Недавно опубликованная рецензируемая статья в Journal of American Physicians and Surgeons под названием «Изменения экспрессии генов, индуцированные мРНК-вакцинами» представляет убедительные доказательства того, что мРНК инъекции работают по механизму действия геноизменяющего (MOA) — фундаментально перепрограммирующей экспрессию человеческих генов в нескольких аспектах биологии.
Рукопись McCullough Foundation-Neo7Bioscience, авторами которой являются Николас Хульшер (я), доктор Питер А. Маккалоу и доктор Джон Катандзаро, синтезирует новейшие мультиомные человеческие данные, демонстрирующие координированные транскриптомные, протеомные и геномные изменения после вакцинации мРНК.
В настоящее время доказательства охватывают три основные биологические системы:
• Транскриптомика (экспрессия генов)
• Протеомика (производство белков)
• Геномика (взаимодействия ДНК)
Технология мРНК взаимодействует с полной молекулярной архитектурой биологии человека. Они активно изменяют экспрессию генов хозяина, влияя на метаболизм, иммунную регуляцию и пути клеточного стресса.
Транскриптомические данные показывают системное перепрограммирование генов
Секвенирование РНК у людей, у которых развились новые побочные эффекты после вакцинации мРНК, выявило масштабные сдвиги в сетях экспрессии генов.
Основные изменения касались путей, управляющих:
• дисфункция
митохондрий• нарушение
рибосом• протеасомный стресс
• нарушение трансляционного контроля
• нарушение метаболических путей
Эти системы представляют собой ядро клеточных механизмов, а не просто иммунные сигналы. Классические воспалительные пути составляли лишь небольшую часть нарушенных генных сетей. Вместо этого доминирующим сигналом была скоординированная перенастройка программ регуляции клеточных генов.
Протеомные данные подтверждают устойчивые молекулярные изменения
Лонгитюдный анализ здоровых реципиентов вакцины мРНК отсчёл 342 белка плазмы в течение 24 недель. Результаты показали:
214 из 342 белков подверглись статистически значимым временно-зависимым изменениям.
Затронутые биологические системы включали:
• пути
активации комплемента• метаболическая регуляция
• эндокринная сигнализация
• пути витаминов и кофакторов
Наибольшие молекулярные сдвиги произошли через 16–24 недели после вакцинации, что показывает, что эти эффекты не являются временными иммунными ответами.
Доказательства прямого молекулярного взаимодействия с геномом
Интегрированный мультиомический анализ пациента, у которого развился агрессивный рак мочевого пузыря IV стадии после вакцинации мРНК, выявил глубокие молекулярные нарушения, включая:
• нарушение регуляции онкогенных драйверных генов (включая KRAS, PIK3CA и ATM)
• нарушение путей репарации ДНК и геномная нестабильность
• широкое транскрипционное перепрограммирование в клеточных сетях
• обнаружение химерной последовательности хозяина и вектора, согласованной с открытой системой считывания шипа вакцины внутри фрагментов опухолевой ДНК — что указывает на возможное Интеграция генетического материала вакцины в геном человека
Этот случай предоставляет прямые доказательства молекулярного взаимодействия между генетическими последовательностями вакцины и человеческой ДНК.
В работе описывают ранее здоровую 31-летнюю женщину, у которой развился быстро прогрессирующий рак мочевого пузыря IV стадии в течение 12 месяцев после завершения серии инъекций мРНК Moderna в три дозы.
Рак мочевого пузыря чрезвычайно редко встречается у молодых женщин, и такие агрессивные проявления почти неслыханны.
Для исследования авторы провели комплексное мультиомное профилирование, включающее циркулирующую опухолевую ДНК, полученную из плазмы, РНК цельной крови и протеомику экзосом мочи.
То, что они обнаружили, было поразительным:
- Событие прямой геномной интеграции: В циркулирующей опухолевой ДНК химерное чтение вектора-хозяина, картированное на chr19:55,482,637–55,482,674 (GRCh38), в цитогруппе 19q13.42, расположенном на ~367 кб ниже по потоку от канонической безопасной гавани AAVS1 и на ~158 кб выше по течению ZNF580 на проксимальном крае кластера генов цинкового пальца (ZNF). Эта последовательность совмещена с идеальной идентичностью 20/20.о. с сегментом (основания 5905–5924) в области кодирования открытой рамки считывания Spike (ORF) (основания 3674–7480) референса ДНК-плазмиды Pfizer BNT162b2 (присоединение GenBank OR134577.1).
