- Симуляции DAPRA
- Новый документ от октября 2025 года
- «Может быть доступна только электронная вирусная последовательность»: DARPA планирует вспышки только в цифровом формате
- Постоянный банк клеток
- Создание с нуля
- DARPA планирует использовать «оружейные, высокопатогенные» штамы гриппа
- BioNTech и Acuitas уже были внедрены ещё до COVID
- Использование DARPA самоусиливающейся РНК (SMART RNA Replicons) до пандемии
- 60-дневный производственный конвейер DARPA на 20 000 доз
- Итоговые выводы
Недавно опубликованные файлы DARPA показывают систему, поддерживаемую Пентагоном, предназначенную для превращения сырого генетического кода в патогены, выделения антител и производства 20 000 доз мРНК-вакцин всего за два месяца.
В новом отчёте рассматривается выпуск FOIA от октября 2025 года, опубликованный в США, где речь идет о документе описания исследований DARPA «Платформа предотвращения пандемии (P3)» (RDD) от Университета Дьюка, редакция 3 (январь 2020) — программы, которая уже функционировала до начала пандемии COVID-19.
Собственные слова DARPA рисуют чёткую картину полностью интегрированной военной системы США до пандемии COVID, которая может:
- использовать только цифровую последовательность вируса
- синтезировать инфекционный клон
- Выращивать его в панели «Размораживание и заражение» из человеческих и животных клеточных линий
- Изолировать антитела из инфицированной крови
- эволюционировать эти антитела с помощью вычислительных мутационных движков
- кодируют эти антитела в модифицированные мРНК
- Упаковывают их в липидные наночастицы
- и произвести 20 000 доз в течение 60 дней
Симуляции DAPRA
Данная программа открыто говорит о создании платформы, которая работает даже при отсутствии физического вируса, а только компьютерного файла.
Этот недавно опубликованный документ напрямую подтверждает, что шип Wuhan-Hu-1 (спайк-белок COVID-19), полностью собранный из силико и содержащий мозаичную структуру, не полученную от коронавируса, точно вписывается в цифровой, синтетической строительной конвейерной системе, которую DARPA уже построила до появления COVID-19.
И это новость.
Ведь еще в 2013 году, до моделирования будущих пандемий, DARPA уже сотрудничала с Moderna в разработке мРНК-вакцины против коронавируса, получила предложение EcoHealth Alliance DEFUSE 2018 года о распылении аэрозольных спайковых белков и самораспространяющихся вакцин над «животными/людьми» с помощью беспилотных летательных аппаратов, а теперь привязана к запатентованной генетической последовательности с совпадением с вирусом COVID-19 в соотношении 1 к 3 миллиарду.
Таже мы давно уже изучили факты, что в конфиденциальном соглашении, которое можно посмотреть здесь , говорится, что сотрудники «Moderna» вместе с «Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний» (NIAID) согласились передать «Образцы на вакцину против коронавируса мРНК«, разработанные и совместно принадлежащие NIAID и Moderna, получателям «Universisty of North Carolina at Chapel Hill» на основании конфиденциального соглашения. Дата 12 декабря 2019 года.
Соглашение о передаче материала было подписано 12 декабря 2019 года Ральфом Бариком, доктором философии, в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилле, а затем подписано Жаклин Куэй, директором по лицензированию и поддержке инноваций в Университете Северной Каролины 16 декабря 2019 года.
23 февраля 2022 года Daily Mail опубликовала статью, в которой говорилось, что Moderna запатентовала последовательность 19 базовых букв (нуклеотидов), которая кодирует сайт расщепления фурина в Covid-19 (мы писали об этом здесь).
Они процитировали статью ученых из Индии, Швейцарии, Италии и США (осторожно озаглавленную: Гомология MSH3 и потенциальная рекомбинационная связь с сайтом расщепления фурина SARS-CoV-2), в которой исследователи подсчитали, что вероятность случайного появления 19-нуклеотидной последовательности, запатентованной Moderna, в Covid-19 в обстоятельствах, когда она нигде больше в природе не встречается — вероятность 1 из 3 триллионов.
Однако исследования показывают, что Moderna не просто подала заявку на патент 4 февраля 2016 года с US9587003B2: как сообщается в Daily Mail. Они фактически подали заявку еще 16 декабря 2013 также на 4 патента с US9149506B2,US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2.
Таким образом, Moderna разработала последовательность нуклеотидного гена 19, характеризующую место расщепления фурина, который дает Covid-19 его инфекционность для людей путем запатентованного усиления функциональных исследований еще в 2013 году, за 6 лет до вспышки в Ухане.
Последний кодон, завершенный вставленной последовательностью гена, «CTCCTCGGCGGGCA», запатентованный Moderna, не существует в природных вирусах, как и кодированный CGG сайт расщепления фурина CCTCGGCGGGCACGT.
