Расследование в Европе того, что произошло в ковидную эпоху — продолжается. На данный момент Комиссия ЕС признала, что вакцинация от Covid в данном регионе была проведена среди населения без полных данных о безопасности.
Комментарий на ответ депутата Европарламента Джеральда Хаузера (FPÖ) Комиссия ЕС представила в конце августа 2025 года. Комиссия была вынуждена прокомментировать подписание договора, в котором говорилось: „Государства-члены признают, что долгосрочные эффекты и эффективность вакцины неизвестны и что могут возникнуть неизвестные побочные эффекты.“
Теперь в Брюсселе признали, что данные действительно отсутствовали.
Только недавно генеральный директора Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев комментировал происходящее так:
По мере того, как команда Трампа исследует вакцины с мРНК, она может обнаружить печально известную “удаленную” переписку между генеральным директором Pfizer и Урсулой фон дер Ляйен. Вероятно, это будет интересное чтение. 🐇
Хаузер спросил Комиссию: „Почему Комиссия не проинформировала граждан о том, что эффективность и безопасность генной вакцинации – как указано в контракте – не были гарантированы?“
В ответ ответственные лица попытались уклониться, но подтвердили неопределенный риск прививок. Комиссия выступает за „экстренное разрешение“.
E-10-2025-002126-ASW_DEСоглашения о гарантиях приемки на поставку вакцин против COVID-19
не обсуждались и не подписывались отдельно. Переговоры были завершены в условиях полной прозрачности совместно с государствами
-членами и проводились совместной переговорной группой.
Эта группа регулярно отчитывалась перед Руководящим комитетом по вакцинам под совместным председательством Комиссии и участвующего государства-члена.
При согласовании окончательного текста договора подписание состоялось уполномоченный член комиссии не самостоятельно, а по согласованию с коллегией. Таким образом, этот процесс был основан на совместной работе и принятии совместных решений как при ведении переговоров, так и при подписании договоров.
Для первых вакцин против COVID-19 было выдано условное разрешение, специальный тип разрешения, облегчающий доступ к лекарствам, которые восполняют нехватку медицинской помощи, например, в
чрезвычайных ситуациях, таких как пандемия COVID-19 должны, в то время как исчерпывающее досье данных пока недоступно.
Регулирующие органы могут использовать эту возможность для разрешения таких лекарств, как только будут получены достаточные данные, подтверждающие, что польза препарата превышает риски, при этом после утверждения требуются строгие меры защиты и контроля: владелец лицензии должен в установленные сроки разработать выполнять обязательства, такие как проведение дальнейших исследований и предоставление дополнительных данных для
подтверждения эффективности или безопасности.
Условные допуски действительны для и могут продлеваться ежегодно. Если конкретные обязательства будут выполнены, условные утверждения могут быть преобразованы в полные утверждения, как это было в случае с вакцинами против COVID-19.
Обновленная информация о продукте и оценки по COVID-19-
Вакцины всегда своевременно становились общедоступными.
Заявление депутата Хаузера
Депутат Хаузер видит в этом первое подтверждение своей критики. В заявлении говорится:
„Впервые официально подтверждено, что все вакцинированные были подопытными кроликами!“ — сказал член Европарламента от Свободы Джеральд Хаузер, обосновывая свое заявление: „Комиссия ЕС на основании моего парламентского запроса признает, что вакцины против COVID-19, одобренные 21 декабря 2020 года, не являются полными вакцинами против COVID-19.
Данные были представлены, и поэтому было выдано только условное разрешение. Таким образом, сотни миллионов европейцев лечились недостаточно протестированными вакцинами, несмотря на то, что давно известно, что COVID–19 менее опасен, чем грипп “.
Хаузер сообщил о новой рабочей группе в Консультативном комитете США по практике иммунизации (ACIP), которая в настоящее время изучает все имеющиеся и ранее неопубликованные данные о вакцинах.
„Основное внимание уделяется анализу соотношения риска и пользы, выявлению побочных эффектов, возможных загрязнителей, а также содержанию мРНК и спайковых белков в организме“.
На пять лет позже, как отметил Хаузер.
Депутат Европарламента был впечатлен позицией министра здравоохранения Роберта Кеннеди-младшего в США:
„27 августа 2025 года там были отменены экстренные разрешения на вакцины против COVID. Здоровые взрослые в возрасте до 65 лет и дети без ранее существовавших заболеваний фактически больше не имеют к ним доступа, и любая вакцинация требует тщательного медицинского образования о рисках. С другой стороны, в ЕС эти прививки по–прежнему доступны бесплатно — в том числе беременным женщинам, младенцам, детям и здоровым людям “.
„Поэтому я обратился с еще одним запросом в Комиссию ЕС о том, будут ли теперь также отменены разрешения на вакцинацию против Covid-19 для младенцев, детей, беременных и здоровых людей. Кроме того, я хочу знать, кто в Комиссии несет ответственность за возможный ущерб от вакцинации и как Комиссия относится к сохраняющимся отсутствующим данным о безопасности и эффективности – совсем недавно FDA также подтвердило эти недостатки“, — сказал дер Хаузер.
Депутат Европарламента Хаузер призывает к быстрой переоценке политики вакцинации в Европе в связи с текущими событиями, касающимися мРНК-вакцин в Соединенных Штатах:
„Настало время, чтобы ЕС также пересмотрел вопрос об утверждении вакцин против Covid-19 и для защиты населения снял эти коронавирусные вакцины с рынка!“
Нечто подобное мы уже слышали:
Статьи по теме
- Переговоры по PABS от ВОЗ – это хитрая психологическая операция
- Эксперты в Женеве готовили новые вакцины для новых пандемий
- Объявлена ли война фармацевтическому картелю? Кажется, да
Источник: TKP
