Американцы занимались разработкой «репликонов»не один десяток лет

Согласно поразительному открытию, Национальные институты здравоохранения США (NIH) в течение почти десяти лет направляли миллионы долларов американских налогоплательщиков на исследования самораспространяющихся вакцин.

Как мы помним из материала ранее, в ноябре 2023 года Япония одобрила использование первой вакцины с самоамплифицирующейся мРНК (“saRNA”) против covid. 

Вакцина называется Kostaive и также известна как ARCT-154 или, во Вьетнаме, VBC-COV19-154. На момент утверждения исследователи надеялись, что это только начало лечения саРНК инфекционных заболеваний и даже рака.

Репликоны наступают. Давно

Разница между вакциной против мРНК covid и вакциной саРНК covid заключается в том, что в первом случае механизм клетки вырабатывает спайковый белок до тех пор, пока сохраняются эти инструкции, в то время как саРНК продвигается дальше.

Они интегрируют гены, необходимые для репликации и синтеза РНК, кодирующей спайковый белок, эффективно создавая биологический печатный станок для изготовления вакцины внутри клеток.

Поэтому и такое название — самоусиливающаяся вакцина или самореплицирующаяся, то есть повторяющая «сама себя внутри клеток».

Доктор Дэниел Нагасе, канадский врач, отстраненный от работы за то, что давал ивермектин пациентам с Covid-19. Он уже высказывался по поводу данной технологии:

Это ”самоусиливающаяся“ РНК-«вакцина”, которая создает копии самой себя, предположительно, до выработки белков, к которым у пациента должны вырабатываться антитела. Это отличается от нынешних “вакцин” с мРНК спайк-белка от Pfizer и Moderna, которые стали печально известны своими побочными эффектами. Смертельные побочные эффекты, которые варьируются от образования тромбов до рака, как я предсказывал в ноябре 2021 года.:

Текущие инъекции мРНК covid-19 официально не обладают способностью к самовоспроизведению; если только они не интегрируются в ДНК человека. .

Новые “самоамплицирующиеся” репликонные вакцины отличаются тем, что они обладают врожденной способностью создавать собственные копии без изменения ДНК клетки, хотя обратная транскрипция и изменение ДНК также могут происходить. 

Весь масштаб опасностей, связанных с технологией “самоусиления” Replicon, я осознал только за последние пару дней. Выбор альфавирусов в качестве базового шаблона репликонных вакцин сделал не только возможным, но и вероятным то, что новые искусственные гены в репликонных вакцинах, если они когда-либо будут введены людям, также распространятся не только на других людей, но и на другие виды — пишет доктор Нагасе.

Почему эта технология опасна?

Доктор Нагасе обращал внимание, что исследователи, участвовавшие во вьетнамском испытании самовоспроизводящихся вакцин на людях в августе 2021 года, в своей статье проигнорировали распространение “вакцины” репликон от человека к человеку и от человека к окружающей среде. 

Смотрите: «Безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины против covid-19 с самоамплифицирующейся мРНК ARCT-154: объединенные рандомизированные контролируемые испытания фазы 1, 2, 3a и 3b’.

 

В этой статье полностью отсутствовал мониторинг окружающей среды.

Не было опубликовано результатов наблюдения за людьми, подвергшимися воздействию препарата Репликон, чтобы выяснить, не развились ли у них побочные эффекты. 

Не было опубликовано протокола мониторинга всей окружающей среды, окружающей людей, которым вводили новую репликоновую “вакцину” на предмет утечки ARCT-154, самоамплицирующейся мРНК в окружающую среду.

Если это и было проверено, результаты опубликованы не были. Животные, питомцы и насекомые, особенно комары, вокруг людей-испытуемых, все должны были быть проверены на наличие искусственных генов ARCT-154.

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения ЕС в декабре 2024 год рекомендовал выдать разрешение на продажу той самой Kostaive — самовоспроизводящейся инъекции мРНК («саРНК»), разработанной компанией Arcturus Therapeutics. Окончательное решение о выдаче разрешения на продажу теперь остаётся за Европейской комиссией.

