«Загрязнение ДНК в 627 выше допустимых пределов»

Недавно опубликованное рецензируемое исследование д-ра Дэвида Спейчера, д-ра Джессики Роуз и Кевина МакКернана подтвердило, что инъекции мРНК COVID-19 Pfizer-BioNTech и Moderna загрязнены остаточными плазмидными ДНК на уровнях, в 627 раз превышающих международные нормативные пределы безопасности.

Загрязнение не ограничивалось более старыми составами — бивалентные версии и версии XBB.1.5 также содержали остатки ДНК, доказывая, что проблема НЕ была устранена.

В ходе исследования были проанализированы 32 флакона, представляющие 16 уникальных партий мРНК Pfizer и Moderna, и было обнаружено, что каждый флакон содержит от миллиардов до сотен миллиардов фрагментов ДНК, многие из которых инкапсулированы в липидные наночастицы, которые действуют как средства доставки в клетки человека.

Во флаконах Pfizer исследователи также обнаружили последовательности промотор-усилитель SV40 — мощные генетические элементы, известные ядерным нацеливанием и опухолевым потенциалом.

Несколько десятилетий назад регулирующие органы установили жесткий потолок в 10 нг ДНК на дозу, чтобы предотвратить риски инсерционного мутагенеза, рака и других геномных вредов.

Эти «вакцины» на порядки превысили эти пороги:

 

Экстремальное загрязнение ДНК

• Дозы Pfizer содержали 371–1548 нг ДНК на дозу.
• Дозы Moderna содержали 1130–6280 нг ДНК на дозу.
• Предел FDA/ВОЗ: 10 нг на дозу.
• Это на 36–153× больше лимита для Pfizer и на 112–627× больше для Moderna

Флуориметрия + РНКаза А подтверждает нарушение нормативных требований

• С помощью флуориметрии в сочетании с расщеплением РНКазы А все продукты превысили лимиты FDA/ВОЗ в 36–627 раз.

  

   

• Количественная ПЦР показала, что все флаконы Moderna находятся в определенных пределах, но 3 флакона Pfizer превысили предел в 10 нг/дозу для ДНК промотора-энхансера SV40, с гораздо большей вариабельностью от партии к партии.

  

   

• Количественная ПЦР недооценивает общую ДНК, потому что она пропускает более мелкие фрагменты, а это означает, что истинное загрязнение, вероятно, выше.

Промотор-усилитель SV40 в прививках Pfizer

• Встречается только во флаконах Pfizer: 0,25–23,72 нг на дозу.
• Этот элемент признан движущей силой геномной интеграции, мутации ДНК и активации онкогенов.

Инкапсулировано в липидные наночастицы

• Фрагменты ДНК были защищены внутри липидных наночастиц, минуя естественную защиту и трансфицируя клетки напрямую, что регулирующие органы никогда не учитывали при установлении «безопасных» пределов.

Размер фрагмента и количество копий

 

• Каждая доза содержала 100–160 миллиардов фрагментов ДНК.
• Фрагменты достигали 3,5 кб в длину — достаточно большие, чтобы содержать функциональные гены и регуляторные элементы.

Никаких улучшений в новых рецептурах

• Более новые бивалентные и XBB.1.5 продукты Pfizer и Moderna все еще загрязнены.

Что говорит о том, что несмотря на все независимые исследования и выводы оглашенные в них — никто ничего не изменил.

Корреляция с нежелательными явлениями

• Партии Pfizer с самым высоким уровнем загрязнения ДНК были связаны с чрезвычайно высоким уровнем серьезных нежелательных явлений (СНЯ) в VAERS.
• На некоторых лотах 50–95% всех сообщений были классифицированы как серьезные.

По всем показателям эти продукты в сотни раз нарушали существующие ограничения FDA и ВОЗ на остаточную ДНК. Обнаружение последовательностей промотор-энхансер SV40 во флаконах Pfizer делает риск категорически неприемлемым.

