Для любого полуздравомыслящего правительства пандемия должна была стать «поучительным моментом», и, возможно, самым важным уроком, извлеченным из этой глобально скоординированной войны с общественным здравоохранением, и звучать эти выводы должны примерно так:
«Мы, вероятно, должны прекратить эти генетические инъекции, не так ли?»
Новые исследования крови уколотых и что в ней находят
К сожалению, появляется все больше свидетельств того, что российское правительство пришло к прямо противоположному выводу.
Конечно, ему не уступают многие другие.
Российские евангелисты вакцинации хотят внедрить «платформу мРНК-вакцины», чтобы они могли «иммунизировать пациента часто, много и в течение длительного времени». Это цитата.
Главные Бармалеи
Центр имени Гамалеи — предполагаемый вдохновитель «Спутника V» — объявил на прошлой неделе, что он начнет первую фазу испытаний FiloPan, новой «вакцины» против лихорадки Эбола.
Эбола и Марбург — смертельно опасные инфекции, которые распространены в Центральной и Западной Африке. Российскую вакцину «ФилоПан» против них создали на основе технологии, которая ранее применялась в препарате от SARS-CoV-2 «Спутник V».
«В вакцине FiloPan используется дефектный аденовирус. Он безопасен для человека, так как не способен размножаться в организме. Он вставляет ген, который кодирует белок Эбола, или Марбург. Здесь применяется тот же принцип, который применялся для вакцинации от COVID-19», — рассказал «Известиям» профессор Центра имени Гамалеи Анатолий Альтштейн.
Сейчас мы объясним, почему это проблематично.
Во-первых, на изображении, которое использовали «Известия», не видно FiloPan. Это фотография GamEvac и GamEvac-Combi, вакцин против лихорадки Эбола, которые были разработаны почти десять лет назад и предположительно служили «безопасной и эффективной генетической платформой», которая позволила создать «Спутник V».
Если вы хотите узнать подробности — вы можете получить их в этом материале:
Спутник V: малоизвестные и спорные факты
Платформа и патенты
Чтобы понять последствия этой стратегии внедрения вакцины, важно понять, как появилась российская флагманская прививка от COVID-19.
Согласно официальному сайту, Sputnik V, созданный Центром «Гамалея» Министерства здравоохранения России, представляет собой аденовирусную вакцину, которая использует два разных типа векторов аденовируса (Ad26 и Ad5) для транспортировки «генетического материала» к клеткам.
Платформа восходит к патентной заявке 2012 года, размещенной на официальном сайте Спутник V, в которой прививка от гриппа на основе Ad5 Гамалеи описывается как “генетическая вакцина”. Вакцина против гриппа GamFluVac никогда не была представлена на международном рынке и, согласно сообщениям, еще не получила одобрения в России.
Патентная заявка от 2012 года на прививку от гриппа Гамалеи описывает препарат как «генетическую вакцину». Вакцина использует тот же вектор аденовируса Ad5, который содержится во втором снимке Sputnik V.
Вакцины на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го типа имеют ряд преимуществ по сравнению с другими генетическими вакцинами. Во-первых, рекомбинантные аденовирусы являются дефектными по репликации и не могут вызывать заболевания. Безопасны человека.
Гамалея повторно использовал ту же платформу Ad5 для создания вакцины во время эпидемии Эболы в 2013-2016 годах в Западной Африке, но она так и не была представлена в ВОЗ для сертификации.
Более поздняя попытка Гамалеи создать генетическую вакцину для борьбы с ближневосточным респираторным синдромом (MERS) была отложена без готового продукта.
Несмотря на эти неоднократные неудачи, Гамалея вывел Спутник V на орбиту в рекордно короткие сроки.
Патент на эту «генетическую вакцину» указан на официальном сайте Sputnik V как доказательство якобы проверенной временем надежности препарата. Однако прививка от гриппа — GamFluVac — так и не была выведена на международный рынок и, по имеющимся данным, даже не зарегистрирована в России.
По следам успехов Спутника
«Проверенная формула «Спутника V, основанная на одобренной прививке от лихорадки Эбола», была центральной темой для разговоров, используемых как Гамалеей, так и основным финансистом препарата, Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ).
Генеральный директор РФПИ, молодой глобальный лидер ВЭФ Кирилл Дмитриев сказал CNN в августе 2020 года: «Мы выбрали самый безопасный подход, он прошел всестороннюю проверку не только сейчас, но и в вакцине против лихорадки Эбола, которая была одобрена ранее».
Месяц спустя Кирилл написал в статье для RT.com: «Россия извлекла выгоду из модификации для COVID-19 существующей платформы двухвекторной вакцины, разработанной в 2015 году против лихорадки Эбола, которая прошла все фазы клинических испытаний и была использована для победы над эпидемией Эболы в Африке в 2017 году».
Оба эти утверждения являются не совсем правдой, мягко сказать.
Гвинея объявила страну свободной от лихорадки Эбола в июне 2016 года и страна оставалась таким в течение почти пяти лет.
