Можно ли удалить графен и его производные из организма?

Наука

Начнем разговор с того, что истории про оксид графена давно вышли за пределы конспирологии. Оксид графена, вещество, токсичное (что уже доказано) для человека, предположительно был обнаружен в “вакцинах” от Covid -19, в водопроводе, в воздухе, которым мы дышим через химические пути, и даже в наших продуктах питания.

Про токсичность данного соединения говорят не только зарубежные специалисты и исследователи, но и российские.

А. Редько об оксиде графена

Как вы помните, в феврале 2023 года выходила статья доктора Дениса Иванова и Александра Редько в журнале «Вестник новых медицинских технологий» и называлась она «О механизме действия современных иммунобиологических препаратов»:

мРНК-вакцины: риски и последствия. Александр Редько и Денис Иванов

В этой работе был раздел как о самой технологии мРНК:

Основа, заложенная в технологиях – ввести в клетки организма реципиента (в нашем случае здорового человека) генетический материал в виде мРНК. Попавшая в клетку мРНК транслируется в белок, характерный для патогена, с целью вызвать иммунный ответ организма на этот белок.

В результате инъекции мРНК, в клетках организма синтезируется один вирусный белок «spike protein» («S-protein»), при этом в генетическую последовательность коронавирусного белка внесены изменения, как утверждается, для увеличения стабильности за счёт изменения скручивания.

Для того, чтобы мРНК препарата после введения в организм проникла в клетки, требуется особый «механизм доставки». Заявляется, что доставка обеспечивается заключением молекулы мРНК в наноча-стицы-конверт, состоящий из синтетических липидов, этиленгликоля и холестерола.

Далее – при контакте с оболочкой клетки, которая состоит из билипидного слоя, липиды конверта «сплавляются» с клеточ-ной мембраной, что позволяет содержимому конверта, то есть мРНК проникнуть внутрь клетки.

но и о том самом оксиде графена:

Графен является аллотропом углерода и состоит из одного слоя атомов, которые располагаются в двухмерной сотовой решётке. Этот элемент обладает рекордной теплопроводностью и высокой проводимостью электрического тока, химической и термической стабильностью, а также очень высокой прочностью. В настоящее время есть убедительные данные, что в качестве средства доставки используется оксид или гидроксид графена [29, 90].

В конце сентября 2020 года Шанхайский национальный исследовательский центр нанотехнологий подал заявку на приоритет по использованию оксид графена как носителя для рекомбинантной вакцины против коронавируса [67].

В описании о механизме действия изобретения делается акцент на его высокую эффективность и целевую разработку именно для заявленной инфекции.

Практически одновременно с Шанхайским центром, в октябре 2020 года подаёт заявку на приоритет – Пекинский университет тех-нологий на приготовление и применение наноадъюванта «pachyman» на основе оксида графена и адъ-юванта/антигена для совместной доставки вакцины [68].

Однако есть и другая чрезвычайно важная особенность графена. И это особенность — его токсичность, и особенно оксида графена. Медицинское применение материалов на основе графена в биологическом контексте до сих пор было ограничено из-за их сильного токсического потенциала.

Материалы на основе графена никогда не использовались в вакцинах, их действия до конца не изучены. Если продолжать их использовать в массовом масштабе, последствия могут быть катастрофическими.

Проведённые исследования показали, что после внутривенного введения оксида графена его обнаруживали в лёгких, печени, селезёнке и костном мозге. Благодаря своим свойствам наночастицы графена могут достигать всех органов и проникать в центральную нервную систему.

Он может вызывать острые и хронические повреждения тканей, проходя через нормальные физиологические барьеры как гематоэнцефалический, гемато-плацентарный и гематотестикулярный барьеры.

Кроме того, наблюдается инфиль-трация иммунокомпетентными клетками, образование гранулёмы и отёк лёгких мышей после внутри-венной инъекции 10 мг кг/массы тела оксида графена [41, 84, 128, 130, 132].

Риски и осложнения мРНК вакцины. А.Редько и Д.Иванов. Вестник СПбГУ. Медицина/сентябрь 2023

Исследования по удалению оксида графена из организма

В настоящее время есть исследователи, которые изучают этот вопрос: когда оксид графена был идентифицирован как загрязняющее вещество, они изучают способы удалить оксид графена из организма и восстановить здоровье.

Эта информация взята из нескольких источников и основана на научных исследованиях. Ссылки приведены ниже.

Понимание глутатиона

Итальянский исследователь Рикардо Дельгадо еще в 2021 году давал интервью каналу La Caja de Pandora. Его напрямую спросили, какие существуют методы лечения для людей, которые хотят избавиться от этого токсичного вещества.

Глутатион — это вещество, получаемое из аминокислот: глицина, цистеина и глутаминовой кислоты. 

Он естественным образом вырабатывается печенью и участвует во многих процессах в организме, включая построение и восстановление тканей, производство химических веществ и белков, необходимых организму, а также для иммунной системы.

 В нашем организме есть естественный запас глутатиона. Это то, что дает нам сильную иммунную систему.

Когда уровень глутатиона в организме высок, у нас нет проблем, и наша иммунная система функционирует хорошо. Но когда количество оксида графена в организме превышает количество глутатиона, это вызывает крах иммунной системы и запускает цитокиновую бурю

Оксид графена может быстро расти и превышать глутатион в организме за счет электронного возбуждения. Это означает, что ЭМП, которые бомбардируют графен, окисляя его, что быстро вызывает заболевание.

В возрасте 65 лет уровень глутатиона в организме резко падает. Это может объяснить, почему Covid-19 больше всего поражает пожилых людей. Уровень глутатиона также очень низок у людей с уже существующими заболеваниями, такими как диабет, ожирение и т.д. 

Аналогичным образом, уровень глутатиона очень высок у младенцев, детей и спортсменов. Это может объяснить, почему Covid-19 не затронул этих людей.

Оксид графена при окислении или активации определенными частотами электромагнитного излучения превышает способность организма вырабатывать достаточное количество глутатиона, который разрушает иммунную систему и вызывает заболевание. 

В случае заболевания (например, симптомов Covid и всех «вариантов”) необходимо повысить уровень глутатиона в организме, чтобы справиться с токсином (оксидом графена), который был введен или электрически активирован.

Теория удаления графена от Рикардо Дельгадо

“Мы видели клинические испытания с участием сотен пациентов, которые находились в отделении интенсивной терапии, с аппаратом искусственного дыхания и интубированными, практически на грани смерти. При двусторонних пневмониях, вызванных распространением оксида графена. Что ж, это диффузное пятно у этих пациентов симметричное, чего не произошло бы с биологическим агентом, поскольку оно было бы довольно асимметричным, как, например, при пневмококковой инфекции, верно?

