Наше расследование о клинически доказанных наноструктурах в фарм-жидкостях продолжается. Работы доктора Анны Михальч, которая давно занимается изучением и делится видео со своими лабораторными опытами, где она и показала эти самые нано-трубки, колбочки и прочие структуры непонятного происхождения, — уже доказали нам, что век научной фантастики уже наступил.
И бывшая конспирология стала научным фактом. Но вот вопрос, на который доктор Анна и такие, как она, пытались ответить последнее время: как эта самоорганизующаяся нанотехнология могла быть настолько продвинутой.
Теперь и к ответу на этот вопрос мы, кажется, приблизились. Спойлер: потому кое кто работал над ней более 40 лет. А это значит что? Выводы сделаете в конце после изучения данного материала.
Что мы имеем к настоящему моменту времени:
- Наличие наноструктур в западных образцах вакцин — уже доказано научно.
многочисленные — порядка 3-4 × 106 на миллилитр вводимого — видимые искусственные самосборные образования размером от примерно 1 до 100 мкм или более, самых разных форм. Там были анимированные червеобразные образования, диски, цепочки, спирали, трубки, прямоугольные структуры, содержащие внутри себя другие искусственные образования, и так далее.
- По версии ученых из итальянской лаборатории на эти структуры про воздействует никотиновые соединения,
- По данным опытов Анны Михальч динатрия кальция ЭДТА плюс витамин , а также метиленовый синий чрезвычайно эффективны в устранении нанотехнологии самосборки (нанотрубок и других искусственных образований, наличие которых доказано группой ученых их Кореи) и стоматологических анестетиках.
Итак, а что же такое
Молекулярные роботы на основе липидных везикул
Для ответа на этот вопрос стоит изучить одноименную работу этого 2024 года: Молекулярные роботы на основе липидных везикул.
Предлагаем ее изучить.
Например, биолог доктор Рут Эспуни и ее исследовательская группа также указывают на эту статью, которая, по ее мнению, очень хорошо объясняет липидные везикулы, которые считаются строительными площадками или, как их называют: самоорганизующимися наноструктурами.
Молекулярный робот, представляющий собой систему, состоящую из одной или нескольких молекулярных машин и компьютеров, может выполнять сложные задачи во многих областях, которые простираются от наномедицины до зеленых нанотехнологий. Основные части молекулярных роботов довольно последовательны от системы к системе и всегда включают в себя (i) тело для инкапсуляции молекулярных машин, (ii) датчики для улавливания сигналов, (iii) компьютеры для принятия решений и (iv) приводы для выполнения задач.
Цель данного обзора — дать обзор подходов и соображений по разработке молекулярных роботов. Сначала мы знакомим с основными технологиями, необходимыми для создания основных частей молекулярных роботов, описываем недавний прогресс на пути к достижению более высокой функциональности, а затем обсуждаем текущие проблемы и перспективы. Мы также освещаем применение молекулярных роботов в зондировании биомаркеров, коммуникации сигналов с живыми клетками и преобразовании энергии.
Хотя молекулярные роботы все еще находятся в зачаточном состоянии, они, несомненно, положат начало масштабным изменениям в биомедицинских и экологических технологиях в не слишком отдаленном будущем.
Эта историческая перспектива отвечает на вопрос, как эта самоорганизующаяся нанотехнология могла быть настолько продвинутой. Как вы можете прочитать здесь, это потому, что ученые работали над этим последние 40 лет.
В 2016 году три первооткрывателя молекулярных машин были
удостоены Нобелевской премии по химии, что отражает
признание широкого влияния молекулярных машин.
Концепция молекулярных машин стимулировала
исследовательскую деятельность в новой области, получившей название “молекулярные роботы”.Согласно Кембриджскому словарю, робот — это “машина, управляемая компьютером, которая используется для автоматического выполнения заданий”. Согласно этому определению, молекулярный робот — это
система, состоящая из машин молекулярного масштаба и компьютеров, которые используются для автоматического выполнения задач.A живую клетку можно рассматривать как одного из таких чудесных роботов, созданных природой. Поскольку ДНК служит компьютером для
выработки решений, а белки работают как машины для
выполнения определенных функций, живая клетка выполняет
сложные задачи независимо от контроля человека.Вдохновляясь живыми клетками, конечная цель создания
молекулярных роботов заключается в искусственном создании автоматизированной системы, способной решать проблемы на молекулярном уровне с помощью молекулярных машин и компьютеров.За последние 40 лет эта революция привела к появлению нового поколения машин меньших размеров, расширяющих границы применения. В области органической химии в начале 1980-х годов Жан-Пьер Соваж сообщил о прорыве в молекулярном катенане с двумя сцепленными кольцами,1 что впоследствии вдохновило других ученых на разработку молекулярных машин со сложными функциями, таких как ротаксаны,2 моторы,3 и наноавтомобили.4 В 2016 году трое пионеров молекулярных машин были удостоены Нобелевской премии по химии, что является признанием широкого влияния молекулярных машин.
