Высокие дозы витамина C и снижение риска смерти от рака поджелудочной железы IV стадии на 54%

Наука
Если вам нравятся материалы - можете поддержать мои ресурсы .

На данный момент более 100 исследований и десятилетия доказательств показывают, что витамин C оказывает противораковые эффекты через четыре мощных механизма: прооксидативную цитотоксичность, эпигенетическое перепрограммирование, подавление сигнальных путей и иммунную активацию.

Также мы недавно рассмотрели свежую работу по изучению научной литературы китайской народной медицины, где были описаны 12 природных компонентом с доказанными выраженными противораковыми свойствами.

Витамин С

Крупная новая обзорная статья под названием «Витамин C в высоких дозах: перспективное противоопухоловое средство, анализ механизмов, клинических исследований и вызовов» проанализировала 150+ исследований и показала, что когда витамин C достигает истинных фармакологических уровней (20–30 мМ), он ведёт себя как целевая опухолелективная терапия — то, что прошлые испытания упускали из-за недостатка дозировки.

База доказательств охватывает десятилетия лабораторных, животных и ранних стадий клинических исследований.

Авторы выделяют четыре основных противораковых механизма высоких доз витамина C:

  • прооксидативную цитотоксичность опухоли,
  • эпигенетическое перепрограммирование,
  • подавление онкогенных сигнальных путей и
  • мощную иммунную активацию.

Витамин C при высокой концентрации в плазме

Когда уровень плазмы достигает диапазона 20–30 мМ, витамин C переходит с антиоксиданта на прооксидант, образуя перекись водорода и гидроксильные радикалы внутри опухолей — при этом сохраняя нормальные ткани.

Опухоли уникально уязвимы, поскольку они накапливаются:

  • Избыток лабильного железа
  • высокая экспрессия GLUT1 (массовое поглощение витамина C)
  • Ослабленная окислительная оборона

Это сочетание создаёт селективную химическую ловушку, из которой раковые клетки не могут выбраться.

Витамин C перепрограммирует эпигенетику рака

Фармакологический витамин C реактивирует ферменты TET, обращая обратно аномальную гиперметилирование ДНК и восстанавливая экспрессию генов-супрессоров опухолей.

Многочисленные исследования показывают индуцированную дифференцировку и подавление пролиферации после воздействия витамина C в глубине вены.

Витамин С также влияет на функцию иммунных клеток посредством эпигенетической регуляции. Он восстанавливает активность ферментов TET в регуляторных Т-клетках, стабилизируя экспрессию forkhead box P3 (Foxp3), которая имеет решающее значение для регуляции поляризации, дифференцировки и адаптивных иммунных функций иммунных клеток.88 Это свидетельствует о его широком участии в работе иммунной системы, поскольку он не только способствует созреванию и активации иммунных клеток, регулируя метаболизм и экспрессию генов, но и оптимизирует иммунные реакции посредством эпигенетических механизмов, особенно при воспалении и в трансмембранном пространстве.

Таким образом, витамин С оказывает многогранное влияние на иммунную систему, в том числе усиливает противоопухолевую активность естественных киллеров и γδ-Т-клеток, способствует дифференцировке дендритных клеток и плазматических клеток, а также улучшает функциональность регуляторных Т-клеток за счёт эпигенетической регуляции. 

Подробнее:

Исследование при метастатическом раке поджелудочной железы

Недавно опубликованное рандомизированное контролируемое исследование сообщило о впечатляющих результатах добавления в терапию доступного всем витамина С при одном из самых смертоносных видов рака: аденокарциноме протоков поджелудочной железы IV стадии.

Исследователи проверили, может ли добавление высоких доз внутривенного витамина C (75 граммов, 3 раза в неделю) к стандартной химиотерапии улучшить результаты выживаемости.

Пациенты были рандомизированы 1:1 для получения либо гемцитабин с наб-паклитакселом отдельно (n=16), либо той же химиотерапии в сочетании с фармакологическим витамином C внутривенно (75 г, три раза в неделю) (n=18).