Что ж, в этом случае диффузное пятно обычно появляется в одной части легкого, но не в другой, не в обеих симметрично. Итак, при лечении глутатионом путем прямого внутривенного введения — или даже перорально — или N-ацетилцистеином (NAC) в дозе 600 мг или более высоких, люди в течение нескольких часов начали восстанавливать насыщение кислородом ” – такое мнение высказал Рикардо Дельгадо, организация La Quinta Colmuna. Италия

Рикардо Дельгао описывают такую схему вспомогательной терапии:

N-ацетилцистеин (“NAC”) — это добавка, которая заставляет организм вырабатывать глутатион, он известен как предшественник глутатиона и заставляет организм выделять глутатион эндогенно, точно так же, как это происходит при интенсивных занятиях спортом. 

NAC образуется из аминокислоты L-цистеина и используется организмом для выработки антиоксидантов. Антиоксиданты — это витамины, минералы и другие питательные вещества, которые защищают и восстанавливают клетки от повреждений. Вы можете получать NAC в виде добавки или отпускаемого по рецепту лекарства.

Цинк в сочетании с NAC являются важными антиоксидантами, используемыми для разложения оксида графена. Рикардо Дельгадо утверждает, что с помощью этих двух антиоксидантов он лично помогал людям, пострадавшим от магнетизма после прививки. Это происходит у людей, получивших две дозы Pfizer, которые стали магнитными, и после этих добавок у них больше нет этого симптома.

Другими добавками , которые можно принимать для содействия удалению оксида графена, являются:

  • Астаксантин
  • Мелатонин
  • Расторопша
  • Кверцетин
  • Витамин С
  • Витамин D3

Из интервью Рикардо Дельгао:

Уровни глутатиона у младенцев, у детей, очень высоки, и COVID-19 практически не затрагивает младенческое население. Уровень глутатиона у людей с ожирением чрезвычайно низок, и по этой причине население, страдающее ожирением, является одним из наиболее пострадавших от COVID-19.

Уровень глутатиона очень высок у тех людей, которые интенсивно занимаются спортом, и, как мы можем видеть, целевая группа, которая меньше всего страдает от COVID-19, — это спортсмены.

Все, абсолютно все приводит нас к мысли, что N-ацетилцистеин работал, потому что он восстанавливал — поскольку он является эндогенным предшественником глутатиона — непосредственно оксид графена

Что я могу вам посоветовать, это, конечно, сначала проконсультироваться с врачом. Даже если это пищевая добавка, обратитесь за рецептом — его, впрочем, нет, — но за рецептом, который вам могут выписать на случай, если у вас есть какие-то внутренние отклонения, которые могут сделать прием глутатиона несовместимым, хорошо? О глутатионе или N-ацетилцистеине. Вам всегда следует проконсультироваться со своим врачом. Но в принципе, запаситесь им. Имейте N-ацетилцистеин и глутатион прямо дома.

Любопытно, Карлос, что 17 июня Всемирная организация здравоохранения через FDA хотела запретить коммерциализацию N-ацетилцистеина, когда он был на рынке 57 лет. Когда это произошло, мы подумали, что это странно. Почему? 

Нам рассказывали обо всех вещах, из-за которых вакцина теряет эффективность, таких как этанол. Когда нам сказали, что мы не должны пить ни капли алкоголя, мы подумали, что это может быть потому, что этанол сметет липидную капсулу, куда должна была попасть мРНК

Возможно, это был оксид графена, инкапсулированный так, что он достигал нейронального уровня и не имел отношения к ДНК, как мы изначально думали. Если мы удаляем этанол — с этиловым спиртом — из капсулы, то именно поэтому нам сказали не употреблять ни капли алкоголя во время вакцинации. 

Потому что без капсулы оксид графена полностью открыт для прямого воздействия нейтрофилов организма. Возможно, это была тромботическая реакция, от которой страдали многие люди, и, возможно, впоследствии им удалось спасти свои жизни. Иммунного ответа, как думают люди, не существует.

Затем нам сказали не загорать, не загорать чрезмерно, потому что это также снижает эффективность вакцины. Что ж, солнце связано с витамином D, а витамин D также связан с глутатионом. При низком уровне глутатиона также снижается уровень витамина D, вот почему у пациентов с COVID низкий уровень витамина D.. Таким образом, стимулирование выделения глутатиона организмом извне или дополнительно путем введения добавок, безусловно, спасет жизнь. По этому поводу проводятся клинические исследования.

Нам также сказали не есть морепродукты. Что они провели знаменитые ПЦР-тесты на моллюсках, и у них был обнаружен знаменитый коронавирус, последовательность SARS-CoV-2, который является виртуальным и существует только в рамках компьютерного алгоритма в компьютере.

И мы также знаем, что морепродукты также повышают уровень глутатиона. Поэтому мы должны делать противоположное тому, что нам говорят.

Анализ крови Райха с ЭМП оксида графена

Наиболее яркое исследование в свете недавних открытий оксида графена можно найти в “Анализе крови Рейха”, проведенном Лабораторией микроскопических исследований Гераклита

В этом тесте они показывают эффективность воздействия оргонной энергии на кровь. Они взяли два образца крови и поместили один в блок управления, а другой в блок оргонной энергии. Со временем они сделали микроскопические фотографии образцов крови и стали свидетелями того, что образец оргонной энергии был способен сохранять свою жизненную силу в течение более длительного периода времени (это было похоже на источник молодости крови).

Когда эритроциты имеют дефекты и начинают отмирать, в них может развиться так называемое образование акантоцитов, при котором из клетки выступают множественные шиповидные выступы различной длины. На рисунках ниже показано, как это выглядит, когда погибает клетка крови.

Разлагающиеся клетки крови, образующиеся в то, что доктор Райх назвал “бионами”, на основе анализа крови Райха, проведенного Hericlitus Labs.




На этих слайдах выше показан бионический распад живой и неживой материи. Более здоровая клетка имеет более прочную мембрану, окруженную синим светом. Этот синий свет на самом деле является жизненной силой или “Аурой” клетки. 

Это то, что доктор Райх назвал “оргонной” энергией. По мере того, как клетка умирает и распадается, стенка мембраны образует выступающие из нее остроконечные выступы.

Наночастицы на основе оксида графена, используемые при инъекциях Covid, предназначены для проникновения через мембрану клеток, чтобы доставить в них мРНК. 

Это постоянное проникновение в стенку клеточной мембраны может быть причиной деформации мембран — считают сделавшие данное исследование ученые. Согласно лабораторному руководству по клинической гематологии Открытого образования Альберты.:

“Образование акантоцитов происходит в результате наследственных или приобретенных дефектов мембран. Дефекты, которые вызывают дисбаланс между содержанием холестерина в мембране и липидов, влияют на способность эритроцитов деформироваться, что приводит к более жесткой плазматической мембране”

Ниже показаны три фотографии, сделанные из недавнего [обновлено 1 октября 2021 г.] анализа крови доктора Роберта Янга.