12 декабря 2024 года Европейский комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения («CHMP») выдал положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу Kostaive, самовоспроизводящейся (репликонной) мРНК-инъекции, разработанной компанией Arcturus Therapeutics. Окончательное решение о выдаче разрешения на продажу теперь остаётся за Европейской комиссией

Подробнее:

После Японии катастрофа теперь может добраться до Европы

В ноябре 2023 года Япония одобрила использование первой вакцины с самоамплифицирующейся мРНК (“saRNA”) против covid. Вакцина называется Kostaive и также известна как ARCT-154 или, во Вьетнаме, VBC-COV19-154.&nbsp[…]

Опыты длиною в десятки лет

Сотрудничество NIH США с Университетом Айдахо и Университетом штата Пенсильвания на общую сумму 3 376 453 доллара США из средств налогоплательщиков США.

Самораспространяющиеся вакцины изготавливаются из генетически модифицированных вирусов, предназначенных для распространения среди населения таким же образом, как это делают инфекционные заболевания.

Некоторые считают самораспространяющиеся вакцины неэтичными и незаконными, потому что они не только в значительной степени не протестированы и не имеют долгосрочных данных о безопасности, но и нарушают право человека на информированное согласие и отказ от медицинского лечения.

Эта новость последовала за недавним подтверждением Конгресса о том, что NIH через EcoHealth Alliance финансировал опасные исследования по усилению функций того самого вируса SARS-CoV2, который вызвал пандемию COVID-19.

ПУБЛИКАЦИЯ О ПРОКСИМАЛЬНОМ ПРОИСХОЖДЕНИИ: публикация «Проксимальное происхождение SARS-CoV-2», которая неоднократно использовалась представителями органов здравоохранения и СМИ для дискредитации теории о лабораторной утечке, была инициирована доктором Фаучи, чтобы продвигать предпочтительную версию о том, что COVID-19 возник в природе.

ИССЛЕДОВАНИЯ С УСИЛЕНИЕМ ФУНКЦИИ: наиболее вероятным источником COVID-19 является инцидент, связанный с лабораторией, в которой проводились исследования с усилением функции. Существующие государственные механизмы контроля за этими опасными исследованиями с усилением функции несовершенны, сильно запутаны и не имеют глобального применения.

ECOHEALTH ALLIANCE INC. (ECOHEALTH): компания EcoHealth под руководством доктора Питера Дасака использовала деньги налогоплательщиков США для проведения опасных исследований в Ухане, Китай. После того как Специальный подкомитет опубликовал доказательства того, что EcoHealth нарушила условия гранта Национального института здравоохранения (NIH), Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) начало официальное разбирательство и приостановило финансирование EcoHealth.

• Новые доказательства также свидетельствуют о том, что Министерство юстиции (DOJ) начало расследование деятельности EcoHealth в период пандемии.

ПРОМАХИ НАЦИОНАЛЬНОГО ИНСТИТУТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ: процедуры Национального института здравоохранения по финансированию и надзору за потенциально опасными исследованиями несовершенны, ненадёжны и представляют серьёзную угрозу как для общественного здравоохранения, так и для национальной безопасности. Кроме того, Национальный институт здравоохранения создал условия, способствовавшие нарушению федеральных законов о хранении документов, о чём свидетельствуют действия доктора Дэвида Моренса и «леди FOIA» Мардж Мур.

Это также следует за отчетом этого веб-сайта в канун Рождества, показывающим проект EcoHealth «DEFUSE», представленный в 2018 году в DARPA, в котором изложены планы по разработке коронавирусов с использованием дронов для распыления самораспространяющихся вакцин COVID на людей.

Более того, в заявке DEFUSE утверждалось, что летучие мыши являются целевыми векторами проекта.

Но Конгресс, Министерство энергетики, ФБР и другие разведывательные агентства считают, что именно сконструированные вирусы COVID, подобные тем, которые предлагает DEFUSE, убили более миллиона американцев.

Возникают вопросы о том, действительно ли они были убиты самораспространяющейся вакциной от COVID.