Вопреки утверждениям Дмитриева, не было никакой эпидемии Эболы, которую нужно было бы «победить», когда ученые Гамалеи прибыли в Гвинею в 2017 году, чтобы начать мелкомасштабные испытания своей экспериментальной прививки, которая была протестирована примерно на 2 гвинейцах и получила разрешение на экстренное использование только в России, где, очевидно, много-много Эболы.
ТАСС со ссылкой на директора Гамалеи Александра Гинцбурга сообщил в декабре 2020 года, что «вакцина от коронавируса «Спутник V», основанная на той же платформе, которая использовалась для разработки препарата «Эбола», вероятно, сможет защитить организм в течение двух лет».
Затем Гинцбург быстро изменил мнение, объяснив, что россиянам понадобятся «бесконечные» бустерные прививки, сделанные два раза в год, чтобы защитить себя от вируса.
Зачем
Конечно, мы должны спросить: если первоначальная инъекция Эболы в России была такой удивительной, и если это действительно была «проверенная» платформа, которая породила «Спутник V», зачем вам нужно было создавать новую вакцину против Эболы? ПОЧЕМУ?
Кроме того, почему г-н Альтштейн не упомянул, что «Спутник V» якобы был основан на ранее существовавшей вакцине против лихорадки Эбола, а не наоборот?
Еще более любопытно то, что Гамалея действительно получила одобрение на начало испытаний своей «новой» вакцины от лихорадки Эбола в октябре 2022 года, но только сейчас вводит FiloPan 64 взрослым добровольцам.
Согласно российскому реестру разрешений на проведение клинических исследований (РКИ), первая фаза исследований препарата «ФилоПан» началась 10 октября 2022 года и должна завершиться 30 декабря 2023 года.
И теперь они начинают судебное разбирательство в… Июле 2023? Немного странно.
В майском интервью ТАСС заместитель директора Гамалеи Денис Логунов утверждал, что FiloPan был разработан еще в 2017 году, во время первой фазы испытаний GamEvac-Combi, и, видимо, просто лежал где-то на полке. Конечно, почему бы и нет?
Все интервью действительно открывает глаза на происходящее:
ТАСС: Заинтересованы ли сейчас африканские страны в этих вакцинных препаратах?
Логунов: Сейчас мы находимся на пути к созданию так называемых консервов — основы для будущих вакцин. Есть особо опасные возбудители, которые могут представлять угрозу как в Африке, так и в Российской Федерации.
У нас должен быть набор вакцинных препаратов, не обязательно доведенных до серийного производства, но прошедших первую и вторую фазы клинических испытаний, которые при необходимости можно будет быстро перевести в медицинскую практику.
[…]ТАСС: Как вы думаете, может ли появиться вакцина [от ВИЧ], учитывая изменчивость вируса?
Логунов: Конечно, мы думаем об этом. Понятно, что в последние 40 лет люди бились с идеей создания вакцины, но пока это не очень удавалось. В принципе, существует определенная феноменология, позволяющая опираться на нее в попытках создания новых версий вакцинных препаратов.
Поэтому нужно продолжать создавать вакцины. Именно здесь может помочь платформа мРНК-вакцины — вы можете иммунизировать пациента часто, много и в течение длительного времени, даже слабыми Т-клеточными иммуногенами. Вот где эта технология может применяться.
Подводя итог: самые надежные российские эксперты в области общественного здравоохранения хотят генетические «консервы», которые можно будет скармливать с ложечки при появлении «опасных патогенов».
Кроме того, платформа мРНК может «помочь» защитить здоровье населения, потому что одним из преимуществ инъекций мРНК является то, что вы можете «иммунизировать пациента, часто, много и в течение длительного времени».
Все это, конечно, старые новости, поскольку Гамалея почти год назад объявила, что разрабатывает собственную мРНК-прививку от всего?
(зачем вообще беспокоиться, когда у вас на складах гниют миллионы неиспользованных доз безопасного и эффективного клона AstraZeneca?).
💬В настоящее время фармацевтическая промышленность работает над переводов всех вакцин на мРНК платформу. В то время как простуда размножается в клетках слизистой оболочки дыхательных путей в течение нескольких дней, чужеродный белок, кодируемый мРНК, экспрессируется и представлен всеми клетками, которые разрушаются, включая. сердце, мозг, эмбрион и плод — в течение многих лет.
Пандемии вируса никогда не была — была пандемия трусов.
Источник: Эдвард Славскват
Сучёные, мля!
Очень надеюсь,что когда-нибудь беспилотник врежется в здание института Гамалеи именно в том месте, где хранится документация
и создаются эти непонятные вакцины!
Очень надеюсь,что когда-нибудь беспилотник врежется в здание института Гамалеи именно в том месте, где хранится документация
и создаютсящ эти непонятные вакцины!
Спросите, не жалко ли работников???? А они людей жалеют??????!!!!!!!