Его вывод заключается в том, что то, что мы наблюдаем в этих клетках крови, является результатом отравления ЭМП-излучением, отравления оксидом графена. Он называет образование мембран клеток крови ”эффектом короны» и “эффектом спайкового белка”.

Это выглядит идентично поведению умирающих клеток крови в эксперименте по анализу крови Рейха. То, что мы видим здесь, — это клетки, которые были отравлены и умирают. Мы также видим образование белка spike на последнем слайде.

В анализе крови Райха было обнаружено поразительное открытие, которое показывает, как устройства с оргонной энергией замедляют и останавливают распад клеток крови. Это показывает на клеточном уровне, как устройства с оргонной энергией защищают организм человека от вредных ЭМП.

На слайде ниже показаны результаты анализа крови Райха. Образец слева — тот, который находился внутри коробки с аккумулятором оргона. Скорость гибели и распада клеток составляет 5%. 

Образец справа — это тот, которого не было в коробке с аккумулятором оргона. Скорость распада составляет 50%. Очевидно, что энергия оргона помогает сохранить жизненную силу и здоровье крови.

Еще больше исследований, посвященных оксиду графена

Вот несколько недавних исследований, посвященных теме того, что оксид графена преодолевает барьеры в организме.

“Interactions of Graphene Oxide and Few-Layer Graphene with the Blood–Brain Barrier.” 2023. [24]

«Благодаря своей биосовместимости и высокой несущей способности материалы на основе графена могут представлять собой идеальную диффузионную систему мозга. Способность материалов на основе графена проникать в мозг в основном изучалась in vivo и вызвала некоторые споры. Здесь мы использовали две модели гематоэнцефалического барьера in vitro возрастающей сложности для изучения бионических взаимодействий с оксидом графена и многослойным графеном: 2D-мышиную трансвелл-модель с последующей 3D-сборкой человеческих многоклеток, чтобы имитировать сложность архитектуры in vivo и межклеточных перекрестных помех. 

Мы разработали специальные методологии для оценки транслокации оксида графена и графена в несколько слоев без меток и платформу, применимую к любому наноматериалу. В целом, наши результаты показывают хорошую биосовместимость двух материалов на основе графена, что не повлияло на целостность и функциональность барьера. Достаточно рассредоточенные субпопуляции оксида графена и многослойного графена активно поглощались эндотелиальными клетками; однако транслокация была идентифицирована как редкое явление ».

“An Overview on Carbon Quantum Dots Optical and Chemical Features”. 2023. [190]

«Используя знания о химической структуре углеродных квантовых точек,можно получить очень сложные молекулярные структуры путем конъюгации с несколькими видами. Ли и соавторы связали точки графена с трансферрином путем сшивания карбодиимидом, тем самым предоставив новый диагностический инструмент, способный преодолевать гематоэнцефалический барьер посредством эндоцитоза, опосредованного мембранными рецепторами трансферрина».

Классификация углеродных квантовых точек

“Biomimetic carbon nanotubes for neurological disease therapeutics as inherent medication”. 2020. [186]

В наши дни нанотехнологии революционизируют подходы в различных областях, от производства до здравоохранения. Углеродные нанотрубки, как многообещающие кандидаты в наномедицину, обладают большим потенциалом в разработке новых объектов для лечения патологий центральной нервной системы благодаря своим превосходным физико-химическим свойствам и способности взаимодействовать с нейронами и нервными цепями.

Схематическая иллюстрация применения углеродных нанотрубок в качестве неотъемлемых лекарств от различных терапевтических неврологических заболеваний in vitro и in vivo.

“In vitro study of transportation of porphyrin immobilized graphene oxide through blood brain barrier”. 2019. [21] 

«Гематоэнцефалический барьер, барьер, образованный эндотелиальными клетками, отделяет мозг от системы кровообращения и защищает стабильность центральной нервной системы в нормальное время. В этой работе цитотоксичность, абсорбция и транспорт 2D-листов графена через гематоэнцефалический барьер были исследованы на моделях гематоэнцефалического барьера in vitro, сконструированных микрососудистыми эндотелиальными клетками головного мозга человека (HBMECS). Была исследована проницаемость двух типов графеновых листов, включая оксид графена и оксид графена, конъюгированный с порфирином, через гематоэнцефалический барьер. Благодаря конъюгации гидрофобных химических веществ на его поверхности проницаемость порфириново-конъюгированного оксида графена была значительно улучшена по сравнению с проницаемостью оксида графена. Кроме того, было также исследовано поведение транспорта порфириново-конъюгированного оксида графена различных размеров, полученное методом центрифугирования с разной скоростью через гематоэнцефалический барьер, что показало, что более крупный порфириново-конъюгированный оксид графена имеет более высокую проницаемость, чем порфириново-конъюгированный оксид графена. графен, конъюгированный с порфирином меньшего размера. Значительное улучшение проницаемости 2D-графенового листа через гематоэнцефалический барьер по сравнению с традиционными лекарственными средствами предлагает многообещающие применения при доставке лекарств и терапии заболеваний головного мозга в ближайшем будущем ».

“Carbon-Based Fiber Materials as Implantable Depth Neural Electrodes”. 2021. [22]

«Имплантируемые электрофизиологические электроды головного мозгаявляются ценными инструментами как для фундаментальной, так и для прикладной неврологии, поскольку они позволяют регистрировать нейронную активность с высоким пространственно-временным разрешением в глубоких и неглубоких областях мозга.

Мы провели систематическую сравнительную оценку электрохимических свойств, механических свойстви совместимости с МРТ различных типов материалов на основе углеродного волокна, включая волокна углеродных нанотрубок, графеновые волокна и углеродные волокна. Мы также разработали стратегию повышения стабильности электродной изоляции без ущерба для гибкости имплантируемых глубинных электродов путем размещения неорганического барьерного слоя внутри полимерной изоляционной пленки.

Эти исследования дают нам важные рекомендации по выбору наиболее подходящих материалов для имплантируемых глубоких электродов следующего поколения с уникальными возможностями для применения в фундаментальных и трансляционных исследованиях в области неврологии ».

“Progress in the Application of Nanoparticles and Graphene as Drug Carriers and on the Diagnosis of Brain Infections”. 2021. [23]

«Гематоэнцефалический барьер — это защитная оболочка, которая окружает мозг и защищает чувствительные микросреды мозга. Однако некоторые патогены, вирусы и бактерии нарушают эндотелиальный барьер и вызывают инфекции и, следовательно, воспаления в мозговых оболочках. Макромолекулярные терапевтические препараты не могут проходить через плотные соединения, что ограничивает их биодоступность в головном мозге. Недавно нанотехнологии произвели революцию в области доставки лекарств при инфекциях головного мозга. 

