Еще один экстракт, который может помочь уничтожить 95% раковых клеток

Наука
Если вам нравятся материалы - можете поддержать мои ресурсы .

Недавнее исследование, напомним, зафиксировало одно из самых выдающихся открытий в исследованиях «природного лечения» рака: водный экстракт корня одуванчика — распространённого растения — снизил рост опухолей толстой кишки у мышей более чем на 90%, показал нулевую токсичность после 75 дней ежедневного введения и избирательно уничтожил раковые клетки, полностью пощадив нормальные клетки.

Корень одуванчика также уничтожил более 95% клеток рака толстой кишки in vitro и одновременно активировал несколько путей запрограммированной клеточной гибели. Ни один синтетический химиотерапевтический препарат не достигает всех этих эффектов одновременно — именно поэтому это исследование заслуживает гораздо большего внимания, чем оно получило.

Но это еще не все открытия в этой области

Рецензируемое исследование, также опубликованное в журнале Oncotarget, сообщило, что перорально введённый этаноловый экстракт лимонной травы (Cymbopogon citratus при ~80 мг/кг/день) резко подавляет рост опухоли в модели мышей с ксенотрансплантатом лимфомы, при этом избирательно вызывая апоптоз в раковых клетках и сохраняя нормальные клетки.

У мышей с ослабленным иммунитетом, имплантированными клетками человеческой неходжкинской лимфомы (U-937), наблюдалась следующая динамика: животные, получавшие экстракт этанола лемонграса в питьевой воде в течение трёх недель, развили значительно меньшие опухоли, чем у контроля — при этом рост опухоли был подавлен примерно на 95% по объёму и массе. Важно, что во время лечения не наблюдалось ни снижения веса, ни явной токсичности.

Тот же экстракт селективно индуцировал апоптоз в множественных человеческих лимфом и лейкозных клетках in vitro, действуя через ROS-зависимый внешний апоптоз, деполяризацию митохондрий и коллапс окислительного метаболизма раковых клеток.

Лемонграсс

Cymbopogon CITRATUS (Lemon grass) — Цимбопогон, лимонное сорго, лимонный злак, лимонная трава, цитронелла, лемонграсс или челнобородник.

Лимонная трава — высокий тропический злак с сильным лимонным запахом — широко используется в кулинарии Таиланда, Вьетнама и других стран Юго-Восточной Азии. Из его листьев заваривают витаминный чай, а эфирное масло служит отдушкой в парфюмерии. Так же масло имеет множество лекарственных свойств. 

  • Устраняет гипотонию, головокружения, слабость и потемнение в глазах.
    Стимулирует кровообращение и лимфодренаж. Повышает эффективность обменных процессов в организме. Препятствует варикозному расширению вен.
  • В традиционной индийской медицине применяют при инфекционных заболеваниях и лихорадке. Современные исследования, проведенные в Индии, показали, что это растение обладает седативным действием. Эффективный инсектицид. Используется, как пищевая добавка. 
  • Обезболивающее, антидепрессивное, противомикробное, антиоксидантное, антисептическое, вяжущее, бактерицидное, ветрогонное, дезодорирующее, заживляющее, фунгицидное, инсектицидное, седативное.

Рост опухоли снижался на ~95% после перорального приёма

После подкожной имплантации клеток человеческой неходжкинской лимфомы (U-937) опухолям позволяли утвердиться перед началом лечения.

Прямая ссылка на статью: https://redko-da-metko.ru/wp-content/uploads/2026/01/Oncotarget2017_compressed.pdf

Oncotarget2017_compressed

Мыши затем получали пероральный экстракт этаноличной лемонграсы (~80 мг/кг/день) через питьевую воду примерно в течение трёх недель. Вот что произошло:

  • Почти полное подавление роста опухоли (~95%) по сравнению с контрольной группой без лечения.
  • Резко уменьшение объёма и массы опухоли в течение периода лечения
  • Нет потери массы тела и признаков системной токсичности, что свидетельствует о хорошей переносимости
  • Снижение окрашивания ПНК, что соответствует подавлению пролиферации опухолевых клеток
  • Повышенное окрашивание γ-H2AX, указывающее на усиление повреждения ДНК в ткани опухоли
Рисунок 1: Экстракты лемонграсса и белого чая демонстрируют высокую эффективность в снижении жизнеспособности клеток в 4 клеточных линиях лимфомы – клетки обрабатывали различными дозами экстрактов лемонграсса и белого чая, приготовленных с использованием холодной воды, горячей воды, нефильтрованного этанола и отфильтрованного этанола в течение 48 часов. После обработки использовали тест на пролиферацию клеток WST-1 и измеряли оптическую плотность при 450 нм. По оси ординат отложено среднее значение в процентах ± SD по сравнению с контролем в трех независимых экспериментах, а по оси х — среднее значение в процентах ± SD по сравнению с контролем в трех независимых экспериментах. это концентрации, используемые в миллиграммах на миллилитр. Результаты представлены в виде графика с использованием логарифма (ингибитор) и зависимости отклика от наклона (четыре параметра) кривая построена с использованием GraphPrism6.

