Как стало известно несколько дней назад, недавнее рецензируемое исследование выявило крайне тревожный вывод: у 100% участников в крови циркулировали микросгустки амилоидного фибрина.
Комментарий эпидемиолога Никола Хульшера об этом исследовании сообщил нам следующее:
Это неправильно свернутый фибрин, который прилипает ко многим биологически активным веществам, циркулирующим в организме, и собирается в эти неправильной формы массы, которые блокируют кровоток и вызывают всевозможные ужасные проблемы. Это точно такая же патология, которая, как было установлено, стоит за длинными белыми волокнистыми сгустками, выделяемыми бальзамировщиками по всему миру.
Итак, мы не знаем, у скольких людей они находятся внутри, но, судя по этому образцу, о котором они не знали, у них должны были быть эти сгустки. Но когда они посмотрели, то увидели, что это было во всех исследуемых. Это очень серьезно.
Аномальные микросгустки, по-видимому, также лежат за длинными белыми волокнистыми сгустками, которые вытягивали из трупов большинство бальзамировщиков по всему миру.
Их присутствие у каждого исследованного, подвергшегося мед процедурам, человека подчёркивает кризис, который медицинский истеблишмент пока не признал — и который теперь требует немедленного научного внимания.
Если они так распространены, как показывают ранние данные, то сейчас самый насущный вопрос:
Как их устранить?
Недавнее рецензируемое исследование Grixti и соавторов, опубликованное в Journal of Experimental and Clinical Application of Chinese Medicine, использовало очищенную рекомбинантную наттокиназу и высокоразрешающую автоматизированную микроскопическую систему для точного наблюдения, что происходит при прямом контакте фермента с микросгустками амилоидного фибрина.
Для получения настоящих амилоидных микросгустов исследователи смешали фибриноген с LPS, вызвали образование тромбина и маркировали полученные структуры тиофлавином-Т — получив тот же β-лист, положительный ThT-положительный фибриналоидный тромбы, который наблюдался в образцах человека при длительном COVID и после вакцинации.
Затем была добавлена наттокиназа в двух концентрациях: 14 мкг/мл и 28 мкг/мл — уровнях, достигнутых у человека после перорального введения высоких доз.
Результаты
Мы описываем автоматизированный микроскопический метод количественной оценки образования фибриноидных микротромбов, который также позволяет регистрировать кинетику их образования и агрегации. Мы также показываем, что рекомбинантная наттокиназа эффективно разрушает фибриноидные микротромбы in vitro.
Условия потока, имитируемые встряхиванием, увеличивают размер тромбов за счёт агрегации. В целом эта работа дополняет в основном неофициальные данные, которые мы рассматриваем, о том, что наттокиназа может быть полезна в качестве терапевтического средства для людей с постковидным синдромом и связанными с ним расстройствами, при которых образуются фибриноидные микротромбы.
При более высокой дозе (28 мкг/мл) наттокиназа достигла пика активности примерно через 2 часа и производила:
- ~84% уменьшение общего количества
сгустков (рисунок 4A: 920 → 150) - ~52% снижение общей флуоресцентной интенсивности
амилоида (Рисунок 4B: 2500 RU → 1200 RU) - ~20% уменьшение медианного размера
сгустка (Рисунок 4C: 15 мкм → 12 мкм — хотя этот показатель недооценивает истинное расщепление, поскольку самые маленькие сгустки исчезают первыми)
При более низкой дозе (14 мкг/мл) наттокиназа всё ещё вызывала значимые, зависящие от дозы эффекты:
- ~67% уменьшение общего количества
сгустков (920 → 300) - ~20% снижение общей интенсивности
амилоида (2500 RU → 2000 RU) - ~7% уменьшение среднего размера
сгустка (15 мкм → 14 мкм)
Другими словами: наттокиназа напрямую расщепляет структуру амилоидного фибриногена.
Авторы прямо заявляют это:
Мы показали, что рекомбинантная наттокиназа эффективна для разложения фибриналоидных микросгустков in vitro.
Это самые сильные на сегодняшний день биохимические доказательства того, что натуральный фибринолитический фермент может расщеплять те же амилоидные микротромбы, которые сейчас находятся в крови у людей и пациентов с так называемой «длительной простудой«.
Мощная двойная активность
Микросгустки амилоид-фибрина — это не обычные тромбы. Они представляют собой структурно неправильно свернутые, β-листовые амилоидные конструкции, которые сопротивляются плазмину, rtPA и задерживают воспалительные белки в плотной сетке.
Их устойчивость к растворению означает, что они могут сохраняться в кровообращении, блокировать капилляры и способствовать длинному списку хронических симптомов.
Кроме того, в других исследованиях уже было показано, что наттокиназа разрушает сам спайк-белок SARS-CoV-2 (in vitro) — тот самый белок, который стимулирует амилоидное превращение фибриногена и ускоряет образование фибриналоидных микротромбов.
Это была одна из основных причин, по которой наттокиназа была включена в базовую детоксикацию спайков по протоколу Маккаллоу:
- Наттокиназа: фермент, полученный в результате ферментации сои. Он традиционно использовался в Японии из-за предполагаемой пользы для сердечно-сосудистой системы. Доклинические испытания показали, что он разрушает спайковый белок.