Наноструктуры обладают высокой точностью нацеливания и высокой специфичностью по отношению к рецепторам в случае активного нацеливания, что делает их идеальными грузами для преодоления гематоэнцефалического барьера. Кроме того,наноматериалы с биомиметическими функциямибыли введены для эффективного преодоления гематоэнцефалического барьераи поглощения патогенами. Этот обзор посвящен основанным на нанотехнологиях подходам к доставке лекарств для изучения инфекций головного мозга, включая менингит. Инфекции головного мозга могут быть вызваны вирусами, бактериями, грибами или, реже, простейшими или паразитами. 

Кроме того, воспаление мозговых оболочек, называемое менингитом, в настоящее время диагностируется с помощью лабораторных и визуализационных тестов. Несмотря на попытки усовершенствовать инструменты для диагностики инфекций головного мозга и менингита, из-за его сложной и многомерной природы и отсутствия успешной диагностики менингит кажется практически невозможно поддающимся лечению. Наночастицы показали, что они могут позволить преодолеть трудности и ограничения, связанные с традиционной диагностикой. Наномедицина теперь предлагает новые методы и перспективы для улучшения наших знаний о менингите и потенциально может дать новую надежду пациентам с менингитом. 

Здесь мы рассмотрим традиционные диагностические инструменты и ключевые наночастицы (наночастицы золота, графен, углеродные нанотрубки, графеновые квантовые точки и т. Д.) Для ранней диагностики инфекций головного мозга и менингита ».

“Engineers develop nanoparticles that cross the blood-brain barrier”. Июнь 2022 г. [167]

«Группа исследователей из Массачусетского технологического института находится в процессе разработки наночастиц, несущих лекарства, которые, по-видимому, проникают в мозг более эффективно, чем лекарства, вводимые отдельно. Используя разработанную ими модель ткани человека, которая точно воспроизводит гематоэнцефалический барьер, исследователи показали, что частицы могут проникать в опухоли и убивать клетки глиобластомы… Лаборатория мистера Хаммонда разработала метод, называемый послойной сборкой, который он может использовать для создания поверхностно-функционализированных наночастиц, в основе которых лежат лекарства. Частицы, разработанные исследователями для этого исследования, покрыты пептидом под названием AP2, который, как показала предыдущая работа, помогает наночастицам преодолевать гематоэнцефалический барьер ».

На что очень сильно намекает “послойная сборка”: использование оксида графена.

L’étude commentée dans cet article s’intitule “A predictive microfluidic model of human glioblastoma to assess trafficking of blood–brain barrier-penetrant nanoparticles” [164] 

Один из авторов, Роджер Д. Камм, кстати, является членом научной группы Moderna. Он разработал микрожидкостный чип, содержащий первую трехмерную модель взаимодействия моторных нейронов и мышечных волокон в тканях человека.

“Unravelling the Potential of Graphene Quantum Dots in Biomedicine and Neuroscience”. [843] 2020. Она посвящена биосовместимости и оптическим свойствам графеновых квантовых точек … и, прежде всего, их способности преодолевать гематоэнцефалический барьер.

«Графеновые квантовые точки — это полупроводниковые наночастицы, которые были продвинуты для различных применений, в том числе в биомедицинской области– благодаря своим уникальным оптическим свойствам. В последнее время графеновые квантовые точки привлекли внимание в области биомедицины и нано-медицины из-за их высокой биосовместимости и низкой цитотоксичности по сравнению с другими квантовыми точками. Графеновые квантовые точки характеризуются теми же оптическими свойствами, что и другие квантовые точкии они доказали свою способность преодолевать гематоэнцефалический барьер. Именно по этой причине графеновые квантовые точки в настоящее время используются для расширения наших знаний в области диагностики и терапии в области неврологической науки. Их размер и химический состав поверхности, которые облегчают загрузку химиотерапевтических препаратов, делают их идеальными системами для транспортировки лекарств через кровоток, через гематоэнцефалический барьер и в мозг. 

Чрезвычайная токсичность всех производных графена для организма животных: опубликованы сотни исследований

Краткое изложение 121 исследования, посвященного чрезвычайной токсичности оксида графена, и восстановленного оксида графена, для организма животных.

Lung Persistence, Biodegradation, and Elimination of Graphene-Based Materials are Predominantly Size-Dependent and Mediated by Alveolar Phagocytes”. Стойкость, биоразложение и удаление материалов на основе графена в легких в основном зависят от размера и опосредуются альвеолярными фагоцитами. Июнь 2023 г.

Cellular uptake of biotransformed graphene oxide into lung cells”. Клеточная абсорбция биотрансформированного оксида графена в клетках легких. Май 2023 г.

Reduced graphene oxide triggered epithelial-mesenchymal transition in A549 cells”. Восстановленный оксид графена запускает эпителиально-мезенхимальный переход в клетках A549. Октябрь 2018 г.

In vitro toxic effects of reduced graphene oxide nanosheets on lung cancer cells”. Токсическое действие восстановленных нанолистов оксида графена in vitro на клетки рака легких. 2018.

The biotransformation of graphene oxide in lung fluids significantly alters its inherent properties and bioactivities toward immune cells”. Биотрансформация оксида графена в легочных жидкостях значительно изменяет его внутренние свойства и биологическую активность по отношению к иммунным клеткам. 2018.

“Comparative proteomic analysis reveals cytotoxicity induced by graphene oxide exposure in A549 cells”. Сравнительный протеомный анализ выявил цитотоксичность, вызванную воздействием оксида графена в клетках A549. 2020.

“In vitro toxicity evaluation of graphene oxide on A549 cells”. Оценка токсичности оксида графена in vitro для клеток A549. 2011.

“Repeated exposure to aerosolized graphene oxide mediates autophagy inhibition and inflammation in a three-dimensional human airway model”. Repeated exposure to aerosolized graphene oxide mediates autophagy inhibition and inflammation in a three-dimensional human airway model. 2020.

“Single exposure to aerosolized graphene oxide and graphene nanoplatelets did not initiate an acute biological response in a 3D human lung mode”. Однократное воздействие аэрозольного оксида графена и нанопластинок графена не вызвало острого биологического ответа на 3D-модели легких человека. 2018.

Minimizing Oxidation and Stable Nanoscale Dispersion Improves the Biocompatibility of Graphene in the Lung”. Минимизация окисления и стабильная дисперсия на наноуровне улучшают биосовместимость графена в легких. 2011.