Как показано на рисунке 7, опухоли у мышей, обработанных лемонграссом, оставались близкими к исходному размеру, тогда как контрольные опухоли быстро расширялись — что представляет собой почти абляцию роста опухоли in vivo:

Сильная селективность: раковые клетки умирают, нормальные клетки выживают

Тот же экстракт лемонграсса был оценён на широком спектре злокачественных и незлокачественных типов человеческих клеток с использованием цитометрии Annexin V / йодид пропидия.

Раковые клетки (высокая чувствительность):

  • Неходжкинская лимфома (U-937)
  • Лимфома Ходжкина (KMH2, L540, HDMYZ)
  • Лейкемия (Юркат, MV-4-11)

В этих моделях рака экстракт лемонграсса вызывал устойчивый апоптоз, уничтожая большинство злокачественных клеток в низких концентрациях.

Нормальные клетки (в значительной степени сохранены):

  • Нормальные фибробласты кожи человека
  • Периферические ядерчатые кровяные клетки (ПНБК)

При тех же дозах, которые запускали обширный апоптоз раковых клеток, нормальные клетки демонстрировали минимальную индукцию апоптотизма и сохраняли высокую жизнеспособность, что резко контрастировало с химиотерапевтическими контролями, использованными в исследовании.

Рисунок 2: Экстракты лемонграсса и белого чая индуцируют апоптоз в нескольких клеточных линиях лимфомы — после обработки указанными дозами клетки окрашивали на аннексин V и PI. (А) Клеточные линии лимфомы тестировали через 48 часов. Результаты были получены с помощью цитометрии на основе изображений, где по оси Y был отложен процент клеток, положительных на аннексин V (зеленый), PI (красный), аннексин V и PI (желтый), или отрицательных как на аннексин V, так и на PI (синий). Значения выражены в виде среднего значения ± SD по результатам трех независимых экспериментов. (B) Микрофотографии с U-937, сделанные за 24 часа. Вверху: объединенные изображения с ярким полем и флуоресцентным излучением при 400-кратном увеличении. Внизу: флуоресцентные изображения , окрашенные аннексином V (зеленый), PI (красный) и Hoechst (синий) при увеличении в 400 раз. Масштабная линейка составляет 50 микрон. Изображения представляют три независимых эксперимента. Значения выражены в виде среднего значения ± SD из трех независимых экспериментов. Статистические расчеты были выполнены с использованием двухстороннего множественного сравнения ANOVA. * p < 0,05 по сравнению с Контроль, **р < 0,01 по сравнению с контролем, ****р < 0,0001 по сравнению с контролем.

Механизм: РОС-зависимый внешний апоптоз + митохондриальный коллапс

Экстракт лемонграсса индуцировал апоптоз с помощью чёткого и хорошо прописанного механизма:

1. Генерация ROS (важный шаг)
  • Экстракт лемонграсса резко увеличил внутриклеточную ROS у раковых клеток
  • Предварительное лечение N-ацетилцистеином (NAC) почти полностью блокировало апоптоз
  • Подтверждает зависимость от ROS
2. Активация внешнего апоптозного пути
  • Активация каспазы-8
  • Требуется функциональный белок FADD
  • Экстракт лемонграсса не смог уничтожить клетки Jurkat DN-FADD
3. Деполяризация митохондрий
  • Быстрая потеря потенциала мембраны митохондрий (анализ JC-1)
  • Резкое снижение потребления кислорода
  • Указывает на коллапс окислительного метаболизма раковых клеток

Эти пути сходятся для выполнения запрограммированной гибели раковых клеток.