Здесь они объясняют, что эти роботы имитируют процессы в природе.
Концепция молекулярных машин послужила толчком к исследовательской деятельности в новой области под названием «молекулярные роботы».5 Согласно Кембриджскому словарю, робот — это «машина, управляемая компьютером, которая используется для автоматического выполнения работ». Согласно этому определению, молекулярный робот — это система, состоящая из машин молекулярного масштаба и компьютеров, которые используются для автоматического выполнения задач. Живую клетку можно рассматривать как одного из таких чудесных роботов, созданных природой.
С ДНК, служащей компьютерами для получения решений, и белками, работающими как машины для выполнения определенных функций, живая клетка выполняет сложные задачи независимо от контроля человека. Черпая вдохновение в живых клетках, конечная цель молекулярных роботов состоит в том, чтобы искусственно сконструировать автоматизированную систему, способную решать проблемы на молекулярном уровне с помощью молекулярных машин и компьютеров.
Доктор Анна Михальч прилагает такие изображения с пометкой: «Везикулярная мембрана изначально была гидрогелевой, затем стали использовать липиды».
Молекулярный робот и гидрогели
Читаем далее:
Молекулярный робот всегда включает в себя некоторые или все из следующего: тело, датчики, компьютеры и исполнительные механизмы (рис. 1). Пионеры в этой области применили гидрогели в качестве тела молекулярных роботов, однако отсутствие барьера между встраиваниями и окружающей средой может привести к нежелательной утечке.
Липидные везикулы, которые состоят из липидных мембран, отделяющих внутренний просвет от внешнего раствора, представляют собой альтернативу, которая может полностью решить эту проблему. Размер липидных пузырьков может быть изменен от нано- до микрометра в диаметре.
Для молекулярных роботов микроразмерные везикулы, так называемые гигантские униламеллярные везикулы (GUV), более желательны из-за потребности в достаточном внутреннем объеме для размещения датчиков, компьютеров и исполнительных механизмов.8,9
Молекулярные роботы нуждаются в датчиках для обнаружения сигналов в окружающей среде. Это может быть достигнуто с помощью ионных каналов или нанопор, которые пробивают отверстия в липидных мембранах.
Обращаем внимание на последний абзац.
Вы можете увидеть эти нанопоры на изображениях выше. Для тех, кто утверждает, что мы не можем заглянуть в наномасштаб, позвольте мне напомнить вам, что эта технология самоорганизуется, и что мы можем очень хорошо видеть микромасштаб — пишет доктор Анна.
Как описывается технология управления этими наноструктурами
Нанопоры могут выступать в качестве фильтра сигналов, избирательно транспортируя молекулярные сигналы в зависимости от их размера или заряда. После того, как сигналы переданы, они могут быть обработаны и переведены с помощью молекулярного вычислительного оборудования.
Вычислительная техника ДНК, впервые предложенная Л. Адлеманом в 1994 году, в последние десятилетия превратилась в компьютеры, применимые в молекулярных роботах, благодаря своей способности выполнять несколько параллельных вычислений.
Альтернативным выбором для вычислительной техники является бесклеточный синтез белка (CFPS), позволяющий выводить белки in vitro в ответ на ввод ДНК. Приводы для молекулярных роботов, которые включают в себя наноструктуры ДНК, пептиды и белки, преобразуют сигналы для достижения физических движений, таких как деформация или движение.
Пояснен механизм движения и двигателей.
Несмотря на то, что в базовой технологии был достигнут постоянный прогресс, исследования прототипирования молекулярных роботов не имеют долгой истории. В 2014 году Нисимура и др. включали CFPS в GUV, а затем, в присутствии аминокислот, выполняли синтез GFP в качестве выхода. В 2017 году Sato et al. разработаны GUV, оснащенные приводами, содержащими муфты DNA и двигатели с микротрубочками. После применения светового облучения сцепление включалось, и форма GUV претерпевала последовательные изменения. Эти новаторские исследования прокладывают четкий путь к молекулярным роботам со все более сложными функциями.