“Biodistribution and pulmonary toxicity of intratracheally instilled graphene oxide in mice”. Biodistribution and pulmonary toxicity of intratracheally instilled graphene oxide in mice. 2013.

Response of MicroRNAs to In Vitro Treatment with Graphene Oxide”. Реакция микроРНК на обработку оксидом графена in vitro. 2014.

“Physico-chemical properties based differential toxicity of graphene oxide/reduced graphene oxide in human lung cells mediated through oxidative stress”. Дифференциальная токсичность оксида графена / восстановленного оксида графена в клетках легких человека, основанная на физико-химических свойствах и опосредованная окислительным стрессом. 2016.

“An assessment of the cytotoxic effects of graphene nanoparticles on the epithelial cells of the human lung”. Оценка цитотоксического воздействия наночастиц графена на эпителиальные клетки легких человека. 2019.

Role of surface charge and oxidative stress in cytotoxicity and genotoxicity of graphene oxide towards human lung fibroblast cells”. Роль поверхностного заряда и окислительного стресса в цитотоксичности и генотоксичности оксида графена по отношению к клеткам фибробластов легких человека. 2013.

“Distribution and biocompatibility studies of graphene oxide in mice after intravenous administration”. Исследования распределения и биосовместимости оксида графена у мышей после внутривенного введения. 2011.

“Rapid and efficient testing of the toxicity of graphene-related materials in primary human lung cells”. Быстрое и эффективное испытание токсичности материалов, связанных с графеном, в первичных клетках легких человека. 2022.

Respiratory exposure to graphene oxide induces pulmonary fibrosis and organ damages in rats involving caspase-1/p38MAPK/TGF-β1 signaling pathways”. Респираторное воздействие оксида графена вызывает фиброз легких и повреждение органов у крыс с участием сигнальных путей каспазы-1 / p38MAPK / TGF-β1. 2022.

Lung recovery from DNA damage induced by graphene oxide is dependent on size, dose and inflammation profile”. Восстановление легких после повреждения ДНК, вызванного оксидом графена, зависит от размера, дозы и профиля воспаления. 2022.

“The Structure-Properties-Cytotoxicity Interplay: A Crucial Pathway to Determining Graphene Oxide Biocompatibility”. Взаимодействие структура-свойства-цитотоксичность: критический путь определения биосовместимости оксида графена. 2020.

Общая токсикология

The Comparative Toxic Impact Assessment of Carbon Nanotubes, Fullerene, Graphene, and Graphene Oxide on Marine Microalgae Porphyridium purpureum”. Сравнительная оценка токсического воздействия углеродных нанотрубок, фуллерена, графена и оксида графена на морские микроводоросли Porphyridium purpureum. Май. 2023.

Comparative ecotoxicity of graphene, functionalized multi-walled CNTs, and their mixture in freshwater microalgae, Scenedesmus obliquus: analyzing the role of oxidative stress”. Сравнительная экотоксичность графена, функционализированных многостенных УНТ и их смеси в пресноводных микроводорослях, Scenedesmus obliquus: анализ роли окислительного стресса. Июнь 2023 г.

Toxicity and Biotransformation of Carbon-Based Nanomaterials in Marine Microalgae Heterosigma akashiwo”. Токсичность и биотрансформация углеродных наноматериалов в морской микроводоросли Heterosigma akashiwo. Июнь 2023 г.

Ecotoxicological impact of graphene oxide: toxic effects on the model organism Artemia franciscana”. Экотоксикологическое воздействие оксида графена: токсическое воздействие на модельный организм Artemia franciscana. 2020.

“The environmental fate of graphene oxide in aquatic environment-Complete mitigation of its acute toxicity to planktonic and benthic crustaceans by algae”. Экологическая судьба оксида графена в водной среде – полное ослабление его острой токсичности для планктонных и донных ракообразных водорослями. 2020.

“Toxicological Evaluation of Graphene-Family Nanomaterials”. Токсикологическая оценка наноматериалов семейства графеновых. 2020.

“Silanization improves biocompatibility of graphene oxide”. Силанизация улучшает биосовместимость оксида графена. 2020.

Toxicity Studies on Graphene-Based Nanomaterials in Aquatic Organisms: Current Understanding”. Исследования токсичности наноматериалов на основе графена для водных организмов: современное понимание. 2020.

“Graphene Nanoribbons: Prospects of Application in Biomedicine and Toxicity”. Графеновые нанопленки: перспективы применения в биомедицине и токсичность. 2021.

Comparison of the Toxicity of Pristine Graphene and Graphene Oxide, Using Four Biological Models”. Сравнение токсичности чистого графена и оксида графена с использованием четырех биологических моделей. 2020.

“Synthesis and Toxicity of Graphene Oxide Nanoparticles: A Literature Review of In Vitro and In Vivo Studies”. Синтез и токсичность наночастиц оксида графена: документальный анализ исследований in vitro и in vivo. 2020.

“Ecotoxicology of manufactured graphene oxide nanomaterials and derivation of preliminary guideline values for freshwater environments”. Экотоксикология промышленных наноматериалов на основе оксида графена и получение предварительных ориентировочных значений для пресноводных сред. 2018.

“Graphene oxide toxicity in W1118 flies”. Токсичность оксида графена для мух W1118. 2022.

Sublethal toxicity of graphene oxide in Caenorhabditis elegans under multi-generational exposure”. Сублетальная токсичность оксида графена у Caenorhabditis elegans при воздействии на несколько поколений. 2022.

Graphene Oxide (GO) Materials-Applications and Toxicity on Living Organisms and Environment”. Материалы из оксида графена (GO) – Применение и токсичность для живых организмов и окружающей среды. 2022.

An Update on Graphene Oxide: Applications and Toxicity”. Последние сведения об оксиде графена: применение и токсичность. 2022.

“Metabolomics approach to study in vivo toxicity of graphene oxide nanosheets”. Метаболомный подход к изучению токсичности нанопластинок оксида графена in vivo. 2022.

“Toxicity mitigation and biodistribution of albumin corona coated graphene oxide and carbon nanotubes in Caenorhabditis elegans”. Снижение токсичности и биораспределение оксида графена и углеродных нанотрубок, покрытых альбуминовой короной, у Caenorhabditis elegans. 2022.

“Graphene oxide chronic exposure enhanced perfluorooctane sulfonate mediated toxicity through oxidative stress generation in freshwater clam Corbicula fluminea”. Хроническое воздействие оксида графена увеличивает токсичность перфтороктанового сульфоната за счет образования окислительного стресса у пресноводных моллюсков Corbicula fluminea. 2022.

Sub-Lethal Concentrations of Graphene Oxide Trigger Acute-Phase Response and Impairment of Phase-I Xenobiotic Metabolism in Upcyte® Hepatocytes”. Сублетальные концентрации оксида графена вызывают реакцию острой фазы и нарушение метаболизма ксенобиотиков I фазы в гепатоцитах Upcyte®. 2022.