Но они существуют и распространены естественным образом в бактериях, тканях людей, коров и растений. Вирусы могут вторгаться в бактерии и вставлять в них свои гены. Но бактерии не могут вставлять свои гены в вирусы. У природы было много возможностей поместить их в вирусы, и она отказалась это сделать.
Таким образом, единственный способ для бактериальной ДНК попасть в вирус — это вмешательство человека. Таким образом, вирус Covid-19 должен был быть создан человеком.
И именно эта вычислительно сшитая последовательность — впервые опубликованная Ву и соавт. в журнале Nature (февраль 2020) без очищенного вирусного изолята или белка шипов, стала официальным всемирным «эталонным» антигеном, используемым для диагностики, моделирования, разработки мРНК-вакцин и всех последующих мер против COVID-19.
Новый документ от октября 2025 года
Документ DARPA намекает на тревожную возможность того, что «пандемия» COVID-19 могла возникнуть не от естественно циркулирующего вируса, а от вычислительной последовательности, которая впоследствии рассматривалась как реальный патоген и массово производилась в международные медицинские контрмеры («вакцины»).
И поскольку этот цифрово собранный всплеск стал единственным антигеном, используемым Pfizer и Moderna, первые в мире массово распространяемые мРНК-вакцины могли бы эффективно запрограммировать миллиарды человеческих тел на производство той же инженерной модульной конструкции, которую биозащитный конвейер DARPA, платформа для инженерии антител UPenn и финансируемая NIH химеричная коронавирусная система Baric уже оптимизировали задолго до того, как COVID был объявлен пандемией.
Другими словами, миллиарды людей могли получить инструкции по производству синтетического цифрового спайк-белка, рожденного не из природы, а из инженерного конвейера Пентагона и NIH.
Всё, что приведено ниже, дословно взято из документа FOIA (HROO11-17-2-0069).
«Может быть доступна только электронная вирусная последовательность»: DARPA планирует вспышки только в цифровом формате
DARPA прямо инструктует своих подрядчиков готовиться к пандемиям, когда реального вируса никогда не предоставляется (или не существует — вопрос):
Доказательства по тексту предоставлены ниже.
«Поскольку мы осознаём потенциал, что во время вспышки пандемии может быть доступна только электронная информация о вирусных последовательностях, мы будем работать с Synthetic Genomics Vaccine, Inc. над оптимизацией их протоколов синтеза безошибочного генома вирусного инфекционного клона для прямой трансфекции.»
Проще говоря, DARPA ожидала вспышек, когда правительства будут предоставлять геномные файлы вместо биологических агентов, что потребует от американских лабораторий самостоятельно фабриковать инфекционный агент.
Документ FOIA показывает, что DARPA финансировала рабочие процессы, в которых вирус рождается в виде данных, а только после этого превращается в инфекционного клона — тот же концептуальный путь, по которому возник 32% мозаичный всплеск от человека.
Постоянный банк клеток
DARPA требовала поддерживать замороженную библиотеку высокоплотных человеческих, животных и бессмертных клеточных линий, способных мгновенно выращивать практически любой вирус — даже с неизвестной идентичностью:
«Поэтому мы предлагаем разработать в TAI эукариотический массив для культуры эукариотических клеток, состоящий из клеточных типилинов, способных выделяться и выделяться с высоким титром различных известных и неизвестных вирусных изолятов.»
И:
В документе предлагается «Определить оптимальные условия для создания замороженных клеток высокой плотности (до 10* клеток/мл), способных поддерживать распространение вируса (до 500 мл объёма культуры) через 24-48 часов после восстановления после криостаза.»
Это завод по системе усиления вирусов по принципу plug-and-play — универсальная система распространения как для природных, так и для инженерных патогенов.
Создание с нуля
DARPA заключила контракт с Synthetic Genomics (SGI) — ныне частью Codex DNA — для сбора вирусов гриппа и других вирусов, сшивая фрагменты ДНК:
«Перекрывающиеся олигонуклеотиды… будет объединён, перевязан и усилен… исправлены ошибки… собран в линеаризованную плазмиду… и доставляется… для спасения от вируса.»
Олигонуклеотид — это короткий, синтетически произведённый кусок ДНК или РНК.
Это идентично современным рабочим процессам синтетической реконструкции на основе усиления функции.
Описание DARPA сборки с исправлением ошибок с помощью перекрывающихся олигосов показывает, что американские программы регулярно генерировали безошибочные синтетические вирусные геномы, что соответствует точности и модульной организации.
Упорядоченное размещение человеческих мотивов в шипе Wuhan-Hu-1 в каждом заранее спроектированном домене становится гораздо более правдоподобным в системе, где создаются инфекционные клоны, а не где они изолированы.
DARPA планирует использовать «оружейные, высокопатогенные» штамы гриппа
DARPA открыто в этом документе ссылается на инженерные штаммы гриппа как на реалистичные сценарии:
«Сезонный или оружейный, высокопатогенный штамм гриппа остаётся значительной глобальной проблемой…»
Это опубликовано в разделе «Обоснование патогенов».