Следует отметить, что молекулярные роботы иногда разделяют родственные технологии с областью искусственных клеток. Цель создания искусственных клеток заключается в том, чтобы имитировать функцию живых клеток, в то время как молекулярные роботы придают большое значение разработке инженерных приложений, которые могли бы помочь людям выполнять задачи в микро- или наноизмерениях. В связи с этим существует стремление к созданию молекулярных роботов с функциями, превосходящими функции живых клеток
Объясняются дополнительные строительные блоки. Обратите внимание, что используются липидные мембраны, полимеры, гидрогели и органические материалы, такие как ДНК.
Не поэтому ли ДНК была обнаружена во флаконах в сочетании с нанотехнологическими строительными блоками?
Молекулярные роботы обычно требуют инкапсуляции в отсеке, который действует как граница, отделяющая внутреннюю среду от внешней. На сегодняшний день используются различные типы компартментов, включая липидные мембраны, гидрогели, блок-сополимеры, капли ДНК и коацерваты, каждый из которых имеет свои преимущества и ограничения.
Некоторые исследователи изучали формирование гибридных шасси путем комбинирования различных типов отсеков, используя преимущества, связанные с каждой составной частью. Например, коацерватные или ДНК/гидрогелевые системы, взаимодействующие с липидными мембранами, могут быть объединены для повышения функциональности.
Среди этих типов отсеков липидные везикулы используются чаще всего по нескольким причинам. Во-первых, они являются биомиметическими, очень похожими на биологические мембраны с химической и морфологической точки зрения. Эта характеристика позволяет легко включать связанные с мембраной молекулярные механизмы, включая мембранные белки, нанопоры и рецепторы, тем самым придавая мембранам специфические функциональные возможности. Например, контролируемый поток молекул груза в ответ на раздражители, который может быть использован для опосредования реакций в живых клетках.
Обратите внимание, что эти везикулы могут самособираться или распадаться на структуры, похожие на ткани, в зависимости от внешних раздражителей.
Это согласуется с тем, что мы наблюдали в COVID19 флаконах в отношении самосборочной нанотехнологии и в крови. В видео доктора Дэвида Никсона по сборке и разборке микросхем — вы можете увидеть процесс, обсуждаемый здесь доктором Никсоном, доктором Шимоном Яновицом, инженером Мэттом Тейлором и доктором Анной Михальч — на ту же тему.
Наноботы, Процесс создания микрочипов в инъекционных препаратах C19, новые взгляды на линьку
Кроме того, липидные везикулы химически инертны и очень эффективны в разделении больших заряженных молекул из окружающей среды, создавая химически отличную внутреннюю среду. Эта особенность позволяет исследователям использовать разнообразие липидных строительных блоков, как синтетических, так и биологических, для создания функциональных мембран с различными свойствами.
Примерами могут служить мембраны, способные к самосборке в тканеподобные структуры, мембраны, которые могут разбираться и собираться заново в ответ на физико-химические сигналы для перестановки материала между ними, а также мембраны, которые высвобождают груз, вызванный светом, колебаниями температуры, магнитными полями или биомаркерами.
Такая универсальность открывает захватывающие возможности для молекулярной робототехники и систем адресной доставки лекарств, а также для других применений.
Везикулы можно классифицировать в первую очередь по их размеру и пластинчатости. GUV имеют диаметр около 2 мкм и выше (что делает их везикулами размером с клетку), состоящими из одной липидной мембраны (в отличие от многослойных луковичных структур, известных как многопластинчатые везикулы).
К другим типам везикул относятся малые и большие униламеллярные везикулы, которые попадают в субмикронный диапазон размеров, а также многовезикулярные везикулы (мультисомы). Кроме того, были интригующие примеры гибридных структур, в которых везикулы разных типов собираются в более сложные с архитектурной точки зрения структуры, такие как вложенные или слоистые геометрии.
Схема различных архитектур, с помощью которых теперь можно создавать микрофлюидные методы и принципы в биомембранной инженерии, показана на рисунке 2
Читаем следующий раздел этого исследования.
жидкие капли под действием центробежной силы пропускаются через жидкую колонну, что приводит к образованию второго монослоя и, следовательно, к образованию липидного бислоя везикула.354b, Инкапсуляция с непрерывным пересечением границы раздела капель (cDICE), включающая приборы, в которых размещены
концентрические слои жидкостей с различной плотностью, где капли воды, выходящие из капилляра, под действием центробежной силы перемещаются через множественные липидные границы раздела. 355°C, способ сборки липосом с помощью октанола (OLA) для создания липидных везикул на кристалле. Этот метод включает
в себя получение стабилизированной липидами двойной эмульсии w/o/w с последующей экстракцией промежуточной масляной фазы, после чего остается липидная мембрана.356
Рисунки воспроизведены с разрешения: a, ref. 354, copyright 2023, MDPI; b, ref. 355, copyright 2016, Королевского химического общества; c, ref. 356, copyright 2016, Издательской группы Nature.