“Complementary protective effects of autophagy and oxidative response against graphene oxide toxicity in Caenorhabditis elegans”. Дополнительные защитные эффекты аутофагии и окислительного ответа против токсичности оксида графена у Caenorhabditis elegans. 2022.

“Individual and histopathological responses of the earthworm (Eisenia fetida) to graphene oxide exposure”Molecular Dynamics Simulation of the Interaction between Graphene Oxide Quantum Dots and DNA Fragment. Индивидуальные и гистопатологические реакции дождевого червя (Eisenia fetida) на воздействие оксида графена. 2022.

“The effects of the oral administration of graphene oxide on the gut microbiota and ultrastructure of the colon of mice”. Влияние перорального введения оксида графена на микробиоту кишечника и ультраструктуру толстой кишки мышей. 2022.

Toxicological effects of three different types of highly pure graphene oxide in the midge Chironomus riparius”. Токсикологические эффекты трех различных типов сверхчистого оксида графена у мошки Chironomus riparius. 2022.

“Histological and Histochemical Evaluation of the Effects of Graphene Oxide on Thyroid Follicles and Gas Gland of Japanese Medaka (Oryzias latipes) Larvae”. Гистологическая и гистохимическая оценка воздействия оксида графена на фолликулы щитовидной железы и газообразные железы личинок японского медака (Oryzias latipes). 2022.

Wrapping Bacteria by Graphene Nanosheets for Isolation from Environment, Reactivation by Sonication, and Inactivation by Near-Infrared Irradiation”. Оберните бактерии графеновыми нанолистами, чтобы изолировать их от окружающей среды, реактивировать ультразвуком и инактивировать облучением в ближнем инфракрасном диапазоне. 2011.

Adverse effects of graphene incorporated in TiO2 photocatalyst on minuscule animals under solar light irradiation”. Неблагоприятное воздействие графена, содержащегося в фотокатализаторе TiO2, на крошечных животных при облучении солнечным светом. 2012.

The current graphene safety landscape – a literature mining exercise”. Современный ландшафт безопасности графена – документальное исследование. 2015.

Effects of graphene oxide on the development of offspring mice in lactation period”. Влияние оксида графена на развитие потомства мышей в период лактации

Assessment of the toxic potential of graphene family nanomaterials”. Оценка токсического потенциала наноматериалов семейства графеновых. 2014.

“The graphene oxide contradictory effects against human pathogens”. Противоречивое действие оксида графена на патогены человека. 2017.

“Graphene oxide touches blood: in vivo interactions of bio-coronated 2D materials”. Оксид графена попадает в кровь: взаимодействие биокоронированных 2D-материалов in vivo. 2019.

“Biological Interactions of Graphene-Family Nanomaterials: An Interdisciplinary Review”. Биологические взаимодействия наноматериалов семейства графеновых: междисциплинарный обзор. 2012.

Nanotoxicity of Graphene and Graphene Oxide”. Нанотоксичность графена и оксида графена. 2014.

Graphene toxicity as a double-edged sword of risks and exploitable opportunities: a critical analysis of the most recent trends and developments”. Токсичность графена, обоюдоострого меча, таящего в себе риски и возможности, которые можно использовать: критический анализ последних тенденций и разработок. 2017.

“In vivo biodistribution and toxicology of functionalized nano-graphene oxide in mice after oral and intraperitoneal administration”. Биораспределение и токсикология функционализированного нанооксида графена in vivo у мышей после перорального и внутрибрюшинного введения. 2013.

Biocompatibility of Graphene Oxide”. Биосовместимость оксида графена 2010.

“Immune response is required for the control of in vivo translocation and chronic toxicity of graphene oxide”. Иммунный ответ необходим для контроля транслокации in vivo и хронической токсичности оксида графена. 2014.

“Behavior and Toxicity of Graphene and Its Functionalized Derivatives in Biological Systems”. Поведение и токсичность графена и его функционализированных производных в биологических системах. 2012.

“Graphene Oxide: Opportunities and Challenges in Biomedicine”. Оксид графена: возможности и проблемы в биомедицине. 2021.

“Distribution and biocompatibility studies of graphene oxide in mice after intravenous administration”. Исследования распределения и биосовместимости оксида графена у мышей после внутривенного введения. 2011.

Translocation, transfer, and in vivo safety evaluation of engineered nanomaterials in the non-mammalian alternative toxicity assay model of nematode Caenorhabditis elegans”. Размещение, перенос и оценка безопасности изготовленных наноматериалов in vivo в альтернативной модели исследования токсичности нематоды Caenorhabditis elega ns, не относящейся к млекопитающим. 2013.

Повреждение клеток

Graphene oxide disruption of homeostasis and regeneration processes in freshwater planarian Dugesia japonica via intracellular redox deviation and apoptosis”. Оксид графена нарушает гомеостаз и процессы регенерации у пресноводного планария Dugesia japonica посредством внутриклеточного окислительно-восстановительного отклонения и апоптоза. 2023.

Effect of gamma-ray irradiated reduced graphene oxide (rGO) on environmental health: An in-vitro and in-vivo studies”. Влияние восстановленного оксида графена (ГЭРБ), облученного гамма-лучами, на состояние окружающей среды: исследование in vitro и in vivo. 2023.

Epigenetic effects of graphene oxide and its derivatives: A mini-review”. Эпигенетические эффекты оксида графена и его производных: мини-обзор. 2022.

Graphene oxide leads to mitochondrial-dependent apoptosis by activating ROS-p53-mPTP pathway in intestinal cells”“”. 2022. . Оксид графена вызывает митохондриально-зависимый апоптоз, активируя путь ROS-p53-mPTP в клетках кишечника. 2022.

“Biological Impacts of Reduced Graphene Oxide Affected by Protein Corona Formation”. На биологическое воздействие восстановленного оксида графена влияет образование белковой короны. 2022.

“Toxicity of Graphene and Graphene Oxide Nanowalls Against Bacteria”. Токсичность нанопар графена и оксида графена для бактерий. 2010.

Graphene nanosheets damage the lysosomal and mitochondrial membranes and induce the apoptosis of RBL-2H3 ce”. Нанопластинки графена повреждают лизосомальные и митохондриальные мембраны и индуцируют апоптоз клеток RBL-2H3. 2020.

“Effect of graphene oxide on undifferentiated and retinoic acid-differentiated SH-SY5Y cells line”. Влияние оксида графена на клеточную линию SH-SY5Y, недифференцированную и дифференцированную ретиноевой кислотой. 2012.

