Технология мРНК-генной терапии нацелена на растущий список источников пищи, включая креветок, свиней и говядину, и риски этой технологии, конечно же, полностью неизвестны. Но кого это беспокоит?
Креветки стали последним дополнением к растущему списку источников пищи, на которые нацелена технология мРНК-генной терапии.
Генные креветки
Израильская компания, стремящаяся внедрить мРНК-вакцины в разведение креветок, привлекла 8,25 миллиона долларов от группы венчурных капиталистов для продвижения и улучшения здоровья морских животных с помощью своей платформы для перорального введения РНК-частиц.
ViAqua Therapeutics, биотехнологическая компания и разработчик платформы для перорального введения РНК-частиц для продвижения и улучшения здоровья животных в аквакультуре, объявила о завершении раунда в размере 8,25 млн долларов США, проведенного S2G Ventures при участии Rabo Ventures, Trendlines Group Ltd., Agriline Limited, Nutreco, I-Lab Angels и Circle Investments LLC.
Аквакультура необходима для повышения продовольственной безопасности, обеспечения здорового и устойчивого питания и защиты запасов дикой рыбы в условиях растущего спроса на морской белок. Но борьба с болезнями в настоящее время является самой большой проблемой, стоящей перед отраслью аквакультуры, что, согласно анализу Kontali, приводит к более чем 8,5 млрд экономических последствий только для креветочной отрасли.
Биотехнологическая компания ViAqua создала вакцинный продукт на основе РНК, который использует интерференцию рибонуклеиновой кислоты (RNAi) для манипулирования экспрессией генов у креветок.
RNAi — это биологический процесс, при котором молекулы РНК используются для ингибирования экспрессии или трансляции генов путем нейтрализации целевых молекул мРНК.
Вакцина поставляется в виде кормовой добавки, покрытой оболочкой, предназначенной для повышения устойчивости к вирусу синдрома белого пятна (WSSV) — вирусной инфекции, которая приводит к ежегодным потерям около 3 миллиардов долларов и 15-процентному сокращению мирового производства креветок.
ViAqua предполагает, что молекулы РНК могут ингибировать экспрессию генов, вызывающих заболевание, при употреблении каждого блюда, содержащего продукт, покрытый оболочкой.
Согласно подтверждающему концепцию исследованию, проведенному в 2022 году, нановакцина была примерно на 80 процентов эффективна в смертельной модели заражения ВСИВО и продемонстрировала отличные профили безопасности in vivo.
Тем не менее, риски изменения экспрессии генов у креветок и последствия употребления вакцинированных креветок неизвестны. Но технология уже внедряется. Это вам что-то напоминает?
«Пероральное введение является святым граалем развития здоровья аквакультуры как из-за невозможности вакцинации отдельных креветок, так и из-за его способности существенно снизить операционные расходы на лечение заболеваний при одновременном улучшении результатов», — сказал Шай Уфаз, генеральный директор ViAqua в пресс-релизе.
«Мы рады вывести эту технологию на рынок, чтобы удовлетворить потребность в доступных решениях для борьбы с болезнями в аквакультуре».
Согласно их пресс-релизу, ViAqua планирует начать производство в Индии в 2024 году и считает, что ее технология имеет многочисленные применения в аквакультуре и за ее пределами.
мРНК-вакцины уже используются у свиней
Индустрия аквакультуры — не единственный рынок, на который нацелены мРНК-вакцины.
Genvax Technologies, стартап, создающий мРНК-вакцины для животных, в 2022 году выделил 6,5 миллионов долларов на разработку платформы с самоамплифицирующейся мРНК (saRNA), которая позволяет быстро разработать вакцину, специфичную для стада, на 100 процентов соответствующую циркулирующему варианту, лежащему в основе вспышки заболевания.
Технология Genvax включает в себя внедрение в платформу специфического трансгена или “интересующего гена”, соответствующего варианту штамма. Затем саРНК генерирует антителообразный ответ, не требуя, чтобы весь патоген соответствовал циркулирующему штамму.
В апреле 2022 года Genvax получила грант в размере 145 000 долларов от Фонда исследований в области продовольствия и сельского хозяйства на разработку саРНК-вакцины против африканского свиного гриппа (АЧС) в сотрудничестве с Министерством сельского хозяйства США.
Согласно статье, опубликованной в EClinicalMedicine за 2022 год, технология saRNA использует липидные наночастицы (LNP) для инкапсуляции saRNA.
Но именно липидные наночастицы (“LNP”) в инъекциях мРНК не дают покоя некоторым исследователям из-за чувства, что дистопия на земле наступила, так написала доктор Наоми Вольф.