Сенсоры молекулярных роботов
В живых клетках мембранные рецепторы, транспортеры и ионные каналы работают как сенсоры, помогая клеткам реагировать на химические и физические раздражители. Такие функциональные возможности также были использованы для реализации сенсорных возможностей в молекулярных роботах.
В частности, было показано, что нанопоры, образующие стабильные наноразмерные отверстия на липидных мембранах, опосредуют транспорт крупных молекул, позволяя обнаруживать их молекулярным роботам.7
Открытие и закрытие нанопор (стробирование) может регулироваться стимулами окружающей среды (например, pH, светом, температурой, осмотическим давлением), что еще больше усиливает сенсорные возможности молекулярных роботов. Для сборки нанопор используются различные материалы, включая белки, 60 пептиды, 61 ДНК, 11 и синтетические материалы.
В данном разделе мы в основном сосредоточимся на характеристиках, различиях и недавнем прогрессе сборки нанопор с использованием различных строительных материалов, а также опишем некоторые уникальные подходы, которые вводят мембранные рецепторы в ГВУ.
В этих везикулах существует множество различных транспортных каналов, которые обеспечивают пропускную способность информации, и свет является одним из триггеров.
Это означает, что молекулярный роботизированный компьютер собирает и обрабатывает информацию, когда мы видим излучение света.
Нанопоры ДНК.139 г, наноструктуры ДНК, имитирующие рецепторы, способные обнаруживать АТФ и лизоцим.149 ч, наноструктуры ДНК, имитирующие рецепторы, способные обнаруживать нити ДНК.150 рисунков воспроизведены с разрешения: a, ссылка 132, авторское право 2016, издательство Nature. Группа; b, ссылка 135, авторское право 2021, Американское химическое общество; c, ссылка 134, авторское право 2021, Королевское химическое общество; d, ссылка 137, авторское право 2023, Nature Publishing Group; e, ссылка 359, авторское право 2023, Wiley-VCH; f, ссылка 139, авторское право 2021, Американское химическое общество; g, ссылка 149, авторское право
2021, Королевское химическое общество; h, ссылка 150, авторское право 2021, Американское химическое общество.
Чувствительность к внешним раздражителям является еще одной важной функцией для синтетических каналов и обеспечит возможность дистанционного управления в молекулярных роботах. Свет является одним из наиболее широко используемых стимулов из-за высокой биосовместимости и легкости пространственно-временного контроля.
До сих пор были разработаны светочувствительные синтетические каналы, которые необратимо и обратимо контролируются, а последние исследования сосредоточены преимущественно на обратимом фотоконтроле.
Здесь можно увидеть множество различных цветных световых излучений.
Компьютеры молекулярных роботов
Молекулярные роботы идут рука об руку с биологическими компьютерами, где биологические компьютеры принимают доступные входные данные и преобразуют их в соответствующие выходы. Благодаря достижениям в области синтетической химии и биологии, биологически полученные молекулы, такие как ДНК и белки, стали легкодоступными, что привело к развитию биологических компьютеров, таких как ДНК-вычислительные системы и CFPS
Здесь объясняется, что это настоящий компьютер, который плавает в наших телах и может производить вычисления с удивительной скоростью.
Вычисления ДНК
Благодаря замечательной программируемости молекулярного поведения ДНК, основанной на последовательно-зависимой гибридизации, ферментативных реакциях и реакциях смещения цепи, ДНК-вычисления стали многообещающим кандидатом для вычислительной техники молекулярных роботов. Генезис вычислений ДНК можно проследить до новаторской работы Адлемана: массово-параллельных вычислений с использованием искусственно созданной последовательности ДНК.
Он закодировал узлы и пути в задаче гамильтонова пути на различные одноцепочные ДНК, чтобы выполнить параллельное исследование правильного гамильтонового пути на основе гибридизации. Используя самосборку ДНК, эта методология позволила выполнять крупномасштабные вычисления с низким энергопотреблением.
Помимо последующей реализации математических вычислений (задача выполнимости, задача максимальной клики и т.д.), Бененсон и др. сконструированные конечные автоматы на основе ДНК с двумя состояниями с использованием запрограммированных липких/тупых концов ДНК, нуклеазы рестрикции и лигазы (рис. 8(a)).