NIH США финансирует проекты по самораспространяющейся вакцине совместно с Университетом Айдахо

По данным Системы отслеживания подотчетности в государственных грантах (TAGGS), NIH выделил (архив) Университету Айдахо более 1,7 миллиона долларов на проект под названием «Математическая теория трансмиссивных вакцин» под номером R01GM122079.

Финансирование началось в 2016 году, когда компания Moderna запатентовала генетическую последовательность спайкового белка для своей вакцины против COVID-19.

 

 

TAGGS — это база данных грантов, предоставленных двенадцатью операционными подразделениями (OPDIV) Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS), согласно правительственному веб-сайту.

«TAGGS отслеживает обязательные грантовые средства на уровне транзакций» и представляет собой «надежный инструмент отчетности, разработанный Управлением грантов HHS», — говорится на веб-сайте.

Награда присуждается Национальным институтом общих медицинских наук (NIGMS), который является одним из институтов в составе NIH.

Согласно аннотации к премии, ученые стремятся разработать трансмиссивные вакцины с использованием цитомегаловируса мышей для уничтожения патогенов в резервуарах животных, снижая риски распространения вируса для человека.

В нем говорится:

Каждый год миллионы людей получают вред или погибают от патогенов, которые распространяются из водоемов диких или домашних животных. Новый подход к снижению угрозы распространения вируса заключается в элиминации патогена из его животного резервуара с помощью трансмиссивных вакцин, которые переходят от животного к животному, обеспечивая иммунитет к патогену по мере их распространения.

Трансмиссивные вакцины сокращают усилия по вакцинации, необходимые для борьбы с патогенами в резервуарах животных, и позволяют вакцине проникать в отдаленные места обитания резервуаров, где прямая вакцинация невозможна. Чтобы воплотить эту революционную идею в жизнь, мы должны разработать вакцины, которые одновременно: 1) эффективно передаются от животного к животному, 2) стимулируют устойчивый иммунный ответ на целевой патоген и 3) сохраняют свою целостность перед лицом эволюционного давления.

В рамках этого проекта будут разработаны математические модели, которые предсказывают, как эти свойства вакцины проявляются в результате взаимодействия между репликацией вакцины и иммунным ответом животного. Эти модели будут параметризованы и проверены с использованием лабораторных исследований прототипов трансмиссивных вакцин, в которых цитомегаловирус мышей (MCMV) используется в качестве векторной основы. Мы уделяем особое внимание MCMV как вектору, потому что он обладает высокой видоспецифичной специфичностью, способен к суперинфекции и служит моделью для разработки вакцины для мышиных грызунов, которые служат важными резервуарами для широкого спектра патогенов человека.

Модели будут проверены с помощью экспериментов с мышами с ослабленным иммунитетом, которые бросают вызов их способности объяснять как закономерности, так и процессы. Работа над этим проектом опирается на существующее сотрудничество между экспертами в области математического моделирования, эволюции вирусов и цитомегаловируса мышей.

По крайней мере, четыре публикации в Национальной медицинской библиотеке США (NLM) показывают, что Университет Айдахо активно работает над самораспространяющимися вакцинами (здесь, здесь, здесь, здесь).

NIH финансирует проекты по самораспространяющейся вакцине совместно с Университетом штата Пенсильвания

На веб-сайте TAGGS указано, что NIH также профинансировал Университет штата Пенсильвания более 1,6 миллиона долларов на проект под названием «Американо-британское сотрудничество: последствия трансмиссивных вакцин для экологии болезней и эволюции патогенов: вирус болезни Марека как тематическое исследование» (R01GM140459).

В аннотации к награде объясняется «риск» самораспространяющихся вакцин и то, как они «способны распространяться от вакцинированных к невакцинированным хозяевам».

Обращаем на это особенное внимание.

 

 

Это исследование, финансируемое NIH, будет изучать, как куриная вакцина распространяется между птицами и как это может повлиять на болезнь, которую она призвана предотвратить, включая риск изменения и вреда самой вакцины.