“И причины этого включают вопросы, которые граничат с метафизическими; поскольку LNP, как мне кажется, способны негативно повлиять на саму суть нашей человечности”.
А что будет с животными?
При введении в виде вакцины инкапсуляция LNP облегчает “поглощение эндосомами и высвобождение в цитоплазму клеток-мишеней in vivo”. Эта новая технология обладает “значительным и ранее не испытанным потенциалом” для использования в лекарствах и вакцинах.
Genvax — не первая компания, использующая технологию мРНК у свиней. В 2018 году Merck представила SEQUIVITY, “революционную платформу для вакцинации свиней”, которая использует технологию частиц РНК для создания “индивидуальных рецептурных вакцин против штаммов вируса гриппа А у свиней, цирковируса свиней (PCV), ротавируса и других”.
SEQUIVITY использует электронное секвенирование генов для генерации частиц РНК, которые при введении животному дают иммунным клеткам инструкции по переводу последовательности в белки, действующие как антигены, подобно тому, как вакцина против COVID-19 заставляет организм вырабатывать спайковые белки. Идея заключается в том, что иммунная система животного, подвергнутая воздействию настоящего живого патогена, распознает антиген и вызывает иммунный ответ.
По данным Merck, их технология РНК-причастия позволяет разработать “безопасную и гибкую” индивидуальную вакцину против свиного гриппа всего за восемь-12 недель по сравнению с традиционными вакцинами, на разработку которых уходят годы.
Хотя утверждается, что вакцины, использующие технологию РНК, безопасны и эффективны, исследований, по-видимому, мало, и практически никаких исследований, чтобы определить, какое воздействие потребление свинины от вакцинированных свиней может оказать на организм человека.
мРНК-вакцины крупного рогатого скота вызывают обеспокоенность у производителей
По данным Национальной мясной ассоциации скотоводов, мРНК-вакцины в настоящее время не лицензированы для использования в мясном скотоводстве США.
Вакцины разрабатываются для лечения и профилактики заболеваний крупного рогатого скота, мясо которого может попасть на обеденный стол.
Юридический фонд действий скотоводов «Объединенные скотоводы Америки» (R-CALF USA), национальная некоммерческая организация с более чем 5000 членами, занимающаяся обеспечением постоянной прибыльности и жизнеспособности животноводческой отрасли США, выразила обеспокоенность по поводу использования мРНК-вакцин у крупного рогатого скота.
В апреле 2023 года R-CALF USA встретилась с врачами и молекулярным биологом по поводу статуса инъекций мРНК в глобальной цепочке поставок белка. Ветеринар Макс Торнсберри сообщил, что некоторые исследователи обнаружили, что мРНК и кодируемый ею вирус могут передаваться людям, которые употребляли молочные или мясные продукты от животного, которому вводили мРНК.
Г-н Торнсберри выразил обеспокоенность по поводу полного воздействия и неизвестных долгосрочных последствий употребления мяса животных, которым вводили мРНК-вакцины, и призвал к более обширным исследованиям.
Хотя Соединенные Штаты еще не одобрили мРНК-вакцину для использования у крупного рогатого скота, страна увеличивает импорт говядины из других стран, которые либо вакцинируют крупный рогатый скот мРНК-вакцинами, либо планируют это сделать.
“Это указывает на настоятельную необходимость MCOOL (обязательной маркировки страны происхождения)”, — сказал г-н Тонсберри.
“Потребители заслуживают права выбирать, употреблять ли говядину из страны, где скоту делают инъекции мРНК, и единственный способ, которым они могут иметь такой выбор, — это если Конгресс одобрит MCOOL для говядины”.
R-CALF USA планирует разработать политическое направление для организации на предстоящей встрече, но при этом “решительно усиливает необходимость немедленной обязательной маркировки страны происхождения” говядины, чтобы американские потребители знали, происходит ли говядина, которую они покупают, из страны, которая использует спорную технологию мРНК в своем скоте.
В статье, размещенной на ее веб-сайте, генеральный директор R-CALF USA Билл Буллард заявил, что организация подверглась нападкам за свою позицию и обвиняется публикациями, поддерживаемыми фармацевтикой, в «разжигании страха и дезинформации».
“Исследователи Университета штата Айова представили Министерству сельского хозяйства США многолетний исследовательский проект по тестированию системы мРНК-вакцины крупного рогатого скота от респираторно-синцитиальной вирусной инфекции крупного рогатого скота (RSV)”, — сказал г-н Буллард.