Два состояния в автоматах работают со скоростью 109 переходов в секунду в зависимости от ввода, являясь прототипом самого маленького биокомпьютера, сертифицированного Книгой рекордов Гиннеса. Возникнув из вышеупомянутых систем обработки одиночной информации, развитие ДНК-вычислений в последнее время сместилось в сторону мультиплексной обработки информации.
ДНК-нанотехнологии
Нанотехнология ДНК позволяет в точности контролировать структуру самоорганизующихся макромолекулярных и наноразмерных мотивов. Тем не менее, наноустройства ДНК далеки от статичности и были спроектированы для перестройки, изменения формы и движения в ответ на широкий спектр стимулов.
От новаторских примеров ДНК-пинцета и ходунков до оригами-кривошипов и шарниров, продемонстрированных группой Кастро, до биовдохновленных роторов, созданных группами Дитца и Зиммеля, ДНК-наномашины и наноактуаторы продемонстрировали беспрецедентную способность управлять различными типами движения на наноуровне.
Кроме того, эти наноустройства могут приводиться в действие с помощью множества различных стимулов, от смещения цепи до видов и концентрации катионов, изменений pH, воздействия света и ферментативного действия.
Как обсуждалось в разделе, посвященном нанопорам ДНК, наноструктуры ДНК могут быть механически связаны с липидными мембранами с помощью липофильных якорей, обычно холестериновых или токофероловых. Эта связь открывает широкие возможности для разработки как морфологии, так и динамических реакций микророботов на основе GUV и искусственных клеток с помощью устройств ДНК с мембранной привязкой, которые имитируют функции мембранных белков.
Мембранная адгезия является одной из наиболее основных функций, опосредованных рецепторами клеточной поверхности, лежащей в основе множества биологических процессов, включая подвижность, формирование тканей, механосенсорику и эндоцитоз. Используя селективность взаимодействий по спариванию оснований, синтетические мембранно-закрепленные линкеры ДНК были использованы для индукции и программирования адгезии между липидными мембранами (рис. 10 (а)), начиная с основополагающих работ Хёка и его коллег, Боксера и его коллег и Билса и Вандерлика (рис. 10 (б)). Parolini et al. затем продемонстрировали ДНК-опосредованную сборку термочувствительных синтетических тканей и, используя реакции обмена на пальцах ног, установили контроль над кинетикой формирования тканей.
Краткие итоги
Кажется верным то, о чем я говорила все это время, что интерфейс мозга и компьютера или синтетическое биологическое слияние человечества с машинами уже произошло непроизвольно с помощью этой самораспространяющейся самоорганизующейся нанотехнологии — такой вывод делает доктор Анна Михальч.
Многие другие ученые по всему миру обнаружили точно то же самое. Если эти технологии были развернуты по всему миру и ученые по всему миру подтверждают друг другу выводы этой технологии – представляется разумным обратить внимание и продолжить исследования.
Конечно, существует множество совпадений между тем, что мы видим, и тем, что описывается в научной литературе. Эти «зоны строительства» представляются полностью функциональными биокомпьютеризированными роботами, способными к самосборке, ощущению, вычислениям, тканевой инженерии, обработке информации и движению.
Ваши выводы — как всегда за вами.
Еще интересные материалы по нанотехнологиям в фарм-жидкостям
Ответы на вопросы — что с этими технологиями делать — уже освещались в этих материалах:
- Еще одно соединение, которое воздействует на наноструктуры. Анна Михальч
- Продолжение опытов по нейтрализации нанотехнологий в фарм-жидкостях от Анны Михальч
- Доктор Анна Михальч в поисках веществ, растворяющих наноструктуры в вакцинах мРНК
- Почему эксперименты с мРНК нужно заканчивать
- Moderna создала свою вакцину против коронавируса ДО того, как стало известно о существовании Covid-19
- Новое исследование подтверждает наличие нанотехнологий у Pfizer и Moderna
- Официальные биохимические и статистические данные подтверждают, что Moderna могла создать модный вирус
- Начнется ли «всемирная катастрофа» с Японии?
- Никотин разрушает нанотехнологии? Спорная работа, которой стоит уделить внимание
- «Врачи-диссиденты» были правы: сотни бальзамировщиков сейчас говорят о волокнистых сгустках крови в телах умерших
- Опрос бальзамировщиков: все больше свидетельств связи белых сгустков и вакцин
- мРНК в вакцинах содержит «поддельный урацил», который может вызывать образование сгустков
Источник: доктор Анна Михальч