В нем говорится:

Вакцинация может быть одним из наиболее эффективных и действенных инструментов борьбы с инфекционными болезнями, но во многих условиях, включая болезни диких животных и сельскохозяйственных животных, логистические и экономические препятствия делают нецелесообразным вакцинацию достаточно больших фракций хозяев для достижения коллективного иммунитета.

Трансмиссивные вакцины, определяемые как вакцины, способные распространяться от вакцинированных к невакцинированным носителям, предлагают одно из потенциальных решений этих проблем путем усиления воздействия кампаний вакцинации.

Тем не менее, трансмиссивные вакцины не лишены риска. Возврат к вирулентности или рекомбинация с патогенами дикого типа могут привести к тому, что трансмиссивные вакцины усугубят ситуацию или осложнят усилия по элиминации. Предлагаемая работа позволит впервые количественно оценить влияние трансмиссивных вакцин на экологию и эволюцию болезней с использованием экономически важной, естественно трансмиссивной вакцины, которая в настоящее время широко используется на птицеводческих фермах.

Болезнь Марека, специфическое заболевание домашней птицы и представляющее угрозу для устойчивого птицеводства, в настоящее время контролируется вакциной «Риспенс», живой аттенуированной вакциной, которая широко используется в течение двух десятилетий. Недавние эксперименты показали, что эта вакцина способна эффективно передаваться от вакцинированных птиц к непривитым.

Эти результаты согласуются с недавними полевыми эпиднадзорными исследованиями, в ходе которых были обнаружены изоляты вакцины в когортах, которые не были непосредственно вакцинированы. Кроме того, достижения в области секвенирования всего генома выявили рекомбинацию между вакцинным вирусом и вирусом дикого типа, что вызывает беспокойство, учитывая, что вакцинный вирус содержит высоковирулентные формы онкогенного гена meq.

В совокупности эти наблюдения показывают, что вакцина Риспенс является трансмиссивной вакциной, способной эволюционировать и потенциально способствовать неблагоприятной эволюции вируса болезни Марека дикого типа. Наша основная цель заключается в количественной оценке последствий использования трансмиссивных вакцин.

В частности, мы: 1) разработаем общую модель трансмиссивной вакцинации для выявления ключевых пробелов в знаниях, 2) охарактеризуем передачу вакцины и ее влияние на передачу вируса дикого типа, 3) охарактеризуем генетическую эволюцию вируса дикого типа и вакцинного вируса, 4) смоделируем общее воздействие вакцинации Риспенс на вирус болезни Марека и вакцину к нему

Новость о том, что NIH финансирует технологию самораспространяющейся куриной вакцины, появилась в то время, когда основные власти утверждают, что пандемия птичьего гриппа H5N1 уже на горизонте.

С конца августа почти 700 стад в штате, или 71 процент всех стад, заразились вирусом H5N1, что вынудило губернатора Гэвина Ньюсома объявить чрезвычайное положение, а правительство — о проведении новых испытаний.

https://www.independent.co.uk/news/health/bird-flu-california-cows-symptoms-what-to-know-b2671910.html

Еще дюжина молочных стад в Калифорнии были поражены птичьим гриппом, поскольку вирус продолжает поражать животных и людей по всей территории США.

В то время как в Калифорнии, крупнейшем штате страны по производству молока, больше всего случаев инфицирования в молочных стадах, в Мичигане зарегистрировано больше случаев инфицирования, и, по данным представителей здравоохранения, число подтвержденных случаев заболевания среди людей приблизилось к 70.

На прошлой неделе Центры по контролю и профилактике заболеваний заявили, что вирус, вероятно, мутировал у пациента из Луизианы, который заразился первым в стране тяжелым случаем этого заболевания.

Правительство США и Билл Гейтс финансируют исследования по усилению функции вируса птичьего гриппа и разработку вакцины против птичьего гриппа: проблема и решение.

Причем эта вакцина — та самая самоусиливающаяся трансмиссивная мРНК.

Зачем им продлевать свои полномочия

Вызывает тревогу тот факт, что новый законопроект о расходах США скрывает продление чрезвычайных полномочий правительства, подобных тем, которые использовались во время пандемии COVID, до марта 2025 года.