The graphene oxide contradictory effects against human pathogens”. Противоречивое действие оксида графена на патогены человека. 2017.

Graphene Oxide Induces Toll-like Receptor 4 (TLR4)-Dependent Necrosis in Macrophages”. Оксид графена вызывает Toll-подобный рецептор-зависимый некроз 4 (TLR4) в макрофагах. 2013.

Biocompatibility of Graphene Oxide”. Биосовместимость оксида графена. 2010.

Cytotoxicity Evaluation of Oxidized Single-Walled Carbon Nanotubes and Graphene Oxide on Human Hepatoma HepG2 cells: An iTRAQ-Coupled 2D LC-MS/MS Proteome Analysis”. Оценка цитотоксичности окисленных монофазных углеродных нанотрубок и оксида графена на клетках гепатомы человека HepG2: анализ протеома методом LC-MS / MS 2D в сочетании с iTRAQ. 2011.

“Salt-washed graphene oxide and its cytotoxicity”. Промытый солью оксид графена и его цитотоксичность. 2020.

Генетические мутации

“Ciprofloxacin and Graphene Oxide Combination-New Face of a Known Drug”. Комбинация ципрофлоксацина и оксида графена – новое лицо известного препарата. 2020.

“Impact of Titanium Dioxide-Graphene Oxide (TiO2-GO) Composite Nanoparticle on the Juveniles of the Giant River Prawn, Macrobrachium rosenbergii: Physio-Biochemistry and Transcriptional Response”. Влияние композитных наночастиц диоксида титана и оксида графена (TiO2-GO) на молодь гигантских речных креветок Macrobrachium rosenbergii: физио-биохимия и транскрипционный ответ. 2023.

“Graphene nanoparticles induces apoptosis in MCF-7 cells through mitochondrial damage and NF-KB pathway”. Наночастицы графена индуцируют апоптоз клеток MCF-7 посредством повреждения митохондрий и пути NF-ΚB. 2019.

Toxicity of graphene oxide and multi-walled carbon nanotubes against human cells and zebrafish”. Токсичность оксида графена и многостенных углеродных нанотрубок для клеток человека и рыбок данио. 2012.

“Graphene oxide nanoribbons exhibit significantly greater toxicity than graphene oxide nanoplatelets”. Наноленты из оксида графена обладают значительно большей токсичностью, чем нанопластинки из оксида графена. 2014.

An in vitro cytotoxicity assessment of graphene nanosheets on alveolar cells”. Оценка цитотоксичности нанопластинок графена in vitro на альвеолярных клетках. 2018.

“Effect of magnetic graphene oxide on cellular behaviors and osteogenesis under a moderate static magnetic field”. Влияние магнитного оксида графена на поведение клеток и остеогенез в условиях умеренного статического магнитного поля. 2021.

“Protein Corona-Mediated Mitigation of Cytotoxicity of Graphene Oxide”. Ослабление цитотоксичности оксида графена с помощью белковой коронки. 2011.

Cytotoxicity of Graphene Oxide and Graphene in Human Erythrocytes and Skin Fibroblasts”. Цитотоксичность оксида графена и графена для эритроцитов и фибробластов кожи человека. 2011.

Size-dependent genotoxicity of graphene nanoplatelets in human stem cells”. Генотоксичность графеновых нанопластинок в зависимости от их размера в стволовых клетках человека. 2012.

Genotoxicity of graphene nanoribbons in human mesenchymal stem cells”. Генотоксичность графеновых нанолент в мезенхимальных стволовых клетках человека. 2012.

Differential genotoxic and epigenotoxic effects of graphene family nanomaterials (GFNs) in human bronchial epithelial cells”. Дифференциальные генотоксические и эпигенотоксические эффекты наноматериалов семейства графеновых (GFN) в эпителиальных клетках бронхов человека. 2016.

“A closer look at the genotoxicity of graphene based materials”. Подробный обзор генотоксичности материалов на основе графена. 2019.

Cyto and genotoxicities of graphene oxide and reduced graphene oxide sheets on spermatozoa”. Цитотоксичность и генотоксичность листов оксида графена и восстановленного оксида графена для сперматозоидов. 2014.

DNA Melting and Genotoxicity Induced by Silver Nanoparticles and Graphene”. Слияние ДНК и генотоксичность, индуцированная наночастицами серебра и графеном. 2015.

Graphene oxide nanosheets induce DNA damage and activate the base excision repair (BER) signaling pathway both in vitro and in vivo. Нанопластинки оксида графена вызывают повреждение ДНК и активируют сигнальный путь эксцизионной репарации оснований (BER) in vitro и in vivo. 2017.

“Biochemical toxicity, lysosomal membrane stability and DNA damage induced by graphene oxide in earthworms”. Биохимическая токсичность, стабильность лизосомальной мембраны и повреждение ДНК, вызванное оксидом графена, у дождевых червей. 2020.

Полиорганные дисфункции

Sub-acute toxicity of graphene oxide (GO) nanoparticles in male mice after intraperitoneal injection: Behavioral study and histopathological evaluation”. Подострая токсичность наночастиц оксида графена (GO) у самцов мышей после внутрибрюшинной инъекции: поведенческое исследование и гистопатологическая оценка. 2023.

Evaluation of pancreatic δ- cells as a potential target site of graphene oxide toxicity in Japanese medaka (Oryzias latipes) fish”. Оценка δ- клеток поджелудочной железы как потенциальной мишени токсичности оксида графена у японской рыбы-медаки (Oryzias latipes). 2023.

Gut microbiota impairment following graphene oxide exposure is associated to physiological alterations in Xenopus laevis tadpoles”. Изменение микробиоты кишечника после воздействия оксида графена связано с физиологическими изменениями у головастиков Xenopus laevis. 2022.

In vitro toxicity evaluation of graphene oxide and reduced graphene oxide on Caco-2 cells”. Оценка токсичности оксида графена и восстановленного оксида графена in vitro для клеток Caco-2. 2022.

Concentration- and time-dependence toxicity of graphene oxide (GO) and reduced graphene oxide (rGO) nanosheets upon zebrafish liver cell line”. Токсичность нанопластинок оксида графена (GO) и восстановленного оксида графена (rGO) для клеточной линии печени рыбок данио в зависимости от концентрации и времени. 2022.

“Blood exposure to graphene oxide may cause anaphylactic death in non-human primates”. Попадание оксида графена в кровь может вызвать анафилактическую смерть у нечеловеческих приматов. 2020.

“Hepatotoxicity of graphene oxide in Wistar rats”. Гепатотоксичность оксида графена у крыс Вистар. 2020.

Ginsenoside Rg3 Reduces the Toxicity of Graphene Oxide Used for pH-Responsive Delivery of Doxorubicin to Liver and Breast Cancer Cells”. Гинзенозид Rg3 снижает токсичность оксида графена, используемого для доставки доксорубицина в клетки рака печени и молочной железы, в соответствии с pH. 2023.