- Онкогенная гиперактивация драйверов (KRAS, NRAS, MAPK1, ATM, PIK3CA, SF3B1, CHD4) — высвобождение неконтролируемых пролиферативных и злокачественных сигнальных каскадов.
- Коллапс критического пути репарации ДНК (ATM, MSH2) — делает геном крайне уязвимым к нестабильности, двухцепочечным разрывам и катастрофическим мутациям.
- Тяжелый транскриптомный и протеомный беспорядок в биообразцах плазмы, крови и мочи — согласуется с системным молекулярным нарушением.
Хотя пациент получал только инъекции Moderna, последовательность была согласована с опубликованным Pfizer эталоном плазмиды BNT162b2, поскольку Moderna никогда не депонировала свою запатентованную плазмиду в NCBI.
Важно отметить, что обе вакцины Pfizer и Moderna кодируют один и тот же стабилизированный до перфузии спайковый белок SARS-CoV-2 и, следовательно, имеют идентичные участки нуклеотидной последовательности в кодирующей области Spike ORF.
Именно в одной из этих консервативных областей была зафиксирована интеграция, в результате чего было получено идеальное соответствие 20/20.о. эталонному показателю Pfizer.
Сайт интеграции находился за пределами канонического локуса «безопасной гавани» AAVS1 (~55.09–55.12 Mb, 19q13.42) и вместо этого был отображен на chr19:55,482,637–55,482,674 (GRCh38), также в пределах цитоband 19q13.42, расположен на ~367 кб ниже по течению от AAVS1 и на ~158 кб вверх по течению от ZNF580 на проксимальном крае кластера генов цинкового пальца (ZNF). Эта область является геноплотной, транскрипционно активной и склонной к рекомбинации, с соседними регуляторами, включая ZNF580 (19q13.42) и ZNF582 (19q13.43). Интеграция в этом нестабильном геномном контексте вызывает обеспокоенность по поводу нарушения транскрипции, образования слитого транскрипта и онкогенного потенциала.
Вероятность того, что случайная последовательность из 20 оснований идеально соответствует заранее определенной цели, составляет ~1 к триллиону. Это делает случайный артефакт практически невозможным.
В сочетании с временной близостью к вакцинации, множественными доказательствами онкогенной передачи сигналов и прямой геномной интеграцией,
этот случай устанавливает биологически вероятный путь, по которому синтетические мРНК-вакцины могут способствовать развитию рака.
Как работает мРНК — выводы авторов
В совокупности авторы показывают, что инъекции мРНК не функционируют как простые вакцины. Они действуют как генетические технологии, способные изменять системы экспрессии генов хозяина.
Последствия выходят далеко за рамки инъекций мРНК COVID-19. Та же платформа для изменения генов теперь расширяется в:
- инъекции от рака мРНК
- инъекции от гриппа мРНК
- инъекции мРНК RSV
- персонализированные мРНК-терапии
- технологии самоусиления РНК
Однако эти технологии были внедрены по всему миру без обязательного молекулярного надзора для мониторинга изменений экспрессии генов, без геномного мониторинга интеграционных событий и без инженерных биологических автоматов, способных прекращать аномальные экспрессионные каскады.
Другими словами, мощная платформа для переноса генов была внедрена для миллиардов людей без базовых молекулярных мер безопасности, обычно необходимых для генетических технологий.
Как авторы заключили в статье,
При отсутствии обязательного молекулярного наблюдения, обязательных защитных шлюзы и встроенных биологических автоматов для остановки экспрессии аномальных генов, такие платформы, как мРНК-вакцины, остаются по своей природе опасными для человека. Поэтому требуется немедленное и всестороннее приостановление использования человеком.
Тематические материалы
- CRISPR и технологии генного редактирования в документах Эпштейна
- Файлы Эпштейна: новые связи по торговле людьми и «трансгендерной биологией»
- «Триллионы фрагментов ДНК человеческого плода, способных к геномной интеграции»
- Выявлено первое прямое доказательство геномной интеграции мРНК у пациента с раком IV стадии
- Первое исследование, показавшее долгосрочное генетическое нарушение у людей после мРНК
- Pfizer разоблачили в манипуляции для отрицания рисков интеграции генома после мРНК
- Исследование из Германии дает повод говорить о генетических мутациях у людей после мРНК
- Генетическая модификация клеток после укола — в очередной раз доказана
Источник: НОВОСТЬ: рецензируемая статья показала, что мРНК-«вакцины» — это технологии, изменяющие гены