Результаты были впечатляющими у пациентов с раком поджелудочной железы IV стадии, которые получали высокие дозы витамина C внутривенно:

Пациенты с диагнозом «рак поджелудочной железы IV стадии» были случайным образом распределены в соотношении 1:1 в группу, получавшую только гемцитабин и наб-паклитаксел (стандартная терапия, контроль), или в группу, получавшую стандартную терапию в сочетании с P-AscH, 75 г три раза в неделю (ASC, экспериментальная терапия). Первичным показателем была общая выживаемость, а вторичными — выживаемость без прогрессирования и частота нежелательных явлений. Качество жизни и оценка пациентами распространенных онкологических симптомов были дополнительными показателями. Тридцать шесть участников были рандомизированы, из них 34 получили назначенное лечение. Все анализы проводились на основе данных, замороженных 11 декабря 2023 года.

Результаты

Внутривенное введение P-AscH повысило уровень аскорбата в сыворотке крови с микромолярных до миллимолярных значений. Добавление P-AscH к схеме лечения гемцитабин + наб-паклитаксел (ASC) увеличило общую выживаемость до 16 месяцев по сравнению с 8,3 месяца при использовании схемы лечения гемцитабин + наб-паклитаксел (SOC) (ОР = 0,46; 90 % ДИ 0,23–0,92; p = 0,030). Медиана выживаемости без прогрессирования составила 6,2 месяца (АВС) по сравнению с 3,9 месяца (СОС) (ОР = 0,43; 90 % ДИ 0,20–0,92; p = 0,029). Добавление P-AscH не оказало негативного влияния на качество жизни и не увеличило частоту или тяжесть нежелательных

Рис. 3. Оценки Каплана-Мейера и 90 % доверительные интервалы для (А) общей выживаемости и (Б) выживаемости без прогрессирования заболевания в группах лечения. Исследуемая когорта (ASC) продемонстрировала статистически значимое увеличение общей выживаемости (медиана: 16 месяцев ASC против 8,3 месяцев SOC; p = 0,030) и выживаемости без прогрессирования (медиана: 6,2 месяца ASC против 3,9 месяцев SOC; p = 0,029).
  • Медиана общей выживаемости удвоилась
    на 8,3 месяца (только химиотерапия) → 16 месяцев (химиотерапия + витамин C внутривенно)
  • ~54% снижение риска
    смерти Коэффициент опасности: 0,46
  • Выживаемость без прогрессирования улучшилась
    на 3,9 месяца → 6,2 месяца
  • Более высокий уровень
    объективного ответа 23% → 38%
  • Более низкие показатели серьёзных побочных явлений в целом
  • Более низкие показатели тяжелой гематологической токсичности (например, нейтропения)
  • Достигнут уровень витамина C в плазме (~500-кратное увеличение)
Рис. 2. Уровни аскорбата в плазме крови, достигнутые у пациентов с течением времени. У пациентов, получавших стандартную терапию и аскорбат (ASC), пиковые уровни аскорбата после инфузии были примерно в 500 раз выше, чем у пациентов, получавших стандартную терапию (SOC).

Обе группы получили одинаковые химиотерапевтические основы, что означает, что разница в выживаемости объясняется добавлением витамина C.

Хотя исследование было относительно небольшим и было остановлено на раннем этапе промежуточного анализа из-за сильного сигнала эффективности, масштаб эффекта в рандомизированных условиях трудно игнорировать.

В болезни, где медианная выживаемость исторически держалась около 8–11 месяцев, удвоение выживаемости требует серьёзного внимания и проведения более масштабных подтверждающих исследований.

Это исследование является одним из самых сильных современных клинических сигналов, подтверждающих использование витамина C в высоких дозах в качестве противоракового средства.

Тематические статьи по раку

Источник: Высокие дозы витамина C снижают риск смерти от рака поджелудочной железы IV стадии на 54% и удваивают время выживаемости

Оцените автора
( 3 оценки, среднее 5 из 5 )
R&M Статья по вам плачет!
Добавить комментарий

КаналТелеграм