Более короткая, 116-страничная версия 1547-страничного законопроекта о временных расходах, обнародованного в декабре 2024 года, включает положения, которые незаметно расширяют чрезвычайные полномочия правительства в соответствии с Законом об общественном здравоохранении (PHSA) (здесь) до 31 марта 2025 года., 2025. 

Примечательно, что в законопроекте не уточняется, что влекут за собой эти разделы — тревожное упущение, учитывая широкие полномочия, которые они предоставляют, и их потенциальную возможность злоупотреблений. Из-за отсутствия подробностей читателям приходится искать информацию за пределами законопроекта, чтобы понять его последствия. Это вызывает беспокойство, учитывая, насколько серьёзными являются эти поправки.

На страницах 96–97 законопроекта внесены поправки в несколько разделов PHSA, в которых сроки действия заменены с «31 декабря 2024 года» на «31 марта 2025 года». К этим разделам относятся:

1. Раздел 319(e)(8):
   • Относится к: Чрезвычайным ситуациям в области общественного здравоохранения.
   • Цель: предоставление широких полномочий по временному перераспределению штата и местного персонала органов здравоохранения во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. Это включает в себя перевод сотрудников, финансируемых из федерального бюджета, на другие должности по решению министра здравоохранения и социальных служб (HHS) по запросу губернатора или племенной организации. В этом разделе описываются условия перераспределения, такие как необходимость подтверждения того, что имеющихся ресурсов органов здравоохранения недостаточно и что перераспределение соответствует федеральным планам на случай чрезвычайных ситуаций. Хотя это положение якобы направлено на усиление мер реагирования на чрезвычайные ситуации, оно централизует значительную власть в руках федерального правительства, чтобы под предлогом антикризисного управления нарушать работу государственных и местных органов здравоохранения.
2. Раздел 319L(e)(1)(D):
   • Относится к: Управлению перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA).
   • Цель: Позволяет правительству скрывать важную информацию об исследованиях в области контрмер и деятельности лабораторий с высоким уровнем изоляции под предлогом национальной безопасности. Это включает в себя возможность скрывать уязвимости в системе защиты общественного здравоохранения, конкретные данные о деятельности биолабораторий, а также оценки безопасности и уязвимостей. Это положение рискует скрыть от общественности спорные эксперименты по усилению функций или другие опасные исследования.
3. Секция 319L-1(b):
   • Относится к: сотрудничеству в области стратегических национальных запасов и контрмер.
   • Цель: этот раздел наделяет федеральные агентства широкими полномочиями по сотрудничеству с частными организациями, освобождая такое сотрудничество от антимонопольного законодательства под предлогом чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения. Он позволяет проводить закрытые обсуждения по разработке, производству и распространению средств противодействия, защищённые от общественного контроля. Формулировки намеренно расплывчаты, что оставляет широкие возможности для монополистической практики, получения прибыли и неконтролируемого влияния частных компаний на ресурсы общественного здравоохранения. Это хрестоматийный пример того, как государственная власть незаметно расширяется под предлогом реагирования на чрезвычайные ситуации, отодвигая на второй план прозрачность и надзор.
4. Раздел 2811A(g):
   • Относится к: Национальному консультативному комитету по делам детей и стихийным бедствиям.
   • Цель: этот раздел наделяет федеральный консультативный комитет широкими полномочиями по разработке политики в области готовности к чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, касающихся детей. Несмотря на то, что он направлен на удовлетворение уникальных потребностей детей во время стихийных бедствий, он централизует процесс принятия решений под контролем федерального правительства и предоставляет значительное влияние неизбираемым чиновникам и федеральным агентствам. Комитет, в состав которого входят представители таких организаций, как Центр по контролю и профилактике заболеваний, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Национальный институт здравоохранения и Федеральное агентство по управлению в чрезвычайных ситуациях, призван давать рекомендации по кризисным ситуациям в области общественного здравоохранения, но его рекомендации могут преобладать над мнением местных властей и родителей при планировании реагирования на стихийные бедствия. Способность комитета обеспечивать непрерывность ухода, проводить учения по оказанию первой помощи и операции по спасению детей
   • Вызывает обеспокоенность то, что эти полномочия могут быть использованы для реализации политики «сверху вниз» под предлогом заботы о детях. Это положение обеспечивает федеральный контроль над ликвидацией последствий стихийных бедствий для детей, но при этом защищает от долгосрочной ответственности.
5. Раздел 2811B(g)(1):
   • Относится к: Национальному консультативному комитету по делам пожилых людей и стихийным бедствиям.
   • Цель: создание федерального консультативного комитета, наделённого полномочиями оценивать и направлять деятельность штатов и федерального правительства по ликвидации последствий стихийных бедствий, в том числе для пожилых людей. Несмотря на то, что комитет создан для удовлетворения уникальных потребностей пожилых людей во время чрезвычайных ситуаций, он централизует процесс принятия решений под федеральным контролем. В состав комитета входят влиятельные федеральные агентства, такие как Центр по контролю и профилактике заболеваний, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Национальный институт здравоохранения, Федеральное агентство по управлению в чрезвычайных ситуациях и Министерство по делам ветеранов, что создаёт иерархическую структуру, которая может привести к ограничению автономии штатов, местных органов власти и племён. Это положение позволяет оказывать значительное влияние на политику в области здравоохранения и ликвидации последствий стихийных бедствий в отношении пожилых людей с ограниченной прозрачностью и подотчётностью.
6. Раздел 2811C(g)(1):
   • Относится к: Национальному консультативному комитету по делам людей с ограниченными возможностями и стихийным бедствиям.
   • Цель: создание контролируемого на федеральном уровне консультативного комитета для разработки политики реагирования на стихийные бедствия для людей с ограниченными возможностями. Несмотря на то, что комитет создаётся для решения проблем доступности и медицинских потребностей во время чрезвычайных ситуаций, он централизует значительные полномочия под федеральным контролем. В состав комитета входят представители влиятельных федеральных агентств, таких как Центр по контролю и профилактике заболеваний, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Национальный институт здравоохранения, Федеральное агентство по управлению в чрезвычайных ситуациях и Министерство по делам ветеранов, а также других агентств, таких как Национальный совет по проблемам инвалидности и Совет по вопросам доступности в США. Такая концентрация федеральной власти может привести к тому, что вклад штатов, местных органов власти и сообществ будет сведён к минимуму, особенно в том, что касается чрезвычайных ситуаций, связанных с инвалидностью. Руководство комитета по тренировкам, учениям и мерам реагирования может отдавать приоритет федеральным требованиям, а не локальным и индивидуальным решениям.