Рисунок 6: Функционирующий белок FADD необходим для индуцирования апоптоза в раковых клетках, обработанных экстрактом лемонграсса – (А) Клетки U-937 и (Б) DN FADD Jurkat обрабатывали в течение 12 часов и 48 часов, соответственно, указанными способами, лизировали и подвергали SDS-PAGE. Затем клетки переносили на мембрану PVDF и исследовали на наличие специфических белков. Полосы визуализировали с помощью хемилюминесцентного реагента. (C) Клетки DN FADD Jurkat обрабатывали в течение 48 часов указанными дозами и окрашивали аннексином V и пи. Результаты были получены с помощью цитометрии на основе изображений, где по оси Y был отложен процент клеток, положительных на аннексин V (зеленый), PI (красный), аннексин V и PI (желтый), или отрицательных как на аннексин V, так и на PI (синий). Значения выражены в виде среднего значения ± SD из трех независимых экспериментов. (D) Клетки DN FADD Jurkat обрабатывали H2DCFDA после обработки паракватом (PQ), LG или WT в течение 3 часов. Результаты были получены с использованием цитометрии на основе изображений, по оси Y отложен процент клеток, положительных на DCF. Значения выражены в виде среднего значения ± SD из трех независимых экспериментов. Статистические расчеты были выполнены с использованием двухстороннего множественного сравнения ANOVA для (C) и одностороннего множественного сравнения ANOVA для (D). ***р < 0,001 по сравнению с контролем, ****р < 0,0001 по сравнению с контролем.
 

Белый чай менее эффективен

В исследовании также параллельно оценивался экстракт белого чая в горячей воде (Camellia sinensis). Хотя белый чай демонстрировал противораковую активность, его эффект был слабее, чем у лемонграсса:

  • Белый чай снизил рост опухолей на ~70–80%, по сравнению с ~90–95% у лимонной травы
  • Опухоли у мышей, обработанных белым чаем, продолжали расти, хотя и медленнее
  • Апоптоз in vitro, индуцированный белым чаем, по ROS-независимому пути
  • При высоких дозах белый чай проявлял меньшую селективность, вызывая апоптоз в некоторых нормальных периферических клетках крови
Рисунок 7: Пероральное введение экстракта лемонграсса и белого чая уменьшает размер опухоли на модели ксенотрансплантата лимфомы у мышей с ослабленным иммунитетом. Мышам с ослабленным иммунитетом подкожно вводили раковые клетки, после чего опухоли давали развиться. Обработку проводили через день, и исследуемое соединение или эквивалентный контрольный носитель вводили перорально в течение трех недель. (А, Б) Опухоли фотографировали до и после извлечения у животных. (В) Объем и массу опухоли определяли измерение проводилось два раза в неделю. (D) Иммуногистохимический анализ срезов опухолевых тканей, полученных в ходе исследования лимфомы. В каждый срез вводили определенные антитела, а затем биотинилированные вторичные антитела. Определение проводили с помощью анализа пероксидазы HRP Набор подложек (коричневый) с последующим контрастным окрашиванием гематоксилином (фиолетовый). Изображения были получены с помощью микроскопии в перевернутом ярком поле. Результаты срезов характерны для трех отдельных опухолей. Масштабная линейка составляет 50 мкм. Статистический анализ проводился с использованием одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA). * р < 0,05 по сравнению с объемом опухоли в контроле.

В отличие от этого, экстракт лемонграсса стал доминирующим вмешательством, обеспечившим почти полную остановку роста опухоли in vivo, более сильную селективность злокачественных клеток и более явную механистическую зависимость от окислительных и митохондриальных уязвимостей, уникальных для раковых клеток.

Итоги работы

В этом исследовании показано, что перорально введённый этаноловый экстракт лемонграсса:

  • Подавляет рост опухолей лимфомы у мышей на ~95%
  • Избирательно индуцирует апоптоз в раковых клетках
  • Сохраняет нормальные клетки при эффективных дозах
  • Использует окислительные и митохондриальные уязвимости, уникальные для рака
  • Хорошо переносится in vivo, без признаков системной токсичности

В частности, эти результаты тесно совпадают с результатами для экстракта корня одуванчика, который в отдельном рецензируемом исследовании показал снижение роста опухоли толстой кишки у мышей более чем на 90%, сохраняя при этом здоровые клетки.

В совокупности эти данные показывают, что обычные растительные экстракты могут вызывать подавление опухоли, сопоставимые — а в некоторых случаях и превосходящие — уровни многих экспериментальных онкологических препаратов, при этом практически не получили трансляционного наблюдения.

Свежие материалы по противоопухолевым исследованиям

Источник: Lemongrass Extract Cuts Human Lymphoma Tumor Growth in Mice by ~95% Without Toxicity

Оцените автора
( 15 оценок, среднее 4.8 из 5 )
R&M Статья по вам плачет!
Добавить комментарий

КаналТелеграм