Эти результаты подтверждают по меньшей мере 10 других независимых отчетов со всего мира, документально подтверждающих загрязнение ДНК при использовании генетических инъекций Pfizer и Moderna с превышением нормативных предельных значений, как это систематически рассматривается в недавней статье «Обзор: призывы к изъятию вакцин против COVID-19 с рынка усиливаются, поскольку риски значительно перевешивают теоретические преимущества»:

 

По состоянию на 6 сентября 2024 года CDC задокументировал 19 028 случаев смерти в Соединенных Штатах, о которых в Систему отчетности о нежелательных явлениях при вакцинации (VAERS) сообщили медицинские работники или фармацевтические компании, которые считают, что продукт связан со смертью. Общее число смертей от вакцинации против COVID-19, о которых сообщили VAERS (37 544 среди всех стран-участниц), намного превысило лимиты отзыва вакцины в прошлом — до 375,340%. Критерии отзыва FDA класса I, которые применяются к продуктам с разумной вероятностью вызвать серьезные неблагоприятные последствия для здоровья или смерть, были значительно превышены.

Избыточная смертность, отрицательная эффективность, повсеместное загрязнение ДНК и отсутствие доказательств снижения риска передачи инфекции, госпитализации или смертности ставят под сомнение целесообразность дальнейшего применения вакцин.

Эти единые требования к действиям регулирующих органов указывают на существенные недостатки в мониторинге безопасности данных и снижении рисков. Необходимо немедленно изъять вакцины от COVID-19 из продажи, чтобы предотвратить дальнейшие человеческие жертвы и обеспечить принятие дальнейших мер для возмещения причиненного вреда.

В совокупности эти растущие данные подтверждают, что широко распространенное загрязнение плазмидной ДНК является не единичным явлением, а постоянной и глобальной проблемой.

Эти результаты требуют немедленного вывода с рынка инъекций  мРНК. Каждый дополнительный день введения подвергает население риску инсерционного мутагенеза, рака и других геномных повреждений — говорят авторы.

Секвенирование одного флакона с помощью Oxford Nanopore показало, что средняя и максимальная длина фрагментов ДНК составляют 214 пар оснований и 3,5 килобаз соответственно. Эти данные свидетельствуют о наличии от 1,23 × 10⁸ до 1,60 × 10¹¹ фрагментов плазмидной ДНК на дозу, инкапсулированных в липидные наночастицы. С помощью флуорометрии было установлено, что общее количество ДНК во всех протестированных флаконах превышало нормативный предел содержания остаточной ДНК, установленный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), в 36–153 раза для Pfizer и в 112–627 раз для Moderna с учётом неспецифического связывания с мРНК. 

При тестировании методом qPCR все флаконы Moderna находились в пределах нормативного предела, но 2/6 партий Pfizer (3 флакона) превысили нормативный предел для промотора-энхансера SV40-ori в 2 раза. Присутствие промоторно-усилительного элемента SV40 во флаконах Pfizer вызывает серьезные опасения по поводу безопасности. 

Это исследование подчеркивает важность методологических соображений при количественном определении остаточной плазмидной ДНК в продуктах modRNA, учитывая повышенную эффективность трансфекции LNP, а кумулятивное дозирование представляет значительный и не поддающийся количественной оценке риск для здоровья человека.

Это первые подобные громкие выводы?

Ну конечно же — нет:

• Словацкий чиновник заявил, что ДНК в модных уколах «превращает людей в ГМО»
• Реакция официальных институтов на новое исследование с подтверждением «загрязнения ДНК» — феерична
• Громкие дебаты в Австралии 28.11.2024 «о загрязнении ДНК во флаконах мРНК»
• Поиск средств для восстановления ДНК: новые испытания 12-компонентного нутрицевтика
• Намного серьёзнее: внедрение плазмидной ДНК в инъекции, возможно, ведется десятилетиями

Источник: Николас Хульшер