического атеросклероза, измеряемых с помощью серийного ультразвукового исследования сонных артерий каждые 6 месяцев, таких как толщина комплекса интима-медиа сонных артерий (ТКИМСА) и жёсткость сонных артерий (ЖСА). 

Дополнительными показателями, которые определялись не реже чем раз в 6 месяцев, были клинические параметры, в том числе артериальное давление, и лабораторные показатели, в том числе метаболические факторы, параметры реологии крови, факторы свёртывания крови и фибринолиза, маркеры воспаления и маркеры активации моноцитов/макрофагов.

Результаты: После в среднем 3 лет рандомизированного лечения годовая скорость изменения толщины комплекса интима-медиа и толщины сонных артерий существенно не различалась при приеме наттокиназы и плацебо. Кроме того, прием наттокиназы не оказал существенного влияния на артериальное давление или результаты лабораторных исследований.

Небольшие исследования, обобщенные Вэем и др. (например, с участием 30–60 пациентов с гиперлипидемией), показали умеренное снижение уровня общего холестерина, триглицеридов и холестерина ЛПНП (на 8–12 %) при приеме 1500–2000 FU в день в течение 8–12 недель, что подтверждает косвенное антиатеросклеротическое действие за счет улучшения контроля уровня липидов.

Таблица 1.

В целом, несмотря на перспективность лечения существующего атеросклероза более высокими дозами (6000-1800 ЕД / сут) у пациентов из группы риска, полученные данные не являются убедительными из-за ограничений исследования, таких как небольшой размер выборки в одних исследованиях, отсутствие плацебо-контроля в других и нейтральные результаты при низких дозах. 

Крупномасштабные двойные слепые плацебо-контролируемые исследования должны быть организованы и профинансированы NIH NHLBI для подтверждения эффективности и безопасности, особенно по сравнению со стандартной гиполипидемической терапией аспирином или в дополнение к ней.

Анти-спайк терапия в других научных материалах

• Надежда для любителей шоколада: анти-спайк эффект экстракта какао
• Грецкие орехи: улучшение микрососудистой функции и помощь при сердечной недостаточности, вызванной постCOVID/спайком
• Квертетин и изоквертетин и их противораковые и анти-спайковые свойства
• Виноградный чай Ampelopsis: еще одно средство от вредного воздействия спайка
• Селен: его полезные свойства в том числе для помощи при постковид и де-спайк терапии
• Черный тмин — натуральный нутрицевтик для восстановления организма и борьбы со спайком
• Может ли коррекция питания помочь в борьбе со спайковым белком?
• Спайк остается в организме «более 2 лет» или почему некоторым тяжело избавиться от хронического недомогания
• Еще одно растительное средство с анти-спайк эффектом
• Можно ли «отключить белки спайка» в теле: новое исследование
• Первый опубликованный протокол детоксикации от спайкового белка
• Снова о наттокиназе и ее способности «обращать вспять сердечные заболевания»
• Как сделать детокс спайк белка после вакцины или COVID
• Доктор Рассел Блейлок: как вызванные вакциной спайковые белки повреждают мозг и вызывают рак
• Так вот зачем им спайковый белок? Ускоренное старение клеток
• Детоксикация спайкового белка — спасение для вакцинированных?

Источник: Антиатеросклеротические свойства наттокиназы