Канал «Матери планеты. Статьи, расследования» сообщает, что в России продлен срок действия 441 Постановления, согласно которому ввоз в нашу страну малоизученных экспериментальных препаратов продлевается до 01.01.2028 года.

Вместо Перечня товаров и услуг, необходимых для оказания гуманитарной помощи либо ликвидации последствий ЧС, появилось знаменитое 441 Постановление Мишустина от 03.04.2020 г., согласно которому в страну хлынули экспериментальные и непроверенные должным образом лекарственные препараты.

Обратите внимание. Срок действия этого Постановления продлён до 01.01.2028 года другим недавним Постановлением Мишустина N 1851 от 21.12.2014 года. Хотя совсем недавно срок действия 441 Постановления был ограничен 1.01.2025 года.

 

Данное постановление не только даёт иммунитет производителям экспериментальных медицинских препаратов, но и продлевает государственную регистрацию ЛС, которые были зарегистрированы по 441 Постановлению Правительства. 

В связи с тем, что та самая пандемия в новейшей истории началась с экспериментов по усилению функций патогенов и разработки вакцин, некоторые задаются вопросом, в какой момент такие усилия переходят черту от создания биологического оружия двойного назначения и контрмер к биотерроризму.

И когда уже в мире перестанут перенимать опыт этих экспериментов, перестав подписывать аналогичные документы.

Источник:

• Джон Флитвуд
• «Матери планеты. Статьи, расследования«