- Бромелайн: набор ферментов, полученных из стеблей ананаса, одобрен FDA для местного лечения ран. Как и наттокиназа, также было показано, что она ускоряет выведение спайковых белков.
- Куркумин: активное соединение в куркуме, широко используемое благодаря своим противовоспалительным свойствам. Оно также смягчает дальнейшее повреждение шипованным белком.
Протокол целиком:
Эта двойная активность важна: наттокиназа, по-видимому, способна разрушать как триггер (спайк), так и патологический результат (амилоидные микросгустки). Ни одна фармацевтическая тромболитическая терапия не продемонстрировала такого комбинированного эффекта.
«Это делает наттокиназу одним из немногих агентов с правдоподобным механизмом снижения нагрузки на амилоидные тромбы без необходимости инвазивных процедур, механических устройств или больничных тромболитиков» — эпидемиолог Николас Хульшер.
Вторичные доказательства: разрушение механического тромба с помощью ультразвука
Параллельно с этим исследованием наттокиназы, другая недавняя статья Расули и соавторов показала, что амилоидные микросгустки также могут быть физически фрагментированы с помощью низкочастотного ультразвука, газовых микропузырьков и rtPA в модели микрофлюидной вены.
В самом сильном состоянии — низкочастотном ультразвуке в сочетании с микропузырьками и rtPA — крупные амилоидные микросгустки (>30 мкм) были уменьшены с ~550 до ~20 (рисунок 5F), что составляет >90% уменьшение.
Это показывает, что ультразвук, усиленный кавитацией, может физически разрушить почти все крупные амилоидные микросгустки в контролируемой микрофлюидной модели.
Однако для этого подхода требуется специализированное ультразвуковое оборудование, точное акустическое дозирование и тщательный мониторинг, чтобы избежать повреждения тканей, вызванных кавитацией.
Хотя исследование ясно показывает, что амилоидные микросгустки могут быть механически разрушены при достаточном уровне низкочастотного ультразвука и микропузырьковых сил, для внедрения такого протокола в клиническую практику на людях потребуется масштабные испытания безопасности, контролируемые условия и экспертный контроль.
Эти методы в конечном итоге могут оказаться полезными для пациентов с тяжелым или резистентным микротромбом амилоидных тромбов.
Перспективы этих исследований
Если амилоидные микросгустки присутствуют у 100% обследованных пациентов в некоторых когортах, то первым приоритетом является определение истинной распространённости в популяции.
Нужны крупномасштабные, беспристрастные исследования с использованием стандартизированной микроскопии тиофлавина-Т, потоковой цитометрии или продвинутой микрофлюидической анализа, чтобы отразить распространенность этой патологии.
Не менее острая необходимость проведения испытаний наттокиназы на людях, оценивающих:
- Фармакокинетика при разных уровнях дозировки
- оптимальное время и продолжительность
- Реальные эффекты на амилоидный микросгусток/нагрузку на шипы
- Улучшение симптомов
- Стратегии комбинирования с другими натуральными фибринолитиками
Решит ли широкое научное сообщество действовать, исходя из этих знаний, определит, сколько людей пострадают от долгосрочных последствий серьёзной проблемы, которая теперь явно очевидна — эпидемиолог Николас Хульшер.
Анти-спайк терапия в других научных материалах
- Антиатеросклеротические свойства наттокиназы
- Надежда для любителей шоколада: анти-спайк эффект экстракта какао
- Грецкие орехи: улучшение микрососудистой функции и помощь при сердечной недостаточности, вызванной постCOVID/спайком
- Квертетин и изоквертетин и их противораковые и анти-спайковые свойства
- Виноградный чай Ampelopsis: еще одно средство от вредного воздействия спайка
- Селен: его полезные свойства в том числе для помощи при постковид и де-спайк терапии
- Черный тмин — натуральный нутрицевтик для восстановления организма и борьбы со спайком
- Может ли коррекция питания помочь в борьбе со спайковым белком?
- Спайк остается в организме «более 2 лет» или почему некоторым тяжело избавиться от хронического недомогания
- Еще одно растительное средство с анти-спайк эффектом
- Можно ли «отключить белки спайка» в теле: новое исследование
- Первый опубликованный протокол детоксикации от спайкового белка
- Снова о наттокиназе и ее способности «обращать вспять сердечные заболевания»
- Как сделать детокс спайк белка после вакцины или COVID
- Доктор Рассел Блейлок: как вызванные вакциной спайковые белки повреждают мозг и вызывают рак
- Так вот зачем им спайковый белок? Ускоренное старение клеток
- Детоксикация спайкового белка — спасение для вакцинированных?
Источник:
- Automated, Microscopic Measurement of Fibrinaloid Microclots and Their Degradation by Nattokinase, the Main Natto Protease | Journal of Experimental and Clinical Application of Chinese Medicine
- Исследование показало, что наттокиназа растворяет 84% амилоидных микротромбов в течение 2 часов in vitro