“Graphene Oxide Causes Disordered Zonation Due to Differential Intralobular Localization in the Liver”. Оксид графита вызывает неупорядоченное зонирование из-за дифференциальной внутрилобулярной локализации в печени. 2020.

Система кровообращения

“Cellular and molecular mechanistic insight into the DNA-damaging potential of few-layer graphene in human primary endothelial cells”. Обзор клеточных и молекулярных механизмов потенциала разрушения ДНК графена в нескольких слоях в первичных эндотелиальных клетках человека. 2016.

“Graphene oxide/alginate/silk fibroin composite as a novel bionanostructure with improved blood compatibility, less toxicity and enhanced mechanical properties”. Композит оксид графена / альгинат / фиброин шелка как новая бионаноструктура, демонстрирующая лучшую совместимость с кровью, меньшую токсичность и улучшенные механические свойства. 2020.

“Antiangiogenic Effect of Graphene Oxide in Primary Human Endothelial Cells”. Антиангиогенное действие оксида графена на первичные эндотелиальные клетки человека. 2020.

Эндокринная система

“Impact of graphene oxide on human placental trophoblast viability, functionality and barrier integrity”. Влияние оксида графена на жизнеспособность, функциональность и целостность барьера плацентарного трофобласта человека. 2018.

Иммунная система

The Molecular Influence of Graphene and Graphene Oxide on the Immune System Under In Vitro and In Vivo Conditions”. Молекулярное влияние графена и оксида графена на иммунную систему в условиях in vitro и in vivo. 2015.

Нервная система

PEGylation of Reduced Graphene Oxide Induces Toxicity in Cells of the Blood–Brain Barrier: An in Vitro and in Vivo Study”. Пегилирование восстановленного оксида графена вызывает токсичность в клетках гематоэнцефалического барьера: исследование in vitro и in vivo. 2016.

Oxygen content-related DNA damage of graphene oxide on human retinal pigment epithelium cells”. Повреждение ДНК, связанное с содержанием кислорода в оксиде графена, на клетках пигментного эпителия сетчатки человека. 2021.

“Graphene Oxide Nanosheets Reshape Synaptic Function in Cultured Brain Networks”. Нанолисты оксида графена изменяют синаптическую функцию в культивируемых сетях мозга. 2016.

“Can Graphene Oxide Cause Damage to Eyesight?”. Может ли оксид графена повредить зрение? 2012.

“Cytotoxicity Effects of Graphene and Single-Wall Carbon Nanotubes in Neural Phaeochromocytoma-Derived PC12 Cells”. Цитотоксическое действие графеновых и одностенных углеродных нанотрубок на клетки РС12, полученные из нервной феохромоцитомы. 2010.

“Graphene oxide-induced neurotoxicity on neurotransmitters, AFD neurons and locomotive behavior in Caenorhabditis elegans”. Индуцированная оксидом графена нейротоксичность нейротрансмиттеров, нейронов AFD и двигательного поведения у Caenorhabditis elegans. 2020.

Мочевыделительная система

Evaluation of Graphene Oxide Induced Cellular Toxicity and Transcriptome Analysis in Human Embryonic Kidney Cells”. Оценка клеточной токсичности, вызванной оксидом графена, и анализ транскриптома в эмбриональных клетках почек человека. 2019.

Репродуктивная система

Graphene Oxide–Silver Nanoparticle Nanocomposites Induce Oxidative Stress and Aberrant Methylation in Caprine Fetal Fibroblast Cells”. Нанокомпозиты оксида графена и наночастиц серебра вызывают окислительный стресс и аберрантное метилирование в клетках фибробластов плода козы. 2021.

“Hexavalent chromium amplifies the developmental toxicity of graphene oxide during zebrafish embryogenesis”. Шестивалентный хром усиливает токсичность оксида графена для развития рыбок данио во время эмбриогенеза. 2020.

Genotoxicity evaluation of graphene derivatives by a battery of in vitro assays”. Оценка генотоксичности производных графена с помощью ряда тестов in vitro. 2023.

Dose-dependent effects of nanoscale graphene oxide on reproduction capability of mammals”. Дозозависимое влияние наноразмерного оксида графена на репродуктивную способность млекопитающих. 2015.

Toxicology Study of Single-walled Carbon Nanotubes and Reduced Graphene Oxide in Human Sperm”. Токсикологическое исследование однослойных углеродных нанотрубок и восстановленного оксида графена в сперме человека. 2016.

Short-term in vivo exposure to graphene oxide can cause damage to the gut and testis”. Кратковременное воздействие оксида графена in vivo может вызвать повреждение кишечника и яичек. 2017.

Cyto and genotoxicities of graphene oxide and reduced graphene oxide sheets on spermatozoa”. Цитотоксичность и генотоксичность листов оксида графена и восстановленного оксида графена для сперматозоидов. 2014.

Effects of Nano-Graphene Oxide on Testis, Epididymis and Fertility of Wistar Rats.” Effets de l’oxyde de nano-graphène sur les testicules, les épididymes et la fertilité des rats Wistar. 2017.

Potential adverse effects of nanoparticles on the reproductive system”. Потенциальное неблагоприятное воздействие наночастиц на репродуктивную систему. 2018.

“Synthesis, Characterization, and Toxicity Assessment of Pluronic F127-Functionalized Graphene Oxide on the Embryonic Development of Zebrafish ( Danio rerio)”. Синтез, характеристика и оценка токсичности оксида графена, функционализированного Pluronic F127, для эмбрионального развития рыбок данио (Danio rerio). 2020.

“Carboxyl graphene oxide nanoparticles induce neurodevelopmental defects and locomotor disorders in zebrafish larvae”. Наночастицы карбонового оксида графена вызывают дефекты нервного развития и двигательные нарушения у личинок рыбок данио. 2020.

Поэтому вопрос удаления оксида графена из организма можно считать важным, если сложить все эти вводные в одно целое.

Источники:

Оцените автора
( 38 оценок, среднее 4.84 из 5 )
R&M Статья по вам плачет!
Добавить комментарий

  1. Ирина

    А что, существуют прямо аккумуляторы аргона? Оргон же считается чем-то вроде знахарства, вроде торсионных полей, т.е. какие-то странные люди говорят, что они есть, но ученые говорят, что их нет. А тут прямо даже аккумуляторы. Видела, что какие-то типа кооперативы, группы то ли шарлатанов, то ли аферистов, то ли просто предприимчивых людей продают оргониты, т.е изделия, в т.ч. декоративные, как бы генерирующие оргон. Только измерить его нечем, вот что интересно…

    Ответить