Явное упоминание DARPA о вооружённых штаммах демонстрирует, что американское биозащитное сообщество предполагает существование модифицированных патогенов, требующих быстрой реконструкции и систем противодействия.
BioNTech и Acuitas уже были внедрены ещё до COVID
DARPA подтверждает, что её система противодействия мРНК (вакцина) была разработана в партнерстве с BioNTech и Acuitas — теми же компаниями, которые стоят за вакциной Pfizer против COVID-19:
«Мы совершенствуем нашу РНК-платформу для ряда клинических применений, включая терапевтические средства и вакцины. Масштабируемые процессы GMP были созданы для производства мРНК и липидных наночастиц в партнёрстве с BioNTech GmbH и Acuitas Therapeutics.»
Это было в январе 2020 года.
До появления первых публичных концепций вакцины против COVID.
Признание DARPA того, что BioNTech и Acuitas уже интегрированы в допандемичные производственные конвейеры мРНК, показывает, что существовала инфраструктура, по которой любая загруженная последовательность гена могла быстро стать продуктом LNP-mRNA.
Использование DARPA самоусиливающейся РНК (SMART RNA Replicons) до пандемии
Программа DARPA включает и уже печально нам известные репликоны saRNA:
«Помимо улучшений модифицированной мРНК, мы также оценим, могут ли РНК-репликоны увеличивать пиковый титр Ab и продлевать экспрессию Ab in vivo. SGVI разработала самоамплифицирующий РНК-вектор на основе альфавируса, полученного из атенуированного штамма TC-83 венесуэльского вируса энцефалита у лошадей, который способен преодолевать отключение врождённого иммунного ответа (вектор под названием SMART: Synthetically Modified Alpha Replicon Technology).
Обследование IVIS мышей, введенных белком РНК репликоны SMART или TC-83, экспрессируя люциферазу, показало, что РНК SMART экспрессировала значительно больше люциферазы на 1, 3 и 7 дни после инъекции и оставалась выше, чем репликон TC-83 до 14-го дня. Кроме того, люцифераза была обнаружена в течение 28 дней после инъекции SMART РНК, что демонстрирует значительную продолжительность экспрессии.»
Это также произошло до появления общественной осведомлённости о платформах saRNA.
То есть мы узнали об этим платформах гораздо позже, чем они прорабатывались. Вопреки распространяемым в СМИ отчетам об «экстренной разработке и срочном применении средств спасения от чего-то нового и неизвестного».
- Репликоны идут в с/х. Эксперименты по программированию ДНК растений
- Гейтс финансирует репликоны: организм становится «фабрикой синтетических гибридов»
- Американцы занимались разработкой «репликонов»не один десяток лет
60-дневный производственный конвейер DARPA на 20 000 доз
DARPA описывает свой комплексный план в этой работе:
«В течение 30-месячной программы мы разработаем полностью интегрированную сквозную платформу, которая сможет начать с неизвестных образцов вирусной вспышки и быть готовой к созданию эффективной и безопасной медицинской противодействия CGMP, масштабируемой до 20 000 доз за 60 дней.»
Концепция производства DARPA на 60 дней основывается именно на таких рабочих процессах трансформации с цифровой в мРНК.
Тот факт, что DARPA требовала системы, способной производить десятки тысяч доз только из данных последовательностей, подтверждает среду, в которой возник всплеск Wuhan-Hu-1: цифровая последовательность рассматривалась как готовый антиген.
Через несколько дней после того, как Ву и соавторы загрузили свой компьютерно собранный спайк в публичные базы данных, Moderna и Pfizer уже преобразовали эту цифровую конструкцию в мРНК-вакцины — рассматривая неочищенную, in silico последовательность как полностью охарактеризованный биологический антиген.
Итоговые выводы
Этот документ FOIA раскрывает военную программу США, направленную на поиск способов, как:
- применять планирование пандемий через цифровой файл
- синтезировать инфекционный клон
- распространять его в универсальных ячеечных массивах
- Извлекать и вычислительно эволюционировать антитела
- кодировать их в синтетической РНК
- упаковывать их в LNP
- и массовое производство мер противодействия мРНК за несколько недель
Всё это до того, как пандемические истории, типа SARS-CoV-2 становятся публично известны.
В совокупности данные свидетельствуют о том, что мир мог не пережить естественную вирусную пандемию, а глобальный биологический процесс, построенный вокруг цифрового собранного спайк-белка, который стал основой для диагностики, моделирования и массовой кампании по вакцинации.
И ведь подобные внезапно всплывающие документы, подтверждающие давно проводимые опыты, мы находим не первый раз:
- Какую очередную пандемию планируют в DAPRA
- Эксперты в Женеве готовили новые вакцины для новых пандемий