“Согласно представлению, исследователи планировали протестировать мРНК на крупном рогатом скоте в течение второго года проекта с датой завершения в 2026 году. Было бы наивно не предполагать, что подобный исследовательский проект свидетельствует о попытке получить одобрение на инъекции мРНК крупному рогатому скоту”, — добавил он.
Г-н Буллард призвал других не “просто доверять фармацевтическим компаниям и правительству” и говорит, что его организация “намерена узнать правду, продолжая раскрывать различные научные результаты, добиваясь дополнительных исследований долгосрочных последствий инъекций мРНК для крупного рогатого скота и требуя большей прозрачности от фармацевтических компаний и правительства».
Между тем, организация заявила, что считает, что люди имеют право знать, получено ли мясо, которое они потребляют, от животных, которым вводили мРНК-технологию.
Несколько штатов уже разработали или предложили законодательство, требующее маркировки продуктов, полученных от животных, которым вводили мРНК-вакцины, включая Теннесси, Айдахо, Аризону, Техас и Миссури.
Ситуация в России
А мы помним, что в России уже наметились на применение технологии мРНК практически во всех вакцинах (со слов заместителя директора Гамалеи Дениса Логунова):
Все интервью действительно открывает глаза на происходящее:
ТАСС: Заинтересованы ли сейчас африканские страны в этих вакцинных препаратах?
Логунов: Сейчас мы находимся на пути к созданию так называемых консервов — основы для будущих вакцин. Есть особо опасные возбудители, которые могут представлять угрозу как в Африке, так и в Российской Федерации.
У нас должен быть набор вакцинных препаратов, не обязательно доведенных до серийного производства, но прошедших первую и вторую фазы клинических испытаний, которые при необходимости можно будет быстро перевести в медицинскую практику.
[…]ТАСС: Как вы думаете, может ли появиться вакцина [от ВИЧ], учитывая изменчивость вируса?
Логунов: Конечно, мы думаем об этом. Понятно, что в последние 40 лет люди бились с идеей создания вакцины, но пока это не очень удавалось. В принципе, существует определенная феноменология, позволяющая опираться на нее в попытках создания новых версий вакцинных препаратов.
Поэтому нужно продолжать создавать вакцины. Именно здесь может помочь платформа мРНК-вакцины — вы можете иммунизировать пациента часто, много и в течение длительного времени, даже слабыми Т-клеточными иммуногенами. Вот где эта технология может применяться.
Не стоит думать, что такие новости приходят только из-за границы и до россиян это не «долетит».
Например, уже в 2021 году также заявляли, что разработали вакцину на платформе мРНК для животных:
«Вакцина против коронавирусной инфекции (COVID-19) плотоядных животных сорбированная инактивированная «Карнивак-Ков», разработанная подведомственным Россельхознадзору ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), зарегистрирована в России. Она является первым и на сегодняшний день единственным в мире профилактическим препаратом от COVID-19 для животных», — сказал заместитель руководителя надзорного ведомства Константин Савенков.
По его словам, уже в апреле может быть запущено массовое производство вакцины на базе крупнейшей в стране платформы по производству препаратов для животных Федерального центра охраны здоровья животных.
Он добавил, что в клинических испытаниях вакцины, стартовавших в октябре прошлого года, были задействованы собаки, кошки, песцы, норки, лисы и другие животные. «Итоги исследований позволяют сделать заключение о безвредности вакцины и о ее высокой иммуногенной активности, поскольку у всех испытуемых вакцинированных животных в 100% случаев были выработаны антитела к коронавирусу», — заверил он.
И кто в России может дать гарантию, что и у нас не проводятся уже эксперименты на животных? Не предупреждая о возможных последствиях?
Еще более плохие новости
Помимо вакцин для животных они разрабатывают «вакцины» на растительной основе, предназначенные для беспрепятственной интеграции в пищевые продукты, и все это без ведома общественности.
В medical go мы используем тщательный пошаговый процесс разработки вакцин, используя как можно больше биореакторов на наших заводах.
Мы начинаем с последовательности генов или кода вируса. Затем мы используем нашу технологию для синтеза вирусного кода в настоящий биологический продукт. Теперь заводы начнут производить самый важный ингредиент наших вакцин — вирусоподобные частицы в растениях.
Адвокат Том Ренц: 💬 “И они провели исследования, и была куча разных мест, где они говорили о том, чтобы употреблять в пищу ваши вакцины и внедрять, знаете ли, инженерные вакцины в растения и овощи и тому подобное.
Я ознакомился с их документами. Об этом говорится в их документах … Мы создали эти химические вещества, которые выдержат переваривание, они выдержат инъекции, они выживут, и они изменят вашу генетику”.
Источник: The EpochHealth
